Noyau et organisation du génome Flashcards

1
Q

Nommer les principales structures du noyau.

A

Le nucléole, l’enveloppe nucléaire, la lame nucléaire, le pore nucléaire, les régions denses, les régions claires, le nucléoplasme et la matrice nucléaire.

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Q

C’est quoi la fonction et la structure du nucléole?

A

Site de production des ribosomes. Assemblage d’ADN, de protéines et d’ARN. Les gènes encodant l’ARN ribosomal sont répétés plus de 200x sur 5 chromosomes chez les humains. Les loci d’ARNr s’assemblent dans le nucléole.

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3
Q

C’est quoi la structure et les rôles de l’enveloppe nucléaire?

A

Composée de deux bicouches lipidiques en continuité avec le réticulum endoplamsmique rugueux. Composé de filaments intermédiaire de lamine qui tapissent l’intérieur et donne la structure. Protéger le matériel génétique et effectuer des échanges entre le cytoplasme et le noyau.

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4
Q

C’est quoi la fonction et la structure de la lame nucléaire?

A

En forme de treillis rigide formé de filaments intermédiaires et donne la forme ronde au noyau.

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5
Q

C’est quoi le rôle des pores nucléaires?

A

Permettent de contrôler ce qui entre et sort du noyau.

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6
Q

Où se trouve les régions denses et les régions claires? Donne d’autres noms pour ces régions.

A

Les régions denses ou l’hétérochromatine se retrouve associé à l’enveloppe nucléaire. Les régions claires ou l’euchromatine se retrouve un peu partout dans le noyau.

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7
Q

C’est quoi la structure et les fonctions du nucléoplasme?

A

Partie soluble du noyau qui permet la synthèse de l’ADN et de l’ARN et de faire le stockage intracellulaire de produits en réserve.

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8
Q

C’est quoi la structure et la fonction de la matrice nucléaire?

A

Réseau fibrillaire qui structure la chromatine et qui permet l’organisation du génome.

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9
Q

Schématiser un simple brin d’ADN.

A

Réponse dans mon cahier.

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10
Q

Schématiser un double brin d’ADN.

A

Réponse dans mon cahier.

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11
Q

C’est quoi le dogme central de la biologie moléculaire?

A

L’ADN est transcrit en ARNm et l’ARNm est traduit en protéine grâce au ARNt.

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12
Q

Connaître quelques caractéristiques du code génétique.

A

Un code dégénéré c’est quand plusieurs codons codent pour le même acide aminée. Le brin codant ou sens a la même séquence que dans l’ARNm, sauf T qui devient U. Le brin non-codant ou non-sens est complémentaire est brin codant. Comprend 64 codons avec 20 acides aminés. Le code génétique est universel pour tous les vivants connus su terre.

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13
Q

C’est quoi le codon de départ et les codons d’arrêts?

A

Codon de départ: ATG-méthionine
Codon d’arrêt: TAA, TGA et TAG

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14
Q

C’est quoi un cadre de lecture ouvert?

A

C’est de prédire les séquences codantes à partir des séquences d’ARNm.

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15
Q

Dessiner la structure générale des gènes procaryotes.

A

Réponse dans mon cahier.

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16
Q

Dessiner et expliquer les différentes composantes des gènes eucaryotes.

A

Réponse dans mon cahier.

17
Q

C’est quoi des transposons?

A

Les transposons sont des séquences répétées qui encodent une transposase et ce gène de transposase peut être exprimé et produire une enzyme: la transposase.

18
Q

Nommer les deux types de transposons.

A

Ceux qui utilisent un mécanisme de type couper-coller (transposons) et ceux qui utilisent un mécanisme de type copier-coller (rétroptransposons).

19
Q

C’est quoi la différence entre les transposons et les rétrotransposons?

A

Pour les transposons, le transposase et capable de chercher dans le génome la séquence de son transposon, de couper l’ADN juste avant et après le transposon et de l’aider à réintroduire ailleurs dans le génome (se coupe à un endroit et se colle à un autre). Pour les rétrotransposons, le rétrotransposon est transcrit au complet pour produire un ARNm qui encode le rétotransposase et tout le reste de la séquence du transposon. La rétrotransposase est capable de reconnaître cet ARN et de l’utiliser comme matrice pour produire de l’ADN simple-brin. Cet ADN est répliqué en ADN double-brin et la rétrotransposase peut prendre cet ADN et aller l’introduire ailleurs dans le génome.

20
Q

C’est quoi les niveaux d’empaquetage de la chromatine?

A

Il y a l’ADN nu, les octamères d’histones, les fibres de 30nm et finalement les chromosomes.

21
Q

Connaître la structure d’un nucléosome.

A

Comprend l’ADN avec des histones. Il y a 8 histones essentielles à la structure qui forment un octamère d’histone: (H2A, H2B, H3, H4) x 2 = 8 total. Il y a aussi un histone accessoire (H1) qui sert à la compaction et la stabilité des brins.

22
Q

Connaître la structure du chromosome métaphasique.

A

Deux chromatides soeurs identiques, deux molécules d’ADN attachés ensemble par le centromères, extrémités protégées par des télomères.

23
Q

C’est quoi la structure et les fonctions de centromères?

A

Point de fixation des chromatides soeurs. Sont le site d’attachement du complexe kinétochore. Possèdent un variant de l’histone H3 qui remplace H3 dans le nucléosome. Entourés d’hétérochromatine. Un seul centromère doit exister par chromosome sinon, il y a un risque de déchirure lors de la division.

24
Q

C’est quoi la structure et les fonctions des télomères?

A

Aux extrémités des chromosomes se trouvent des séquences mini-satellites répétées et conservés: TTAGGG répété 500 à 5000x. Sont le lieu d’assemblage de protéines qui coiffent et protègent les extrémités des chromosomes. Protègent les chromosomes en empêchant la cellule de considérer les extrémités de chromosomes comme des brins double-brin d’ADN. Se raccourcissent lors de chaque réplication d’ADN, donc c’est un signe du vieillissement. Lorsque c’est trop court, elle cesse de se diviser et elle meurt. Servent à la reproduction qui donne les ovules et les spermatozoïdes. Les cellules germinales ont une enzyme spécifique qui rallonge les télomères, télomérase, pour ne pas que les enfants vieillissent trop rapidement.