Nucleophile Substitution II

Question 1

Answer 1

S_Ni

Question 2

Williamson Ethersynthese

Answer 2

Question 3

Wagner-Meerwein Umlagerung

Answer 3

suprafaciale 1,2-Wanderung von Resten
die wohl konzertiert mit Ausbildung des carbokationischen Zentrums erfolgt.
Wandern können Ar-, Alk-, H- und Vinyl-Reste. Elektronenreiche Reste wandern
bevorzugt, und im Falle von chiralen Resten, erfolgt die Wanderung unter Retention.

Question 4

Alkylierung von Malonester

(Alkylierung C,H-acider Verbindungen)

Answer 4

Question 5

Gabriel-Synthese

Answer 5

Question 6

saure Veretherung

Answer 6

Question 7

saure Etherspaltung

Answer 7

Question 8

Ringöffnung an Epoxiden

Answer 8

Question 9

Ringöffnung an Epoxiden

+ H₂O, R’OH, HCl, HNR’₂

Answer 9

Question 10

Ringöffnung an Epoxiden: Regioselektivität unter basischen Bedingungen

Answer 10

Question 11

Ringöffnung an Epoxiden: Regioselektivität unter sauren Bedingungen

Answer 11

Question 12

Michaelis-Arbusov-Reaktion:

Answer 12

Methode zur Gewinnung von Phosphonsäureestern

Question 13

Answer 13

Question 14

Answer 14

Question 15

Answer 15

Question 16

Answer 16

Question 17

Answer 17

Finkelstein Reaktion

Question 18

Answer 18

Question 19

Finkelstein Reaktion

Answer 19

Herstellung von primären Alkyliodiden aus den entsprechenden
Alkylchloriden und Alkylbromiden erfolgt mit Natriumiodid in Aceton