NFAJ, Osteoma, Carcinoma Epidermoide Flashcards

1
Q

Que es un nasoangiofibroma juvenil

A

Tumor vascular benigno, se da en genero masculino en la edad de14 - 18 años

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2
Q

Localización del NFAJ

A

Techo de nasofaringe
Foramen efenopalatino: + comun origen
Fosa pterigoidea: + comun recurrencia

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3
Q

Que sitios invade el NFAJ

A

90% : fosa infratemporal, etmoides, region orbitaria, esfeonides
76% : fosa pterigopalatina
11% : invasión cerebral

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4
Q

Por qué es mas frecuente en hombres y no en mujeres

A

En ciertos pacientes es una masa fibrovascular que se encuentra inactiva, que conforme pasan los años con la pubertad hay un aumento de la testosterona (más en sexo masculino).

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5
Q

¿Cuál es la sintomatología clínica característica de inicio de este tipo de lesión?

A

Epistaxis, es lo que más llama la atención en niños y adolescentes.

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6
Q

Triada de NFAJ

A
  • Obstrucción nasal unilateral,
  • Epistaxis
  • Masa nasofaríngea.
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7
Q

Cuales son los componentes del NFAJ

A
  • Angiomatosa: Más vascularizado, es decir, va a tener mayor sangrado este tipo de paciente
  • Fibromatosa: Va a caracterizar la deformación facial hacia lateral e inclusive asciende hacia la orbita a la altura de la fosa temporal o infratemporal
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8
Q

Clasificación de Radowski NFAJ

A
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9
Q

Diagnostico de NFAJ

A
  1. historia clinica
  2. rinoscopia
  3. telescopia nasal (grisacea violacea)
  4. RMN S-Contrastada
  5. Embolización
  6. Intervención qx (endoscopica - mixta) dependiendo a donde abarque el tumor

NO BIOPSIA

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10
Q

Etiologia del NFAJ

A

Influencia hormonal (receptores de androgenos, estrogenos y progesterona)

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11
Q

Confirmación del diagnóstico de NFAJ

A

TC de senos paranasales simple y contrastada en plaxo axial y coronal

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12
Q

Signo patognomonico de NFAJ en Tc plano axial

A

Arqueamiento de la pared posterior del seno maxilar (signo de homan miller) y deflexión septal

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13
Q

Que es el osteoma

A

Tumor benigno más frecuente del tracto nasosinusal, crecimiento lento, que se caracterizan por la proliferación de hueso compacto o esponjoso

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14
Q

Edad y sexo del osteoma

A

Entre 2da y 5ta decada de vida
Sexo masculino + frecuente

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15
Q

Localización predominante del osteoma

A

Región mandibular y senos paranasales ( + frontal)

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16
Q

Teorías de la etiología del osteoma

A
  • Teoría embriológica
  • Teoría traumática
  • Teoría inflamatoria
17
Q

Clasificación del osteoma (Fu y Perzin)

A
  • Osteoma compacto o de marfil: Lobulado, hecho de hueso compacto y denso, que contiene una cantidad mínima de tejido fibroso y sin evidencia de conductos de Havers.
  • Osteoma esponjoso o maduro: Compuesto por hueso maduro esponjoso en el que las trabéculas óseas están divididas por una cantidad conspicua de tejido fibroso, que contiene fibroblastos en diferentes etapas de maduración y una gran cantidad de fibras de colágeno. El tejido conectivo a menudo puede contener vasos distendidos de paredes delgadas.
  • Osteoma mixto: En el que están presentes las características típicas de los osteomas tanto de marfil como maduros.
18
Q

Sintomatología del osteoma

A

Asintomatico
Dolor, hinchazon, sinusitis y secrecion nasal

19
Q

Si hay osteomas multiples en adolescentes se debe descartar..

A

Sindrome de Gardner

20
Q

Diangóstico de osteoma

A

Hallazo incidental
TC - tamaño, localizacion y complicaciones

21
Q

Diagnostico diferencial de osteoma

A
  • Displasia fibrosa: Especialmente Benigno, a menudo un hallazgo incidental, afecta al mismo grupo de pacientes y los síntomas incluyen dolor facial y dolor de cabeza. La presentación más común es en las costillas: 28 %, sin predilección de género y, por lo general, no es posible la resección completa.
  • Osteoblastoma: Predilección benigna, incidental y masculina. Normalmente afecta el esqueleto axial, las lesiones suelen ser mayores de 2 cm y la escisión quirúrgica suele ser el tratamiento de elección.
  • Osteosarcoma: Más frecuentemente del maxilar (en lugar del seno maxilar o la mandíbula), en pacientes más jóvenes y aspecto más agresivo y rápido crecimiento.
  • Fibroma cemento-osificante: Generalmente de las porciones alveolares de la mandíbula o el maxilar.
22
Q

Diagnóstico del osteoma

A

Histopatológico

23
Q

Como se ve un osteoma en tomografía

A

radiopaco

24
Q

Diferencia entre osteoblastoma y osteosarcoma

A
  • OSTEOBLASTOMA tiene la combinación de tejido fibroso y óseo
  • OSTEOSARCOMA este es más expansivo, infiltrante
25
Q

Tto de osteoma

A
  • Es expectante (significa no hacer nada); lo que va a tener es un seguimiento para ver; si presenta sintomatología severa que lo haría llegar a un tratamiento quirúrgico que puede ser tanto por (endonasal-externo/abierto- O combinado)
26
Q
A