douleur Flashcards
2 composantes de la douleur
sensorielle et émotionnelle
VF: la douleur est agréable
F, à moins que tu sois masochiste
VF: faut bien rire un peu 😂
V 💁🏽♂️
3 facteurs pouvant modifier la douleur?
- physiques
- psychologiques
- pharmacologiques
23 DÉFINITIONS
GO T CAPABLE 🤬
QSJ: activation récepteurs et fibres nerveuses provoquée par une stimulation potentiellement dangereuse pour l’organisme
nociception
QSJ: récepteurs nerveux préférentiellement sensibles aux stimulations DOULOUREUSES ou une stimulation devenant nociceptive si elle persiste
nocicépteurs (ncc)
QSJ: stimulation d’intensité suffisante pour activer des nocicepteurs, voire produire une lésion tissulaire
nociceptif
QSJ: douleur LOCALISÉE (on connaît pas la cause)
-algie
QSJ: relatif à la DOULEUR PHYSIQUE
-algique
QSJ: qui provoque la douleur
-algésiogène
QSJ: propre à calmer la douleur
-antalgique
QSJ: désigne la sensation, perception
esthésie
QSJ: sensation anormale (NON DOULOUREUSE) spontanée ou provoquée
paresthésie
QSJ: sensation anormale désagréable
dysesthésie
QSJ: plus faible intensité de stimulation perceptivle par un sujet
seuil de perception
QSJ: plus faible expérience douloureuse qu’un sujet peut connaître
seuil de douleur
QSJ: plus importante douleur qu’un sujet est prêt à tolérer
seuil de tolérance
QSJ: diminution de la sensibilité à une stimulation somesthésique non douloureuse
hypoalgésie
QSJ: diminution de la douleur en réponse à une stimulation normalement douloureuse
hypoalgésie
QSJ: perte de la sensation somesthésique (sensation douloureuse)
anesthésie
QSJ: absence de douleur à la suite d,un stimulation normalement douloureuse induite médicalement (pathologique)
analgésie
QSJ: exagération des divers modes de sensibilité
hyperesthésie
QSJ: réponse exagérée à une stimulation normalement douloureuse
hyperalgésie
QSJ: douleur produite par une stimulation habituellement non douloureuse
allodynie
QSJ: douleur siégeant dans le territoire de un ou de plusieurs nerfs
névralgie
QSJ: inflammation d’un ou de plusieurs nerfs (SLM POUR INFLAMMATION)
névrite
QSJ: dérangement fonctionnel ou changement pathologique d’un nerf
neuropathie
FINI LES DÉFINITIONS YEY?
YEY😊🤯
VF: les NCC sont des terminaisons nerveuses encapsulées?
faux, libres
VF: il n’y a pas de NCC encéphaliques
V, on n’a jamais mal au cerveau
2 groupes de structures innervées par des nocicepteurs
somatiques et viscéraux
OÙ se situent les corps cellulaires des nocicepteurs
ganglions spinaux
2 types de fibres nociceptives
A-delta & C
QSJ: fibre large, myélinisée responsable de la douleur aigue, rapide et fulgurente
A-delta
QSJ: fibre petite, non-myélinisée, douleur diffuse, plus lente, persistante
C
Stimulis chimiques des nocicepteurs
bradykinine, histamine, serotonine, prostaglandines, protons cextracellulaires
C’est quoi les substances algogènes?
produit qui provoque la douleur, la maintient
2 types de substances algogènes
action directe & indirecte
1 exemple de substance algogène à action directe
bradykinine, serotonine, histamine, PG, H+extrcell, etc
1 exemple de substance algogène à action indirecte
substance P
Fonction de l’inflammation (3 éléments)
- empêche propagation d’agents toxiques
- élimine les débris cellulaires et agents pathogènes
- 1ères étapes du processus de réparation
Signes et symptômes associés à l’inflammation
rougeur, oedème, chaleur, douleur, fièvre
VF: la réparation tissulaire est la PREMIÈRE phase de l’inflammation
faux, phase vasculaire est la 1ère
3 caractéristiques de la phase VASCULAIRE
- VSC transitoire
- VSD
- aug. perm. vasculaire
2ème phase inflammatoire
phase cellulaire
1 caractéristique de la phase inflammatoire
diapédèse des LC vers le siège de la lésion
VF: la 3ème phase inflammatoire est la mort cellulaire
FAUX, réparation tissulaire
4 signes majeurs d’inflammation
- chaleur
- douleur
- rougeur
- tuméfaction
QSN: macrophages, histiocytes, mastocytes, cellules endothéliales, fibroblastes?
cellules des tissus interstitiels impliqués dans la réponse inflammatoire
QSN: composantes du système d’activation plasmatique (médiateurs de l’inflammation)
bradykinine, PGI2, TxA2, plasmiogène
4 systèmes d’activation plasmatique
contact, coagulation, fibrinolyse, complément
médiateurs cellulaires
histamine, serotonine, PG, cytokines, etc.
basophiles et mastocytes synthétisent _____
histamine
Récepteur à l’histamine
H-1
2 fonctions sur les vaisseaux et l’histamine
VSD, aug. perm. capillaire
médiateurs cellulaires de l’inflammation dérivés de l’acide arachidonique
prostaglandines & leucotriènes
3 enzymes (ou classes d’enzymes) impliquées
COX, LOs, CYT P450
VF: PGH2 apparaît avant PGG2 dans la voie métabolique de la COX
F, PGG2 apparaît d’abord
COX-3 est trouvée à quel niveau?
SNC
rôle principal de la COX-3
transmission des processus douloureux
analgésique agissant sur la COX-3 pour diminuer la douleur
acétaminophène
3 effets PGE2
- dilatation et augmentation de la perméabilité des microvaisseaux
- effets pyrogènes
- hyperalgésie
QSJ: partie du cerveau responsable de la thermorégulation
hypothalamus antérieur
définition de fièvre
mécanisme de défense physiologique due à une modification pathologique de la thermorégulation.
Quelles PG causent un effet pyrogène?
E2
effet de PG a/n NCC
aug. excitabilité et sensibilité en diminuant de seuil de dépolarisation d’émission inflammation nerveuse.
