Nódulos Tireoidianos e Câncer de Tireoide Flashcards
Fatores de risco para desenvolvimento de nódulos tireoidianos?
> 60 anos, sexo feminino, ↓ ingesta de iodo
Sinais de alerta para nódulo tireoidiano maligno?
> 4 cm, endurecido, fixo às estruturas vizinhas, linfadenopatia cervical, paralisia de cordas vocais
Achados ultrassonográficos dos nódulos benignos de tireoide?
Anecoico ou hiperecoico, regulares, calcificações em casca de ovo, halo hipoecogênico presente, vascularização em Chammas I, II, III
Achados ultrassonográficos dos nódulos malignos de tireoide?
hipoecoico, irregulares, microcalcificações, halo hipoecogênico ausente, vascularização em Chammas IV e V
Conduta diante de um nódulo tireoidiano com TSH suprimido e T4 L aumentado?
Cintilografia
Conduta diante de um nódulo tireoidiano com TSH alto ou normal?
Dosar anti-TPO → se normal ou ↑ → definir se há necessidade de PAAF
Quando dosar calcitonina em pacientes com nódulo de tireoide?
Nódulo suspeito de carcinoma medular (CMT) ou história familiar positiva de CMT ou NEM2
Qual nódulo tireoidiano devemos puncionar?
Alta suspeita ultrassonográfica (hipoecoico) ≥ 10 mm
Baixa suspeita ultrassonográfica ≥ 15 mm
Complexo ou espongiforme ≥ 20 mm
Com invasão extratireoidiana todos
Linfonodo suspeito na USG → PAAF do linfonodo
Bethesda I ?
Não diagnóstico ou insatisfatório
Bethesda II?
Baixo risco de malignidade (bócio nodular, adenoma macrofolicular, tireoidites) < 3% de malignidade
Bethesda III?
Atipia de significado indeterminado ou lesão folicular de significado indeterminado (lesão de padrão folicular ou lesões de células de Hurthle) 5-15 % de malignidade
Bethesda IV?
Neoplasia folicular ou suspeito para neoplasia folicular
Bethesda V?
Suspeito para malignidade (60-75 % malignidade)
Bethesda VI?
Maligno 97-99%
Conduta diante de um exame Bethesda I?
PAAF guiada por USG
Conduta diante de um exame Bethesda II?
Seguimento clínico
Conduta diante de um exame Bethesda IIII?
Repetir a PAAF
Conduta diante de um exame Bethesda IV?
Lobectomia
Obs - o paciente pode ser submetido a uma cintilografia:
- Se hipercaptante → seguimento
- Se hipocaptante → lobectomia
Conduta diante de um exame Bethesda V?
Tireoidectomia total ou lobectomia
Conduta diante de um exame Bethseda VI?
Tireoidectomia total
Conduta diante de um paciente com Bethesda III em duas PAAFs?
Se alta suspeita clínica ou USG ou > 2 cm → lobectomia
Procedimento realizado em nódulos tireoidianos puramente cistiscos?
Escleroterapia com álcool
Pontos avaliados no TI-RADS?
Composição do nódulo, ecogenicidade, forma, margens, foco ecogênico
Conduta diante de um TI-RADS I e II?
Acompanhamento
Conduta diante de um TI-RADS III?
PAAF se ≥ 2,5 cm e seguimento se ≥ 1,5 cm
Conduta diante de um TI-RADS IV?
PAAF se ≥ 1,5 cm e seguimento se ≥ 1 cm
Conduta diante de um TI-RADS V?
PAAF se ≥ 1 cm e seguimento se ≥ 0,5 cm
A maioria dos cânceres de tireoide se dão por neoplasias diferenciadas (90-95%). V ou F?
VERDADEIRO
Tipos de cânceres de tireoide diferenciados?
Papilífero, folicular, células de Hurthle
Tipos de cânceres de tireoide indiferenciados?
Medular e anaplásico
Principal tipo histológico de câncer de tireoide?
Papilífero 70-80%
Achados histológicos do carcinoma papilífero de tireoide?
Núcleo em grãos de café, corpos psomatosos, cromatina hipodensa em vidro fosco, corpúsculos de inclusão intranuclear
Perfil do paciente com carcinoma papilífero?
Mulher, 3ª e 4ª décadas de vida
Fatores de risco para carcinoma papilífero?
Radiação cervical ionizante; mutação ativadora de BRAF, translocação RET/PTC, mutação ativadora do proto-oncogene RAS
Principal local de metástases a distância do tumor papilífero de tireoide?
Pulmão
Tto do carcinoma papilífero?
Tireoidectomia total, linfadenectomia somente se linfonodos acometidos; Radioiodo (quase todo mundo) depende do risco de persistência/recorrência; supressão com levotiroxina
Principal efeito colateral da radioiodoterapia?
Sialodenite
Como acompanhar o paciente com carcinoma papilífero após a ressecção cirurgica/radioiodoterapia?
Tireoglobulina (< 1-2 ng/dL) e anti-Tireoglobulina
2º tipo histológico mais comum de carcinoma de tireoide?
Folicular
Relação homem:mulher nos carcinomas foliculares de tireoide?
♂ 1:3 ♀
Mulher»_space;>
Tto do carcinoma folicular de tireoide?
< 2 cm: - Lobectomia + istemectomia - Iodo e supressão com levotiroxina > 2 cm: - Tireoidectomia total + iodo + supressão com LT
Conduta diante de um tumor de células de Hurthle?
Benigno → Lobectomia + istemectomia
Maligno → Tireoidectomia total + linfadenectomia cervical
Os tumores medulares de tireoide são mais comuns em sua forma esporádica ou familiar?
Esporádica
Síndromes familiares que tem como manifestação o aparecimento de carcinomas medulares?
NEM-2A; NEM-2B; CMT familiar isolado
Principal síndrome familiar com carcinoma medular de tireoide
NEM-2A
Grande marcador de carcinomas medulares de tireoide?
Calcitonina (» 100pg/mL)
Conduta diante de um carcinoma medular?
Screening para outras endocrinopatias (catecolaminas urinárias, cálcio sérico); investigar parentes de 1º grau; pesquisa do gene RET; TIREOIDECTOMIA TOTAL PRECOCE
O carcinoma medular de tireoide não responde à iodo, levotiroxina ou radioterapia. V ou F?
Verdadeiro
Paciente com carcinoma medular de tireoide e calcitonina > 1.000 … pensar em …
Metástases a distância
Quadro clínico do carcinoma anaplásico de tireoide?
MUITO AGRESSIVO!! ♂ = ♀ ; História prévia de tumor de tireoide. Massa tireoidiana volumosa, crescimento rápido, sintomas compressivos locais importantes (dor, tosse, dispneia, disfagia, disfonia)
Principal causa de morte do carcinoma anaplásico?
Asfixia
Tto do carcinoma anaplásico?
Traqueostomia + RT/QT adjuvantes
Tipos mais comuns de linfomas de tireoide?
Não Hodgkin ou MALT
Antecedente importante nos linfomas de tireoide?
Tireoidite de Hashimoto