Nevrologi Flashcards
tre viktigste kliniske nevrologiske tester v isjas?
Kraft i u.eks, reflekser og motorikk. Sensorikk kan også nevnes, men de tre øvrige er viktigere.
Tre viktigste anamnestiske opplysninger v isjas?
Vannlatningsplager, ryggsmerter, tidsforløp (progresjon/ bedring)
hva er myelitt?
Betennelse i ryggmargen
Hva er radikulitt?
betennelse i hjerne- eller ryggmargsnervenes røtter. Guillain-Barré-syndrom er en form for radikulitt.
Hva er nevroborreliose?
Multisystem infektøs flottbåren sykd. med affeksjon av nervesystemet.
Hva finner man på MR ved nevroborreliose?
Ingenting
Hva finner man på spinalpunksjon v nevroborreliose?
Kan finne lymfocyttær meningitt. Celler i spinalvæske. Polynuklæere celler?
Hva er vanlig borreliose sitt vanlige forløp?
3 stadier. 1. lokalt med erythema migrans. Tidlig disseminert og sent disseminert.
Hvordan diagnostiserer man sikker nevroborreliose?
Kliniske symptomer forenelig med nevroborreliose. Borrelia antistoff positivt i serum og spinalvæske.
Hva er den vanligste årsaken til TIA (Transitorisk Iskjemisk anfall)?
Embolier. Kardielle embolier (atrieflimmer) eller arterie til arterie embolier. Fra aortabuen, carotidene, andre precerebrale kar eller cerebrale kar.
Du utreder en pasient som presenterer med sykehist. med to anfall forenelig med TIA. Hvilke BT tar du ut over elektrolytter, hvite og HB?
Viktigst: HbA1c, INR og lipidstatus (kolesterol, HDL, LDL, triglycerider). Også: CRP, Kreatinin, Glukose, CK, Troponin, CK-MB, albumin, ASAT, ALAT.
Når snakker man om en symptomgivende carotis interna-stenose? (relevant for infarkter og TIA)
Diameter reduksjon er
Hvordan behandler man TIA forårsaket av Artieflimmer?
antikoagulasjon
Hva er risikoen for hjerneslag første uken etter et TIA?
ca 10% (ved uttalt stenose av carotis interna bør derfor endarterektomi utføres innen 2 uker)
Encefalopati
Generell betegnelse på hjernesykdom. Spesifiseres f. eks traumatisk encefalopati.
Myelopati
Sykdom eller skade i ryggmargen
Radiculopati
Sykdom i en enkelt nerverot. Hjerne- eller ryggmargsnerve.
Polyradiculopati
Sykdom i flere nerverøtter
Plexopati
Sykdom i en nerveplexus.
Polynevropati eller nevropati
Sykdom i mange (flere) nerver.
Mononevropati
Sykdom i en nerve
Myopati
Muskelsykdom
Meningitt
Inflammasjon i hjernehinnene.
Myotom
Muskelfunksjon fra nerver fra et bestemt ryggmargssegment
Dermatom
Sensibilitet fra nerver fra et bestemt ryggmargssegment
sympatiske fibre kommer fra følgende segmenter:
T1-L2
Parasympatiske fibre kommer fra:
Hjernenerve III, VII og IX. Og ryggmargssegmenter S2-4
Dystropiha Myotonica
x
Myotoni
x
Myasthenia Gravis
Myasthenia gravis, sjelden autoimmun sykdom der antistoffer mot acetylkolinreseptorer i tverrstripet muskulatur gir økt tendens til tretthet og muskelsvakhet i den affiserte muskulaturen. Det finnes varianter av sykdommen hos yngre og eldre.
Ptose. Thymus.
Wilsons disease
Metabolsk. Opphopning av kopper. Må undersøkes for dette v. unge personer m parkinsonisme. Debuderer ofte m symptomer på parkinsonisme. Behandling: unngå kopper.
B12 mangel
x
Thiamin mangel
Korsakoffs psykose: markert nedsatt kortidshukommelse.
Paraneoplastiske syndromer
x
Amaurosis fugax
TIA i retina.
Charcot Marie Tooth
Charcot-Marie-Tooth’s sykdom, genetisk betinget polynevropati, (den vanligste arvelige polynevropatien) ofte dominert av atrofi i legger og føtter. Er nå å oppfatte som en av mange arvelige motorisk-sensoriske nevropatier. funn: high arched feet
Agnosi
problem med persepsjon tross fungerende sansemodaliteter. F. eks. vansker for å gjenkjenne ansikter tross fungerende syn.
Apraksi
Pasienten kan ikke utføre handlinger selv om de nødvendige motor- og sensoriske funskjonene er intakte.F. eks. påkledningsapraxi.
Øyelokk og facialisparese
Ikke ptose. Pasienten mangler evnen til å lukke øyet.
anopsi
Nedsatt eller opphevet synsevne.
Hemianopsi, Homonym og heteronym
Hemianopsi: utfall av halve synsfeltet på begge øynene. Homonym: Samme side, f. eks høyre. Heteronym, f. eks bitemporal hemianopsi.
anosmi
Manglende eller sterkt red. luktesans.
Øyemuskel innerverd av N VI (abducens)
Rectus lateralis
Øyemusk innerv. av N IV
Obliqus superior
Faciculus Longitudinalis Medialis
x
pendikulær nystagmus
x
følelse på cornea
N V
Motorisk komponent av n.V
m. Masseter og m. temporalis.
Bells parese
x
Test n. IX glossopharynx
Gag-refl. (sensorikk svelg)
Ingen klinisk relevant motorfunk.
Test n. X vagus
gane/ uvula. Si Aaah. v Ensidig parese løftes uvula og dras mot frisk side. v tosidig parese løftes ikke uvula.
test n. XII hypoglossus
tungeatrofi. side. tungebevegelse.
Test n. XI. accessorius
m. trapezius, m. sternocleidomastoideus.
Tremor
Hvile, posisjon (postural), Aksjon, intensjon
Archimedes spiral
Nyttig for å finne tremor
Dystoni
Dystoni, endring i muskulaturens spenningstilstand, ofte i form av ufrivillige muskelsammentrekninger
Benzodiazepiner
x
Barbiturater
x
EEG
x
Epilepsi. Ictal og interictal EEG
Ictal: under anfall. Interictal: mellom anfall. Ingen interictale forandringer gir diagnosen epilepsi.
Evoked potential studies
Evoked potentials studies measure electrical activity in the brain in response to stimulation of sight, sound, or touch.. F eks. VEP (visual-evoked potential) tester n. opticus. finner demyeliniserte lesjoner. EP kan brukes til å bekrefte diagnosen MS.
Funn ved evoked potentials.
Delayed - demyelinisering
Reduces in amplitude - aksontap
EMG
Elektromyografi, metode til registrering av den elektriske aktivitet i musklene.
Nevrografi
x
tøberøs sklerose
medfødt, dominant arvelig tilstand. Hovedsymptomene er epileptiske anfall, ofte med start i spedbarnsalder, hudforandringer med depigmenterte flekker og etter hvert kviselignende forandringer omkring nesen, forkalkninger og/eller nervecellevandringsforstyrrelser i hjernen.
Dystrophia myotonica
Dystrophia myotonica, tilstand med muskelsvinn og symptomer fra flere organsystemer. Dominant arvelig sykdom med varierende startalder og alvorlighetsgrad, men med tendens til tidligere start og alvorligere forløp etter som generasjonene går.
Sympromer og funn v dystrophia myotonica
Sammen med muskelsvinnet følger økt varighet av muskelsammentrekning (myotoni). Håndgrepet kan for eksempel ikke slappes av som hos andre. Pasientene merker økt tretthet og manglende kraft ved anstrengelser. De kan få hjerterytmeforstyrrelser, diabetes, nedsettelse av kjønnshormoner, grå stær og skallethet fra pannen og bakover. De kan i tillegg få et noe måpende utseende med åpen munn.
nevrofibromatose
Nevrofibromatose, arvelig lidelse som viser seg som tallrike, små, myke svulster under huden (nevrinomer, nevrofibromer). Svulstene, som utgår fra de perifere nervenes margskjeder, kan forekomme hvor som helst på kroppen, og de kan bli så store at de poser seg frem som hengende hudfolder. I tillegg ser man ofte spredte pigmenteringer i form av gulaktige, brune eller brunsvarte føflekker.
Trinucleotide repeat expansions
Arvegang v blant annet Huntingtons. Jo flere rep. jo værre sykdom og jo tidligere debut. (kan derfor forværres m generasjoner)
Duchenne muskeldystrofi
en av de vanligste arvelige muskelsykdommene. X-bundet arvegang. Delesjon i kromosomet. Barnet er normalt ved fødselen, men den motoriske utviklingen foregår noe langsommere enn vanlig. Det er sjelden en merker symptomer før 2–4-årsalderen, men etter denne perioden kommer en mer og mer påfallende muskelsvakhet.
Arvegang v Huntington
Autosomal arvegang med 100% penetranse. Trinucleotise repeat expansions.
Oligoclonale bånd
IgG bånd v isoelektrisk fokusering. funn v. CNS inflammasjon (MS), eller systemisk inflammasjon som også påvirker CNS (sarkoidose eller virus). V syst. inflam sees også blod. Det finnes ikke blod v lokal inflammasjon i kun CNS.
spinalpunkjson settes hvor?
Mellom L3 og L4. identifiseres vha. spina iliaca anterior superior.
“bloody tap” SP
Subaraknoidalblødning eller traumatic tap.
retinal venepulsasjon
Tyder på normalt intrakranielt trykk, men bortfall av pulsasjon trenger ikke bety økt ICP.
Spuarachnoidalblødning
Baseball bat (beat on the brat). blood makes neck stiff. bevissthetstap, fokale nevrologiske tegn (motorikk og sensorikk). kvalme og brekninger.
Meningitt
progressiv hodepine øker over timer - dager. assosiert feber og hodepine, petekkier, nedsatt bevissthet. Tidl. beh - god progn.
Temoralisartritt/ giant cell artheritis
Vaskulitt i mellomstore arterier, mest i hodet. a. temporalis og a. ophthalmica. eldre pasienter (95% over 50 år) hodepine, tretthet, uvelhetsfølelse, tyggesmerter (claudicatio), leddplager, muskelsmerter. NB øm i hodebunn. gre håret. Akutte symptomer når vaskulitten inntar øyearterien: akutt blindhet.
Hvordan stille diagnosen temporalisartritt?
kliniske sympt. + SR (over 50). Plasmaviskositet og CRP opp. Ved undersøkelse finner man ofte en fortykket, øm og pulsløs tinningarterie, og biopsi av denne kan vanligvis bekrefte diagnosen.
Behandle temporalisartritt?
kortikosteroider, høye doser, f.eks. 120 Mg prednisolon daglig. trappes ned til den dosen som er tilstrekkelig til å holde SR normalt. Beh i flere år. oppstått blindhet påvirkes ikke, riktig beh hindre blindhet i det andre øyet.
Hodepine grunnet høyt ICP
Førværres v ting som øker ICP. hosting, ligge, bøye seg frem (postural trigger). derfor verst om morgenen. Kan forekomme oppkast. evt fokale tegn og “falske” hjernenervepareser (III og VI)
Pseudotumor cerebri
Økt trykk i hodet. Idiopatisk. Kalles også idiopatisk intrakraniell hypertensjon. går mest på unge overvektige kvinner. Utelukkingsdiagnose.
Sinusvenetrombose
Cerebral venetrombose. (CVT) er trombose i cerebrale vener eller venesinuser. mest unge kvinner (østrogen) Cerebral venetrombose bør mistenkes hos alle med nyoppstått uforklarlig hodepine , spesielt dersom den er progredierende og/eller assosiert med kramper, bevissthetsaffeksjon, eller fokale nevrologiske symptomer/utfall. Som oftest utvikles symptomer subakutt, men både akutt og mer kronisk debut kan forekomme. Trombose i sinus sagittalis superior er den vanligste form for venesinustrombose, og om lag halvparten av disse har hodepine, papilleødem, og andre tegn på forhøyet intrakranialt trykk.
Migrene
episodisk. kvalme oppkast. photophobia. phonophobia. evt. fokale nevro sympt først: aura. hodepinen varer 4-72 t. aura varer 10-30min. vanligst visuell eller parestesier eller afasi. Hodepinen: unilateral, pulserende. bedre v søvn, værre v aktivitet.
hemiplegisk migrene
x
behandling av migrene
fjerne triggere
Analgesi, særlig triptaner som er spesifikke migrenemivler.
Triptaner er serotoninreseptoragonister.
tensjonshidepine
Vanligste hodepine. stramt bånd rundt hodet. funker ofte dårlig med analgetika.
hodepine grunnet overforbruk av med.
Pasienter m migrene eller tensjonshiodepine som bruker masse analgetika og triptaner, får withdrawal-hodepine og tar enda mer. med som gir hodepine: Triptaner, paracetamol, koffein, kodein.
Klasehodepine
Sterk hodepine. 75% menn. selvmordshodepinen. Autonome symptomer. tåreflod, rødt øye og tett nese. Smerten er bak øyet. Kan få ptose og Horners syndrom. varer 45-90 min. greier ikke ligge i ro, går. Alkohol trigger.
Behandling: O2. steroider. Triptaner (sumatiptan)
trigeminusnevralgi
når i kinnet. varer sek til min. trigges av kulde, berøring. Ofte mange attak på rad.
beh. Karbamazepin (Tegretol)
Gabapentin
ellers å ødelegge nerven. typ glycerolinjeksjon.
Hva er triptaner
Serotoninreseptorantagonist.
Hvordan fungerer Gabapentin?
x
GTK. generaliser tonisk-klonisk anfall
kan ha aura. evt deja vu. først tonisk så klonisk. typ varighet på et par minutter. 2-5 min.
solnedgangsblikk
x
partielle anfall
x
komplekse partielle anfall
x
Absence
generalisert. er kortvarige anfall (sjelden over 15 sek) der pasienten stopper med det hun holder på med, får et stirrende blikk og svarer ikke på tiltale. Medfører ofte konsentrasjonsvansker hos barn. Typiske absenser er ledsaget av karakteristiske EEG funn (3/sek spike-wave komplekser)
Myoclonier
generaliserte epileptiske anfall. Kan ha fysiologiske myoklonier.
Generaliserte epileptiske anfall
GTK Absence Tonisk Klonisk Atonisk
Fokale epileptiske anfall
- Anfall uten bevissthetspåvirkning
1. med observerbare motoriske el autonome komponenter (tidligere kalt enkle partielle anfall)
2. med kun subjektive sensoriske el psykiske fenomener (tidligere kalt aura) - Anfall med bevissthetspåvirkning, ofte ledsaget av automatismer (tidligere kalt komplekse partielle anfall)
- Fokale anfall med utvikling til bilaterale konvulsive anfall (tidligere kalt sekundær generalisert GTK)
Transitorisk Global Amnesi
idiopatisk amnesi. Pasientene er desorientert for tid og sted, men aldri for person.
Typer vertigo
rotatorisk og nautisk. Perifer og sentral årsak.