Nukleotider

Question 1

Nämn 4 användningsområden för nukleotider i kroppen.

Answer 1

1. Ingår i nukleinsyror (RNA och DNA)
2. Energibärare, i te.x. ATP
3. Reglering i t.ex. metabolism
4. Ingår i coenzym (ofta nukleotid + B-vit)

Question 2

Nukleotidens 3 beståndsdelar?

Answer 2

Socker (ribos/deoxyribos)
Kvävebas (A, C, G, U, T)
Fosfatgrupper/er

Question 3

Puriner - struktur och namn?

Answer 3

Består av 2 ringar.

Adenin, Guanin och Hypoxantin

Question 4

Pyrimidiner - struktur och namn?

Answer 4

Består av en ringstruktur.

Cytosin & Tymin/Uracil

Question 5

Tymin/Uracil - vad förekommer i DNA resp RNA?

Answer 5

Tymin i DNA

Uracil i RNA

Question 6

Hur namnges puriner som nukleosid?

Answer 6

+ ändelsen ”osin”

Adenin -> adenosin (Ado)
Guanin -> guanosin (guo)
Hypoxantin -> Inosin (ino)

Question 7

Hur namnges pyrimidiner som nukleosid?

Answer 7

Får ändelsen ”idin”

Cytosin -> cytidin (Cyd)
Uracil -> uridin (Urd)
Tymin -> tymidin (dThd)

Question 8

Vad är PRPP?

Answer 8

Används vid syntes av nuklotider och har 2 fosfater där kvävebasen sedan kommer sitta.
Bildas av ribos-5-fosfat i pentosfosfatshunten.

Question 9

Vad heter Hypoxantin och Tymin som nukleotider?

Answer 9

Hypoxantin -> Inosin -> IMP

Tymin -> tymindin -> dTMP, dTDP, dTTP
Alltid i deoxyform
Tymin = DNA

Question 10

Vad är De Novo syntes och när behövd den?

Answer 10

När nya nukleotider behöver byggas upp vid t.ex. celldelning eller för att ersätta nukleotider vid t.ex uttjänta mitokondrier, skadat DNA eller celldöd.

Question 11

Hur går De Novo-syntesen till för puriner?

Answer 11

• PRPP används som ribosdel
• NH2 fästes och purinskelett byggs atom per atom
• Blir till IMP som sedan kan bilda både GMP och AMP (GMP och AMP kan vid behov göras om till varandra via IMP)

Question 12

Hur går De-Novo-syntesen till för pyrimidiner?

Answer 12

Från en grund av PRPP byggs pyrimidinskelettet upp atom för atom.
- bildar UMP ->UDP ->UTP ->CTP

Question 13

Vad är dNDP och hur bildas de?

Answer 13

dNTP är deoxynukleinsyra som finns i DNA.

De-Novo syntes av dNDP bildas av NDP

Salvage syntes av dNMP sker av en bas -> som bildar en deoxynukleosid -> dNMP

Question 14

Vad är dTTP och hur bildas det?

Answer 14

Deoxy tymintrifosfat, bildas på speciell väg av dUMP -> dTMP

Sedan kan dTMP - > dTDP -> dTTP

Question 15

Vad är salvage syntes och hur går den till?

Answer 15

Återanvändning av nukleosider och baser från föda eller nedbrytning.

Kan antingen bilas från kvävelbaser + PRPP mha PRtase

Eller bilas av (deoxy)nuklesid där (deoxy)nukleosidkinas sätter på fosfatgrupper från ATP

Question 16

Vad bildas vid nedbrytning av nukleotider bildade av pyrimidiner?

Answer 16

Nukleotid -> nukleosid

Både d(cyd) och dThy blir till —> dUrd

(d) Uridin —> Uracil —> Beta-alanin, som går in i metabolismen
* nedbryten deoxytymidin får en extra metylgrupp som slutprod.

Question 17

Vad bildas av nedbrutna nukleotider bildade av puriner?

Answer 17

Nukleotid —> Nukleosid

d(ado) blir till d(Ino)

d(Ino) + d(guo) —> motsvarande baser

Båda bildar Xantin

Xantin —> urinsyra som kissas ut

Question 18

Varför får man gikt och hur kan det behandlas?

Answer 18

Orsakas av höga halter av urinsyra som kristalliseras och orsakar svullna och inflammerade leder.

Behandlas med inflammationsdämpande eller hämmare av xantinoxidas (XOD).

Xantinoxidas omvandlar vanligtvis hypoxantin —> xantin och xantin —> Urinsyra

(hypoxantin —> xantin —> urinsyra)
(Guanin —> xantin —> urinsyra)

Både guanin och hypoxantin kan kissas ut som de är och behöver egentligen inte omvandlas till urinsyra.

Question 19

Vad är Lesch-Nyhan syndrom och vad orsakar det?

Answer 19

Mental redardation, dålig muskelkontroll, ”self mutilation” och gikt.

Orsakas av avsaknad av ett PRtase
HGPRtase (hypoxantin-guanin)

Detta gör att salvage-syntesen från hypoxantin och guanin inte kan ske - vilket driver på De-Novo syntes.

Mindre Salvege-syntes bildar till mer urinsyra vilket ger gikt.

Question 20

Vad är SCID (severe combined immunodeficiency) och vad orsakar det?

Answer 20

En typ av SCID är ADA - adenosindeaminas-brist

När adenosin (puriner) inte kan deamineras och brytas ner accumuleras de i cellerna.

Detta är giftigt för T-celler och B-celler (lymfocyter) som behövs för immunförsvaret.

Question 21

Var i cellen sker nukleotidmetabolism?

Answer 21

Mestadels i cytosolen