OC 4 - Übung Isomerie Flashcards
Welche Art der Isomerie liegt vor?
Konstitutionsisomerie
Welche Art der Isomerie liegt vor?
Konstitutionsisomerie
Liegt folgendes Molekül in Cis- oder Trans-Konfiguration vor?
Trans-Konfiguration
Handelt es sich um das cis- oder trans-Isomere?
trans
Handelt es sich um das cis- oder trans-Isomere?
cis
Handelt es sich um das cis- oder trans-Isomere?
cis
Handelt es sich um das cis- oder trans-Isomere?
trans
Handelt es sich um das E- oder Z-Isomere?
E
Handelt es sich um das E- oder Z-Isomere?
E
Handelt es sich um das E- oder Z-Isomere?
Z
Handelt es sich um das E- oder Z-Isomere?
E
Handelt es sich um das E- oder Z-Isomere?
Es kann keine Isomerie zugeordnet werden, da jeweils zwei Substituenten an einem C gleich sind.
Handelt es sich um das E- oder Z-Isomere?
E
Handelt es sich um das E- oder Z-Isomere?
Es liegt keine Isomerie vor, da sich an einem C-Atom zwei gleiche Substituenten befinden.
Handelt es sich um das E- oder Z-Isomere?
Z
Handelt es sich um das E- oder Z-Isomere?
Z
Handelt es sich um das E- oder Z-Isomere?
Z
Ist folgendes Molekül R- oder S-konfiguriert?
R
(S mit niedrigster Priorität vorne = R)
Ist folgendes Molekül R- oder S-konfiguriert?
S
Ist folgendes Molekül R- oder S-konfiguriert?
keines der beiden, da es sich nicht um ein chirales C-Atom handelt
Ist folgendes Molekül R- oder S-konfiguriert?
R
(S mit niedrigster Priorität vorne = R)
Ist folgendes Molekül R- oder S-konfiguriert?
R am linken C
S am rechten C
Ist folgendes Molekül R- oder S-konfiguriert?
S
Ist folgendes Molekül R- oder S-konfiguriert?
R am linken C
S am rechten C
Liegt E- oder Z-Konfiguration vor?
keine, da ein C-Atom zwei gleiche Substituenten hat
Handelt es sich um Enantiomere?
ja
Handelt es sich um Enantiomere?
nein, es handelt sich um identische Moleküle
handelt es sich um Enantiomere?
ja
Handelt es sich um Enantiomere?
nein, die Moleküle sind identisch
Welches Molekül liegt in der energetisch günstigeren Sesselkonformation vor?
das linke Molekül liegt all-äquatorial vor und ist damit günstiger
Welches Molekül liegt in der energetisch günstigeren Sesselkonformation vor?
beide Moleküle können in einer günstigen Sesselkonformation mit zwei äquatorialen Substituenten dargestellt werden
im linken Molekül stehen benachbarte Substituenten in cis
⇒ energetisch ungünstiger, da sterische Abstoßung
Handelt es sich bei folgenden Molekülen um Enantiomere?
ja
Liegt E- oder Z-Konfiguration vor?
E
Liegt R- oder S-Konfiguration vor?
S
(R mit niedrigster Priorität vorne = S)
Liegt R- oder S-Konfiguration vor?
R
(S mit niedrigster Priorität vorne = R)
Liegt R- oder S-Konfiguration vor?
C oben R
C unten S
Liegt R- oder S-Konfiguration vor?
S
(R mit niedrigster Priorität vorne = S)
Welches Molekül liegt in der günstigeren Sesselkonformation vor?
das rechte Molekül hat 2 Substituenten in äquatorialer Position und ist damit energetisch günstiger
Welche Art der Isomerie liegt vor?
Konstitutionsisomerie
Welche Art der Isomerie liegt vor?
Konformationsisomere
sind durch Ringinversion ineinander überführbar
(cis 2-Methyl-Cyclohexanol)
Welche Art der Isomerie liegt vor?
Spiegelbildisomerie
(es handelt sich um Enantiomere)
Welche Art der Isomerie liegt vor?
Konfigurationsisomerie der E/Z-Form
(es handelt sich um Diastereomere)
welche Art der Isomerie liegt vor?
Konformationsisomerie,
die Moleküle sind durch Drehung um eine Einfachbindung ineinander überführbar
