ntms Flashcards

1
Q

emplacements des corps cellulaires des neurones cholinergiques produisant de l’ACh dans le cerveau?

A
  1. interneurones du striatum (thalamus)
  2. noyaux du prosencéphale basal
  3. tronc cérébral
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2
Q

que fait la choline acétyl-transférase? ( + localisation?)

A

synthèse de ACh. (dans élément pré-synaptique)

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3
Q

que fait l’acétylcholinestérase? ( + localisation?)

A

dégradation de ACh. (dans fente synaptique)

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4
Q

Deux types de récepteurs à l’ACh

A

nicotiniques (Na+/K+ - ionotropes) et muscariniques (couplés aux ptn G - métabotropes)

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5
Q

C’est quoi un agoniste?

A

Se lie au récepteur et induit la réponse biologique (reproduit l’effet d’un ntm endogène)

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6
Q

C’est quoi un antagoniste?

A

Se lie au récepteur mais n’induit pas de réponse biologique (empêche le ntm endogène de se lier)

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7
Q

ntm le plus important pr le fcn normal du cerveau?

A

glutamate

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8
Q

Le glutamate est il inhibiteur ou excitateur?

A

toujours EXCITATEUR - presque tous les neurones excitateurs du SNC sont glutamatergiques

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9
Q

Où retrouve-t-on le glutamate?

A

Partout sauf cervelet.

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10
Q

VF: le glutamate est libéré par la moitié des synapses cérébrales

A

V

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11
Q

Quelle est l’activité de la glutaminase?

A

glutamine —» glutamate (synthèse de glutamate)

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12
Q

Quelle est l’activité de la glutamine synthétase?

A

glutamate —» glutamine (dégradation de glutamate)

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13
Q

Où agit la glutaminase?

A

élément pré-synaptique

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14
Q

Où agit la glutamine synthétase?

A

cellules gliales autour de la synapse

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15
Q

Pourquoi le glutamate a-t-il tendance à rester plus longtemps dans la fente synaptique?

A

car pas d’ezymes de dégradations présentes à ce niveau

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16
Q

Quels sont les 2 types de récepteurs du glutamate?

A
  1. ionotropiques - perméables à Na+ et K+ (toujours EXCITATEURS) - NMDA, AMPA, kinate
  2. métabotropiques - inhibent les canaux Na et Ca (PS) (RÉGULATEURS DE L’ACTIVITÉ ÉLÉCTRIQUE) - mGluRs
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17
Q

Le GABA est il inhibiteur ou excitateur?

A

inhibiteur - diminue l’activité des neurones

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18
Q

VF: 1/4 des synapses cérébrales utilisent le GABA?

A

faux, 1/3

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19
Q

Où trouve-t-on le GABA?

A

Toutes les régions cérébrales.

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20
Q

VF: le GABA se trouve généralement dans les interneurones des circuits locaux?

A

V

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21
Q

Quelle est l’activité de la décarboxylase de l’acide glutamique?

A

synthèse du GABA à partir du glutamate!

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22
Q

Quels sont les 2 types de récepteurs du GABA?

A
  1. ionotropiques (A et C) - entrée du Cl- (INHIBITEURS)

2. métabotropiques (B) - fuite de K+ (INHIBITEUR)

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23
Q

Quels sont les 3 ntm de la catégorie des cathécolamines?

A

dopamine (D), noradrénaline (NA), et l’adrénaline (A)

24
Q

Où trouve-t-on de la DP?

A

Partout sauf cervelet.

25
Où trouve-t-on de la NA?
Partout.
26
Où trouve-t-on de l'A?
haut de la ME et tronc cérébral (bulbe, pont, dessous thalamus)
27
Quel est le précurseur commun des 3 cathécolamines?
tyrosine
28
Quel est le role de la tyrosine hydroxylase?
synthèse de DOPA à partir de tyrosine.
29
Quel est le role de la DOPA décarboxylase?
synthèse de dopamine à partir de DOPA
30
Quel est le role de la dopamine B-hydroxylase?
synthèse de NA à partir de DP
31
Quel est le role de la PHÉNYLÉTHANOLAMINE N-MÉTHYL TRANSFÉRASE?
synthèse adrénaline à partir de NA.
32
Où sont les neurones de synthèse de l'histamine?
Hypothalamus.
33
Où se projettent les neurones sécrétant de l'histamine?
Partout dans cerveau et ME.
34
Quel est le rôle principal de l'histamine?
Éveil et attention
35
Si on inhibe les récepteurs de l'histamine (inhibiteurs histaminergiques), quel effet cela a-t-il?
Somnolence (ex. benadryl)
36
VF: l'histamine contrôle l'activité du système vestibulaire?
V
37
Quel est le role de l'histidine décarboxylase?
Synthèse de l'histamine à partir d'histidine.
38
Quelles sont 2 enzymes impliquées dans la dégradation d'histamine?
MAO et histamine méthyltransférase.
39
De quel type sont les récepteurs à l'histamine?
métabotropes couplés aux protéines G - grosses réponses.
40
Où sont les neurones synthétisant la SRT?
tronc cérébral antérieur et mésencéphale (noyaux du raphé)
41
Où se projettent les neurones SRT?
télencéphale, diencéphale et ME.
42
Quels sont les deux rôles principaux de la SRT?
éveil et vigilance
43
Quel est le rôle de la décarboxylase des acides aminés aromatiques?
Synthèse de sérotonine à partir de 5-hydroxytryptophane.
44
Quelles enzymes sont impliquées dans la recapture ou dégradation de la SRT?
SERT, MAO
45
Où sont les neurones spécifiques aux opioïdes endogènes?
Partout
46
VF: neurones spécifiques des opioïdes endogènes sont souvent colocalisés avec d'autres neurotransmetteurs à petite molécule (GABA et SRT)?
V
47
Quels sont les principaux effets des opioïdes endogènes?
effets sédatifs!
48
Quels sont les 3 principaux peptides opioïdes endogènes?
endrophines, enképhalines, dynorphines
49
VF: les effets des opioïdes endogènes sont lents?
Faux. Immédiats et rapides
50
VF: on a besoin d'atteindre une haute concentration d'opioïdes endogènes pour avoir un effet
Faux. AGISSENT EN TRÈS BASSE CONCENTRATION
51
Quels sont les effets dans le corps d'une stimulation des récpeteurs opiacés (3) ?
1. effets inh centraux 2. effets stimulants (antinociceptifs) périphériques. 3. dév. dépendance
52
Quels sont les effets de cannabinoïdes endogènes?
Sédatifs
53
D'où proviennent les cannabinoïdes endogènes?
acides gras insaturés produits par la dégradation enzymatique des lipides membranaires.
54
Quelle enzyme est responsable de la dégradation de cannabinoïdes endogènes?
FAAH
55
De quel type sont les récepteurs de cannabinoïdes endogènes?
métabotropes couplés aux protéines G. (THC activateur/ rimonabant inhibiteur0
56
VF: le monoxyde d'azote (NO) est impliqué dans la plasticité synaptique?
V.