Obesidad Flashcards

1
Q

Tratamiento de la obesidad según IMC

A

> 25: Con comorbilidades (Predbt o dbt2, HTA, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño) - Dieta, actividad física y terapia conductual

> 27: Sin comorbilidades - Dieta, actividad física y terapia conductual
Con comorbilidades: Agregar farmacoterapia

> 30: Con o sin comorbilidades - Dieta, actividad física, terapia conductual y farmacoterapia

> 35: Con comorbilidades - agregar cirugía

> 40: Con o sin comorbilidades - Dieta, actividad física, terapia conductual, farmacoterapia y cirugía

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Q

Opciones farmacológicas para el manejo de peso

A

Orlistat: Inhibidor de la lipasa pancreática e intestinal. Disminuye la absorción e incrementa el porcentaje de grasa dietaria excretada en heces. 120 mg/día + CEV.
> pérdida de peso y reducción significativa de incidencia de DBT 2 comparado con CEV solamente. Reducción significativa y sostenida de FRCV (HTA y DLP)

Liraglutida (3 mg/día): Análogo del GLP-1. Absorción lenta. Resistente al DPP-4. 0.6 mg/sem hasta dosis. Reevaluación anual.
Influencia todos los aspectos del apetito (saciedad, plenitud, hambre, consumo prospectivo de alimentos) en sujetos obesos después de 5 semanas de tratamiento.
Reduce la ingesta energética pero no incrementa el gasto. Seguridad CV comprobada (estudio LEADER). Aprobado para >13 años.
Ef adv: Náuseas y vómitos (4 semanas) leves a moderadas. Diarrea o constipación.
Litiasis (esp con > descenso de peso)
Sin aumento de riesgo de ca medular de tiroides.
Uso no recomendado CrCl <30 o ERC terminal ni falla hepática severa.

Naltrexona + bupropión (32mg/360mg): Aumento en la señalización de POMC reduce la ingesta alimentaria y los antojos que conduce a la pérdida de peso

Naltr - antagonista de receptores opioides. Tto dependencia alcohol y recaída de dependencia a opiáceos. Bloquea el sistema de retroalimentación negativo natural mediado por β-endorfina sobre las neuronas POMC, que contribuye aún más a la supresión del apetito.

Bupr - Inhibidor recaptación DA y NA. Tto depresión mayor y cesación tabáquica. Estimula neuronas POMC que suprimen el apetito

Los comprimidos no deben ser tomados con alimentos ricos en grasas, ya que esto puede provocar un aumento de la exposición a naltrexona y bupropión.
Semana 1: Mañ 1 comp
Semana 2: Mañ 1 comp - Tar 1 comp
Semana 3: Mañ 2 comp - Tar 1 comp
Semana 4: Mañ 2 comp - Tar 2 comp
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3
Q

Consecuencias metabólicas de la insulinorresistencia

A
  • Menor entrada de glucosa al tejido adiposo y muscular por disminución del transporte de glucosa mediada por GLUT-4
  • Disminución de la síntesis de glucógeno en tejido muscular
  • Reducción de la inhibición de la lipólisis por insulina en tejido adiposo
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4
Q

Resumen obesidad?

A
  • La obesidad en una enfermedad crónica inflamatoria en aumento de prevalencia y severidad en sus complicaciones
  • La hipertrigliceridemia es un indicador de insulinoresistencia en el paciente con obesidad
  • La insulinoresistencia está siempre presente como mecanismo fisiopatológico previo a la diabetes
  • La diabetes es la complicación más frecuente en los pacientes con obesidad
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5
Q

Algoritmo farmacológico en obesidad

A

IMC ≥ 30 o ≥ 27 más comorbilidades (dbt2 o predbt, hta, dlp, apnea sueño):

Craving - depresión - tabaquismo:
1- Naltrexona / bupropión de 1° elección
2- Liraglutida
3- Orlistat

Diabetes, prediabetes, HTA, SAHOS, SOP:
1- Liraglutida 1° elección
(para DM nivel 1, A; preDM nivel 2, B)
2- Naltrexona / bupropión
(para DM nivel 2, B)
3- Orlistat
(para DM nivel 2,B)

Revalorar a los 3 meses - No control exitoso del peso?:

Suspenda la medicación y pruebe la segunda línea O continuar con la medicación y añadir un agente de segunda línea

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