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NOÇÕES DE FARMACOLOGIA GERAL Flashcards

(45 cards)

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1
Q

PRINCÍPIO ATIVO

A

grupo de moléculas de um extrato que produz efeito
desejado.

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2
Q

DROGA

A

SUBSTÂNCIA QUE INTERAGE COM O ORGANISMO E CAUSA ALGUM EFEITO, QUE PODE SER MALÉFICO OU BENÉFICO
PODE TER SUA ESTRUTURA CONHECIDA OU NÃO

NEM TODA DROGA É UM FÁRMACO OU MEDICAMENTO

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3
Q

FÁRMACO

A

É UMA DROGA DE ESTRUTURA CONHECIDA COM EFEITO BENÉFICO PARA O ORGANISMO RECEPTOR, CAPACIDADE DE MODIFICAR UMA FUNÇÃO FISIOLÓGICA JÁ EXISTENTE.

NEM TODO FÁRMACO SE TORNA MEDICAMENTO

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4
Q

MEDICAMENTO

A

É UM FÁRMACO, COM DOSE DE ADMINSTRAÇÃO, APRESENTAÇÕES E COMPOSIÇÕES CONHECIDAS
É UM PRODUTO COMERCIAL
PODE CONTER 01 OU MAIS FÁRMACOS
REGULAMENTADO PELA ANVISA

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5
Q

TÓXICO

A

SUBSTÂNCIA QUÍMICA CONHECIDA OU NÃO QUE INTERAGE COM O ORGANISMO E CAUSA UM EFEITO NOCIVO

A TOXICIDADE DEPENDE DA DOSE OU DO SISTEMA RECEPTOR

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6
Q

CONCEITO DE:

EFICÁCIA
EFEITOS COLATERAIS
TOXICIDADE
TOXICIDADE DURANTE A GRAVIDEZ
META-REAÇÕES
DOSE DE ATAQUE
DOSE DE MANUTENÇÃO
ÍNDICE TERAPÊUTICO

A

Eficácia: máxima resposta que uma droga é capaz de produzir.

Efeitos colaterais: atribuíveis ao mecanismo de ação da droga, associados a doses terapêuticas normais.

Efeitos tóxicos: dose-dependentes, habitualmente durante a superdosagem (disfunção renal e hepática – em doses habituais).

Toxicidade durante a gravidez: teratógena – mais comum no 1º trimestre.

Meta-reações: alergias, defeitos genéticos (porfiria, gota e hipertermia maligna), ação paradoxal, dependência e tolerância
(necessidade de uma dose cada vez maior para ter o efeito desejado).

Dose de ataque: visa estabelecer rapidamente a concentração terapêutica da droga.

Dose de manutenção: visa manter a concentração no estado de equilíbrio desejado.

Índice terapêutico: diferença entre a concentração mínima eficaz e o nível plasmático mínimo em que ela se torna tóxica
(MARGEM DE SEGURANÇA).

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7
Q

REMÉDIO

A

QUALQUER PROCEDIMENTO ÚTIL NO TRATAMENTO DO PACIENTE
PODE SER FISIOTERAPIA, EXERCÍCIO FÍSICO, CHÁ, FÉ

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8
Q

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

A

FEITO A PARTIR DE SUBSTRATO VEGETAL, PADRONIZADO, EFEITO COMPROVADO POR MEIO DE ESTUDOS, EFICÁCIA AVALIADA, REGULAMENTADO PELA ANVISA

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9
Q

FORMAS FARMACEUTICAS

A

CÁPSULA DURA, COMPRIMIDO, CREME OU DRÁGEAS

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10
Q

A MAIORIA DOS FÁRMACOS É DESINTEGRADA NO _________ E ABSORVIDA NO __________

A

DESINTEGRADA NO ESTOMAGO E ABSORVIDA NO DUODENO (DELGADO)

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11
Q

QUAL FÁRMACO É MAIS ABSORVIDO NO ESTÔMAGO?

A

AAS

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12
Q

VIA DE ADMINISTRAÇÃO - ORAL

A

MAIS COMUM
ABSORÇÃO INTESTINAL OU SUBLINGUAL
VIA SISTÊMICA
BIODISPONIBILIDADE DIMINUI PELO METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM NO FÍGADO

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13
Q

VANTAGENS E DESVANTAGENS DA VIA ORAL

A

MAIS SEGURO, CONVENIENTE E ECONOMICO

IRRITAÇÃO DA MUCOSA GÁSTRICA, INTERFERENCIA NA DIGESTÃO, DIFICULDADE DE DEGLUTIR

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14
Q

VIA DE ADMINISTRAÇÃO - PARENTERAL

A

PODE SER INTRADÉRMICA, SUBCUTÂNEA, INTRAMUSCULAR OU ENDOVENOSA

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15
Q

VIA DE ADMINISTRAÇÃO - INTRADÉRMICA

A

VIA RESTRITA A PEQUENOS VOLUMES

NORMALMENTE = PROVAS DE PPD, PROVAS ALÉRGICAS OU VACINAS COMO A BCG

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16
Q

VIA DE ADMINISTRAÇÃO - SUBCUTÂNEA

A

FEITO NA HIPODERME
ABSORÇÃO LENTA, SEGURA E CONTÍNUA
USADO PARA VACINAS, ANTICOAGULANTES E HIPOGLICEMIANTES

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17
Q

VIA DE ADMINISTRAÇÃO - INTRAMUSCULAR

A

ABSORÇÃO RÁPIDA!

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18
Q

VIA DE ADMINISTRAÇÃO - ENDOVENOSA

A

INDICADA EM NECESSIDADE IMEDIATA DE AÇÃO, GRANDES VOLUMES, COLETA DE SANGUE PARA EXAMES

NORMALMENTE SÃO INJETADOS SOLUÇÕES SOLÚVEIS, LÍQUIDOS HIPER, ISO OU HIPOTÔNICOS

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19
Q

VIA DE ADMINISTRAÇÃO - INALATÓRIA

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A

CHEGA NA VIA SISTÊMICA PELOS ALVÉOLOS, AGE NO SNC

20
Q

O QUE É FARMACOCINÉTICA

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A

ESTUDO DE COMO O MEDICAMENTO ENTRA E SAI DO CORPO
ONDE (órgão), QUANDO (tempo) E QUANTO (concentração) DA DROGA AGE NO CORPO

21
Q

O QUE É FARMACODINÂMICA

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A

ESTUDO DE COMO O MEDICAMENTO AGE NO CORPO, ATUAÇÃO NA CÉLULA ALVO

22
Q

QUAIS AS ETAPAS DA FARMACOCINÉTICA?

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A

ABSORÇÃO - DISTRIBUIÇÃO - BIOTRANSFORMAÇÃO E EXCREÇÃO

23
Q

FORMAS FARMACEUTICAS:

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A

MATRIZ INSOLÚVEL, MATRIZ HIDROFÍLICA E BOMBA OSMÓTICA

24
Q

MATRIZ INSOLÚVEL

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A

A AGUA PENETRA NA FORMA, CAUSANDO CANAIS NAS ESTRUTURAS, OCORRE DESINTEGRAÇÃO E DISPONIBILIZAÇÃO GRADUAL DO FÁRMACO

25
MATRIZ HIDROFÍLICA:
LÍQUIDO ENTRA, OCORRE LIBERAÇÃO LENTA DO FÁRMACO SEM QUE HAJA ROMPIMENTO DO REVESTIMENTO
26
BOMBA OSMÓTICA
O LÍQUIDO PENETRA E O MEDICAMENTO SAI POR UM PORO CENTRAL
27
FASES DO DESENVOLVIMENTO DE UM MEDICAMENTO - FASE PRÉ-CLÍNICA
TESTES LABORATORIAIS EM ANIMAIS INFORMAÇÕES DE FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA DEMONSTRAÇÃO DA SEGURANÇA, PERFIL FARMACOLÓGICO E TOXOCOLÓGICO, EFEITOS COLATERAIS, CARCINOGENIA...
28
FASES DO DESENVOLVIMENTO DE UM MEDICAMENTO - ESTUDO CLÍNICO CITE AS 4 ETAPAS
ESTUDO EXPERIMENTAL E LONGITUDINAL TESTE SEGURANÇA E EFICACIA DO NOVO MEDICAMENTO EM SERES HUMANOS GRUPO PLACEBO E GRUPO CONTROLE ETAPA 1: avaliar toxicidade e farmacocinética: numero limitado de voluntários adultos sadios e homens ETAPA 2: estudo em numero limitado de voluntários adultos que possuem a doença. estudo dose-resposta ETAPA 3: estudo em grande número de pessoas , multicêntrico ETAPA 4: aprovação, liberação, comercialização e estudo de farmacovigilância. ou seja, ainda estuda a ocorrência de efeitos adversos raros ou desconhecidos
29
AS DROGAS PODEM CRIAR NOVAS FUNÇÕES?
drogas alteram processos fisiológicos e bioquímicos no organismo, mas não podem criar novas funções corpóreas, podendo nem sempre ser benéficos.
30
DISTRIBUIÇÃO DO FARMACO
Ocorre transporte das drogas através da circulação sanguínea para os sítios de ação e para os sítios de eliminação. o LIVRE – ativas, capazes de atravessar membranas. o LIGADOS À PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
31
TEORIA COMPARTIMENTAL
1º compartimento: Sangue. 2º compartimento: Ricamente vascularizado (cérebro, coração). 3º compartimento: Medianamente vascularizado (músculo, pele, vísceras). 4º compartimento: Pouco vascularizado (tec adiposo).
32
BIOTRANSFORMAÇÃO DO FARMACO
FÍGADO: principal órgão de metabolismo de drogas lipossolúveis. ENZIMAS NÃO-MICROSSOMAIS: metabolismo de drogas hidrossolúveis.
33
EXCREÇÃO DO FARMACO
RINS: pode ser in-natura quando for polar (hidrossolúveis) ou na forma de metabólitos tornados polares durante a biotransformação. BILIAR: narcóticos, cloranfenicol, eritromicina. o Ciclo entero-hepático: fígado → bile → intestino → reabsorção. PULMÕES GLÂNDULAS EXÓCRINAS
34
PRINCIPAIS NEUROTRANSMISSORES E NEUROMODULADORES
A excitabilidade normal do SNC é quem garante a ação dos seres humanos dentro de uma normalidade.
35
PRINCIPAIS NEUROTRANSMISSORES E NEUROMODULADORES - NORADRENALINA
NORADRENALINA: sistema de recompensa e humor, ciclo do sono e vigília e controle da PA. o EX: anfetaminas.
36
PRINCIPAIS NEUROTRANSMISSORES E NEUROMODULADORES - DOPAMINA
DOPAMINA: relaciona-se com o comportamento, controle do sistema motor, vômitos e inibição da secreção de prolactina. o EX: metoclopramida (plasil) – inibe.
37
PRINCIPAIS NEUROTRANSMISSORES E NEUROMODULADORES - SEROTONINA
SEROTONINA: relacionada ao comportamento, ciclo do sino e vigília, transmissão sensorial e função autônoma e endócrina.
38
PRINCIPAIS NEUROTRANSMISSORES E NEUROMODULADORES - ACETILCOLINA
ACETILCOLINA: relaciona-se ao ciclo do sono e vigília, aprendizado e memória e controle motor.
39
PRINCIPAIS NEUROTRANSMISSORES E NEUROMODULADORES - NEUROPEPTÍDEOS
NEUROPEPTÍDEOS – endorfina: modulação da dor, analgesia.
40
PRINCIPAIS NEUROTRANSMISSORES E NEUROMODULADORES - AA EXCITATÓRIOS
AA EXCITATÓRIOS – glutamato: manutenção da excitabilidade normal do SNC, excitatório.
41
PRINCIPAIS NEUROTRANSMISSORES E NEUROMODULADORES - GABA
GABA: manutenção da excitabilidade normal do SNC, ativado o tempo todo, inibitório.
42
Fase um do estudo clínico
avaliar toxicidade e farmacocinética do produto.
43
Fase dois do estudo clínico
demonstrar atividade terapêutica ou atividade imunogênica.
44
Fase 3 Do estudo clínico
demonstrar eficácia e inocuidade a curto e longo prazo.
45
fase quatro do estudo clínico
avaliar a ocorrência de efeitos adversos raros ou desconhecidos.

FARMACOLOGIA (10 decks)

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