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Pediatria Enarm > Neurologia Pediatrica > Flashcards

Neurologia Pediatrica Flashcards

1
Q

Principales agentes de meningitis en el recién nacido

A

S. Agalactiae, E. Coli y L. Monocytogenes

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Q

Principales agentes causantes de meningitis en escolares y lactantes

A

S.peumoniae y N.meningitidis

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3
Q

Signo meningeo que presenta rigidez nucal y dolor de espalda al flexionar pasivamente la cadera

A

Signo de kerning

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4
Q

Signo meningeo que presenta flexión espontánea y activa de rodillas al flexionar pasivamente el cuello por parte del explorador.

A

Signo de brudzinski

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5
Q

Permite decidir entre iniciar el tratamiento o seguir una actitud expectante

A

Score de Boyer

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6
Q

Característica clínica de la encefalitis

A

Febril con síntomas y signos neurologicos generalizados (irritabilidad con disminución del nivel de consciencia)

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7
Q

Principal etiología de la encefalitis

A

Herpes virus simple y enterovirus

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8
Q

Las convulsiones más frecuente en la edad infantil

A

Crisis febriles

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9
Q

La edad de presentación más frecuente de las crisis febriles

A

Es alrededor del año y medio

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10
Q

Como se clasifican las crisis febriles

A

En típicas y atípicas

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11
Q

Crisis febril que dura menor a 15 minutos, que es generalizado , con estado poscrito menor a una hora y aparece solo una vez por episodio

A

Crisis típica.

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12
Q

Se considera a la aparición en días distintos de crisis convulsivas recurrentes mayor a 2 episodios

A

Epilepsia

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13
Q

Tipos de crisis parciales

A

Simple (que no pierde el estado de conciencia) y compleja ( con pérdida del consciencia inicial o no) y secundariamente generalizadas.

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14
Q

Se define por una crisis mayor a 20 minutos de duración o crisis más cortas, pero que se repiten sin que el paciente llegue a recuperar el estado de consciencia

A

Estatus convulsivo

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15
Q

El tratamiento agudo de las crisis convulsivas

A

Diazepam rectal

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16
Q

La retirada de antimicociales

A

Es de 2 a 3 años sin crisis de forma lenta.

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17
Q

La causa más frecuente de crisis neonatales

A

Encefalopatia hipoxico isquemica

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18
Q

Tipo de crisis convulsionas en el neonato

A

Crisis de tipo sutil

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19
Q

Triada de síndrome de west

A

Espasmos (flexión o extensión de extremidades)
Retraso mental
Hipsarritmia en el EEG

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20
Q

Tratamiento de elección del Síndrome de West

A

Vigabatrina

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21
Q

Las crisis de ausencia, las tónico-clonicas generalizadas y la epilepsia mioclonica juvenil son de tipo

A

Generalizadas idiopaticas.

22
Q

Tratamiento de elección en las generalizadas idiopaticas

A

Ácido Valproico.

23
Q

Crisis con episodios paroxisticos de desconexión del medio, más frecuente en mujeres, mayores de 10 años, es característico el EEG puntas ondas a 3 ha

A

Crisis de ausencia

24
Q

Son más frecuente en el varón, mayores de 10 años, tiene un estado poscritico ( disminución del estado de consciencia) prolongado, van precedidos de una aura (contracción, revulsion ocular, caída y grito) hay cianosis peribucal y relajación de esfínteres

A

Epilepsia tónico clonica generalizada “gran mal”

25
Q

Es la epilepsia más frecuente en edad pediatrica

A

Epilepsia parcial benigna de puntas centro temporales o rolandica

26
Q

Epilepsia de carácter nocturno con afectación focal motora y sensitiva ( parestesia, salivacion)

A

Epilepsia rolandica

27
Q

Tratamiento de epilepsia rolandica

A

Carbamazepina

28
Q

Plexo braquial

A

C5, c6 y c7, c8

29
Q

En la parálisis braquial de Erb duchenne qué raíces nerviosas están afectadas

A

C5 y c6

30
Q

Característica de Erb duchenne

A

Brazo en adduccion y rotación interna, el antebrazo en pronacion y la muñeca flexionada.

31
Q

Por la clínica que presenta la parálisis braquial de Erb duchenne es típico de

A

Distocia de hombros

32
Q

Se presenta hemiparalisis diafragmatica en la parálisis braquial de Erb duchenne por

A

Afectación del nervio frénico (c3,c4)

33
Q

Cuando se asocia a lesión de T1 en la parálisis de tipo dejerine-klumke aparece el síndrome

A

De horner (ptosis, miosis y enoftalmos)

34
Q

Diagnóstico de TDAH

A

Aparece en menores de 7 años.
Síntomas con mínimo 6 meses de evolución
Aparece la sintomatología en varios lugares y situaciones

35
Q

Tipo de PCI MÁS FRECUENTE

A

espastica con clínica de motoneurona superior (hipertonia, hiperreflexia y babinski positivo.

36
Q

LCR:
Leucocitos mayor a 1,000 cels/mm3 con predominio del 75% de neutrofilos.
Glucosa menor a 40 mg/dl
Proteínas de 100 a 500 mg/dl

A

Bacteriana

37
Q

LCR:
Leucocitos menor a 1,000 cels/mm3 con predominio de linfomonocitos
Glucosa menor a 50 mg/dl
Proteínas de 500 a 5000 mg/dl

A

Tuberculosa

38
Q

LCR:
Leucocitos menor a 1,000 cels/mm3 con predominio del 75% de linfocitos.
Glucosa norma
Proteínas de 50 a 200 mg/dl

A

Viral

39
Q

Tratamiento de meningitis bacteriana

A

Penicilina y cefalosporina de tercera generación

40
Q

Tratamiento de elección en paciente con meningitis con DVPT

A

Vancomicina

41
Q

Secuela más prevalente de la meningitis pediatrica

A

Sordera neurosensorial

42
Q

Virus herpes simple causal de encefalitis en neonatos

A

VSH TIPO 2

43
Q

Ocurre en menores de 3 años, con episodios de apneas con el llanto, pérdida de conciencia leve, mirada fija y opistótonos

A

Espasmos del sollozo

44
Q

Es un cuadro complejo en el que evolutivamente aparecen distintos tipos de crisis . Crisis febril a los 6 meses, crisis afebril, crisis mioclonicas a los 2 y crisis parciales complejas.

A

Epilepsia mioclonica maligna del lactante o síndrome de Davet

45
Q

Inicio a los 4 a 8 meses de vida, con crisis mioclonicas de tronco y cuello (simples parciales)

A

Epilepsia mioclonica benigna del lactante

46
Q

Triada del síndrome de Lennox Gastaut

A

Crisis de diversos tipos.
Retraso mental
EEG lento con patrón en vigilia de ondas y puntas. Foto inducible

47
Q

Epilepsia genética, que se caracteriza por mioclonias de miembros superiores con afectación de los objetos que se pudiera tener en las manos, ocurre al despertar y ceden a lo largo del día

A

Epilepsia mioclonica Juvenil o enfermedad de Janz

48
Q

Tipo de PCI ESPASTICA SEGÚN SU LOCALIZACIÓN ES LA MÁS FRECUENTE

A

Hemiplejia espastica

49
Q

Reflejo arcaico ausente en la parálisis de Erb duchenne

A

Moro

50
Q

Reflejo arcaico ausente en la parálisis de Dejenere klumke

A

Palmar

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