Farmakologi

Question 1

patiell agonist

Answer 1

Vil binde til reseptoren og aktivere den, men vil kun ha en partiell effekt på den selv ved maksimal reseptorbinding.

Question 2

invers agonist

Answer 2

gir hemming av reseptorens egeneffekt.

Question 3

Full agonist

Answer 3

vil bindes til en reseptor og gi full effekt

Question 4

selektiv agonist

Answer 4

er selektiv for en type reseptor

Question 5

irreversibel agonist

Answer 5

binder seg permanent (kovalent binding) og reseptoren blir permanent aktivert/ inaktivert

Question 6

patiell agonist i nærvær av en full agonist

Answer 6

den partielle agonisten vil virke som en konkurrerende agonist, og produsere en netto nedsatt reseptoraktivering.

Question 7

antagonist

Answer 7

binder til en reseptor uten å aktivere den. affinitet for reseptoren, men ingen effekt, en blokker.

Question 8

konkurrerende antagonist

Answer 8

binder seg til aktivt sete og konkurrerer med agonister. Lavere effekt av agonister.

Question 9

ikke-konkurrerende antagonist

Answer 9

binder seg til allosterisk sete og endrer konformasjonen til reseptoren.

Question 10

Affinitet

Answer 10

tendensen et legemiddel (et ligand) har for å binde seg til en reseptor

Question 11

effekt

Answer 11

tendensen et legemiddel (lignand) har til å aktivere en reseptor

Question 12

potens

Answer 12

den mengden (dosen) som kreves for å oppnå 50% av maksimal respons.

Question 13

CYPer og genetikk

Answer 13

single nukleotid polymorfismer fører til variasjoner i CYPer. CYPer er enzymer som katalyserer reaksjonene i metaboliseringen av legemidler. gir f. eks raskere eller tregere metabolisme.

Question 14

Farmakokinetikk

Answer 14

Læren om hvordan kroppen reagerer på legemidler, eller hvordan legemidlene omsettes i kroppen.

Inndeling: Absorbsjon (med biotilgjengelighet), distribusjon, metabolisme/ biotransformasjon og ekskresjon.

Question 15

Eliminasjon

Answer 15

Eliminasjon er metabolisme og ekskresjon til sammen.

Question 16

distribusjonsvolum

Answer 16

teoretisk størrelsefor forteller hvordan legemiddelet fordeles i kroppen. Lite: hovesakelig i blod, stort: hovedsakelig i andre vev. Krever høy dose.

Question 17

Biotilgjengelighet

Answer 17

hvor mye av legemidlet som absorberes og hvor mye som unngår førstepassasjemetabolisme. Altså hvor mye som faktisk når den systemiske sirkulasjonen.

Question 18

Behandling Parkinson

Answer 18

L-dopa, dopaminagpnist, MAO, dekarboksylasehemmer

Question 19

Antiemetika

Answer 19

kvalmestillende

Question 20

Triptaner

Answer 20

migrene
kontraherer intrakranielle kar, hemmer n. trigeminusaktivitet
bivirkninger: trykkende forn. i brystet, kvalme, distale pareser, tretthet

Question 21

Forebyggende migrenemedisn

Answer 21

B-blokkere

Question 22

Verapamil

Answer 22

x