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cirurgia > Oncologia > Flashcards

Oncologia Flashcards

1
Q

fatores de risco para nódulo pulmonar solitário maligno

A

tabagismo, idade >35 anos, >2cm, crescimento, forma irregular/ espiculada

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Q

conduta no nódulo pulmonar solitário com fator de risco

A

biópsia ou ressecção

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3
Q

características da neoplasia de pulmão tipo pequenas células

A

central, agressivo

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4
Q

características da neoplasia de pulmão tipo adenocarcinoma

A

mais comum, pacientes jovens, não fumantes, derrame pleural, periférico

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Q

características da neoplasia de pulmão tipo epidermoide

A

segundo mais comum, idoso, fumante, formação mais central, cavitação

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6
Q

Sd de Pancoast está relacionada a que tipo de neoplasia de pulmão?

A

epidermoide

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7
Q

O que é a síndrome de pancoast?

A

dor torácica + compressão do plexo braquial + sd de Horner

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8
Q

o que é a síndrome de Horner?

A

ptose + miose + anidrose

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9
Q

neoplasia de pulmão relacionada a síndrome da veia cava superior

A

oat cell

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10
Q

o que é a síndrome da veia cava superior?

A

edema de face e pletora, turgência jugular, varizes no tórax

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11
Q

como fazer diagnóstico de neoplasia de pulmão

A

diagnóstico é histopatológico.
Se tumor central - escarro, broncoscopia
se tumor periférico - biópsia percutânea, toracotomia, videotoracoscopia

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12
Q

tratamento CA de pequenas células (oat cell)

A

QT + RT

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13
Q

CA de tireoide mais comum

A

papilífero

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14
Q

disseminação do CA papilífero da tireoide

A

linfática

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15
Q

dx do CA papilífero da tireoide

A

PAAF

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16
Q

disseminação do CA folicular da tireoide

A

hematogênica

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17
Q

dx do CA folicular da tireoide

A

histopatológico

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18
Q

conduta no CA folicular da tireoide com <1cm

A

tireoidectomia parcial

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19
Q

origem do carcinoma medular da tireoide

A

células C (parafoliculares)

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20
Q

neoplasias do NEM2A

A

ca medular da tireoide + feocromocitoma + hiperparatireoidismo

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21
Q

neoplasias do NEM2B

A

ca medular da tireoide + feocromocitoma + neuromas

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22
Q

dx do carcinoma medular

A

PAAF

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23
Q

marcador do carcinoma medular

A

calcitonina

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24
Q

tratamento do carcinoma medular

A

tireoidectomia total + linfadenectomia

25
Q

tipo histológico mais comum do CA de próstata

A

adenocarcinoma

26
Q

tipo histológico mais comum do CA de estômago

A

adenocarcinoma

27
Q

onde se localiza o linfonodo de virchow

A

região supraclavicular esquerda

28
Q

onde se localiza o nódulo de irmã maria josé

A

umbilical

29
Q

onde se localiza o implante tumoral conhecido como a prateleira de blummer

A

fundo de saco

30
Q

onde se localiza o implante tumoral conhecido como tumor de krukenberg

A

ovário

31
Q

classificação de Bormann

A

I - polipoide
II - ulcerada com bordas nítidas
III - ulceroinfiltrativa
IV - linite plástica

32
Q

características do adenocarcinoma tipo intestinal de Lauren

A

mais comum no sexo masculino, idoso; diferenciado; disseminação hematogênica; associado a gastrite atrófica

33
Q

características do adenocarcinoma tipo difuso de Lauren

A

mais comum em sexo feminino; familiar; paciente jovem; indiferenciado; disseminação linfática; presença de células em anel de sinete

34
Q

tratamento de adenocarcinoma gástrico

A

gastrectomia + linfadenectomia a D2 (mais de 15 linfonodos)

obs: se tumor proximal fazer gastrectomia total

35
Q

alteração genética responsável pela Polipose Adenomatosa Familiar

A

gene APC mutante

36
Q

risco da PAF evoluir com Ca de cólon

A

100%

37
Q

características da síndrome de Gardner

A

pólipos adenomatosos em cólon; dentes supranumerários; osteomas; tumor desmoides

38
Q

características da síndrome de Turcot

A

pólipos adenomatosos em cólon, tumores em SNC

39
Q

critérios de Amsterdam para síndrome e Lynch

A

ausência de polipose; CA antes dos 50 anos; mais de 3 familiares acometidos; 2 gerações consecutivas acometidas

40
Q

tipos de síndrome de Lynch

A

I : CA colorretal

II: Ca colorretal + outros

41
Q

características da síndrome de Peut Jeghers

A

pólipos hamartomatosos; manchas melanocíticas em mucosas e dedos; risco baixo para CA de cólon; risco de instussuscepção, anemia.

42
Q

clínica do adenocarcinoma de cólon direito

A

melena, anemia e massa palpável

43
Q

clínica do adenocarcinoma de cólon esquerdo

A

alteração do hábito intestinal

44
Q

indicação de rastreamento de CA colorretal

A

população geral: acima de 50 anos
história familiar positiva: acima de 40 anos ou 10 anos antes da idade do primeiro dx na família
PAF: a partir de 10 anos de idade

45
Q

tratamento de CA colorretal

A

colectomia segmentar + linfadenectomia

46
Q

tumor hepático mais comum

A

hemangioma

47
Q

tumor hepático maligno mais comum

A

metástase

48
Q

características do hemangioma hepático

A

paciente jovem, mulher; captação periférica de contraste

49
Q

características da Hipeplasia Nodular Focal

A

mulher jovem; presença de cicatriz central à TC

50
Q

características do adenoma hepático

A

mulher; associação com ACO e anabolizantes; risco de sangramento e malignização; captação heterogênea de contraste; presença de washout

51
Q

conduta no adenoma hepático

A

cirurgia se superior a 5cm

52
Q

características das lesões metastáticas no fígado

A

lesões hipocaptantes

53
Q

tratamento de CHC

A

se CHILD A: hepatectomia

se não: usar critérios de milão

54
Q

critérios de milão para tratamento de CHC

A

transplante hepático se lesão única <5cm ou até 3 lesões com <3cm.

55
Q

Origem do GIST

A

Células intersticiais de Cajal

56
Q

Critérios de Amsterdam para síndrome de Lynch

A

Sem síndrome de polipose associada
Câncer antes dos 50 anos
>= 3 familiares (sendo um de 1 grau)
2 gerações acometidas consecutivas

57
Q

Características suspeitas em nódulos tireoidianos

A

Hipoecogenicidade
Margens irregulares
Altura maior que largura
Calcificações em borda

58
Q

Marcadores da hepatite autoimune

A

Anticorpo antimitocôndria
FAN
Anti LKM1

59
Q

Critério para PAAF

A

Nódulo de baixo risco >1,5 cm

Nódulo de alto risco >1cm

cirurgia (9 decks)

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