Nouveau né Flashcards

1
Q

Hypoglycémie-FR

A
  • Hypotrophes
  • Prématurité ou post-mature
  • Sd transfuseur-transfusé
  • Maman diabétique
  • Macrosome
  • Maman qui prenne des beta-bloquant et des corticoïdes
  • Score d’Apgar <7 ou réanimation
  • Toute pathologie
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Q

Hypocalcémie-Population à risque

A
  • Hypotrophes
  • Prématurité ou post-mature
  • Maman diabétique
  • Macrosome
  • Hypoxie périnatale
  • Enfant de maman hypoPTH
  • Carence maternelle en vit D
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3
Q

Score d’Apgar permet de mesurer

A
  • RC
  • Effort respiratoire
  • Tonus musculaire
  • Irritabilité
  • Coloration
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4
Q

Test de Guthrie-Déf

A

Prise de sang sur papier buvard au 4-5e jour.

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5
Q

Test de Guthrie-Qu’est ce qu on peut dépister?

A
  • Phénylcétonurie
  • Autres maladies métabolique ( aciduries organiques)
  • Hypothyroïdie congénitale
  • Syndrome adréno-génital
  • Mucovisidose
  • Hémmoglobinopathie
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6
Q

Asphyixie périnatale-Traitement

A

-Hypothermie thérapeutique sélective ou systémique

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7
Q

Prévention de l’hypothermie

A
  • Maintenant un environnement thermique neutre

- En réduisant des pertes de chaleur

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8
Q

Maladie des membranes hyalines-Déf

A
  • PaO2<50 mmHg
  • Cyanose centrale
  • Besoins en O2
  • Imagerie radiologique typique: Rx
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9
Q

Maladie des membranes hyalines-Sécrétion de surfactant favorisé par..

A
  • Gluco-coticoïdes
  • Hormones thyroïdienne
  • Cathécolamines
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10
Q

Maladie des membranes hyalines-Sécrétion de surfactant est inhibé par…

A
  • Diabète maternel

- Beta-bloquant

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11
Q

Maladie des membranes hyalines-Traitements

A
  • Support ventilatoire
  • Oxygène
  • Surfactant exogène
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12
Q

Csq d’un canal artériel persistant

A
  • Shunt G-D

- HTAP

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13
Q

Dignostic de l’hémorragie cérébrale du prématuré

A

Echographie transfontanellaire

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14
Q

Problèmes chronique de l’immaturité et séquelles de la PEC

A
  • Retard de croissance
  • Retard de développement
  • Bronchodysplasie
  • Rétinopathie
  • Trouble de la relation précoce mère-enfant
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15
Q

Etiologie des malformations congénitales

A
  • Multifactorielles
  • Anomalies chromosomique
  • Mutation d’un gène
  • Facteur tératogène

Etiologie inconnue ( 40-60%)

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16
Q

Bilirubine conjugué ou non conjugué qui passe la barrière hémato-méningée?

A

non Conjugué

17
Q

Hyperbilirubinémie Physiologique-Quels sont les causes?

A
  • Demi-vie des GR est de 70 j
  • Mécanisme hépatique de conjugaison moins efficiant
  • Taux d’Hb élevée à la naissance
18
Q

Hyperbilirubinémie-Non physiologique-3 mécanismes

A
  • Production accrue de bilirubine
  • Eliminitation insuffisante
  • Mixte