Nevos e câncer Flashcards

1
Q

O que é o nevo verrucoso ou epidérmico?

A

malformação congênita, caracterizada por hiperplasia das estruturas epidérmicas

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2
Q

Quais as principais características do nevo epidérmico?

A

São pápulas e placas hiperqueratósicas ou francamente verrucosas, HIPERPIGMENTADAS, bem circunscritas, com tendência a distribuição linear ao longo das linhas de Blaschko.

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3
Q

Qual a relação do nevus unius lateralis e da ictiose histrix com o nevus epidérmico?

A

Quando as lesões se distribuem exclusivamente de modo hemicorpóreo é chamado nevus unius lateralis. Quando generalizado, constitui a ictiose histrix.

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4
Q

O que é a síndrome do nevo epitelial? Qual a relação desta com o nevus unius lateralis e com a ictiose histrix?

A

Ocasionalmente, os nevos verrucosos podem ser acompanhados de hipoplasia das estruturas mais profundas das regiões afetadas ou de outras malformações orgânicas, esqueléticas (deformidade, cisto, hipertrofia, atrofia), oculares, nervosas (retardo mental, convulsões), cardiovasculares, urológicas, angiomatosas. Isso ocorre mais no nevus unius lateralis e menos na ictiose histrix.

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5
Q

O tratamento do nevus verrucoso possui alguma limitação?

A

Sim. Depende da extensão e localização, uma vez que pode consistir em apenas excisão e sutura OU, em casos mais extensos, em dermoabrasão, eletrocoagulação, laserterapia, etc, que não produzem o desaparecimento completo das lesões.

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6
Q

O que é NEVIL?

A

É uma lesão verrucosa inflamatória linear de aspecto psoriaseforme. Que aparece em geral, a partir dos 5 anos de idade como placa linear constituida por papulas eritemato-descamativas confluentes, mais frequente no sexo feminino e preferentemente na coxa, perna, regiao inguinocrural e glutea.

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7
Q

O NEVIL tem tratamento?

A

É dificil. Quando possivel, a excisão cirurgica pode resolver o problema. Dye laser, tratamento conservador com tretinoia e 5fluoruracil - bons resultados.

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8
Q

O que é nevo de Becker?

A

caracteriza-se por hipertricose e mancha pigmentar unilateral, localizado no ombro, braço ou porção superior do torax de individuos MASCULINOS. Geralmente após exposição solar e aumenta por alguns meses até dois anos. Associação com outras malformações: espinha bifida (tania).

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9
Q

O que é o nevo sebáceo?

A

é uma formação hamartomatosa resultante de defeitos ectodérmicos e mesodérmicos com especial aumento de glândulas sebáceas, esporádica, que aparece ao nascimento ou nos primeiros meses de vida.

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10
Q

Como o nevo sebáceo pode ser caracterizado clinicamente?

A

Placa papulosa, amarelada, ligeiramente elevada com sulcos na superfície, geralmente única e localizada quase sempre no couro cabeludo e face, pouco no pescoço, tronco e extremidades.

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11
Q

O nevo sebáceo altera na puberdade? Qual a implicação clínica deste fato?

A

Sim, aumenta lentamente tornando-se espessado e verrucoso com aspecto papilomatoso. Porém o principal risco é o desenvolvimento de tumores anexiais (tricoblastomas, siringocistoadenomas papiliferos e carcinomas basocelulares).

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12
Q

No nevo sebáceo, as lesões maiores quando localizadas na região centro-facial podem associar-se a alterações neurológicas, retardo mental e convulsões, alterações ósseas e oftalmológicas como colobomas. Qual o nome disto?

A

síndrome do nevo sebáceo.

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13
Q

Diagnóstico e tratamento do nevo sebáceo?

A

Clinico e histopatologico. Exérese cirúrgica, preferentemente antes da puberdade.

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14
Q

O que é o nevo comedônico?

A

hamartoma benigno, variante menos frequente do nevo epidérmico. Invaginações representando o folículo incompleto que preenchidas por queratina produzem o aspecto comedoniano.

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15
Q

Lesões surgem ao nascimento ou antes dos 10 anos de idade; geralmente unilateral, atinge preferencialmente face, pescoço e porção superior do tronco, raro em áreas não pilosas (palma,planta,glande). As únicas complicações são pústulas e abscessos. Qual é este tipo de nevo?

A

Nevo comedônico

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16
Q

Existe a síndrome do nevo comedônico também?

A

Sim. Raro, associado a defeitos ósseos, catarata homolateral, disgenesia do corpo caloso e alterações eletroencefalográficas.

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17
Q

Diagnóstico e tto do nevo comedônico?

A

Clínica e histopatológica. Exérese cirúrgica quando possível. Pode se utilizar ácido retinóico, queratolíticos (ácido salicílico, lactato de amônio) para remoção das lesões comedonianas, isotretinoína sistemicamente e infiltrações com corticosteroides. ATB sistêmico para pústulas e abscessos.

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18
Q

O que são os nevos melanocíticos comuns ou adquiridos?

A

Chamados de “pintas”, são lesões encontradas na maioria dos adultos brancos (10-40), que variam desde planas até, verrucosas,pedunculadas ou em domo.

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19
Q

Os nevos melanocíticos comuns aparecem na infância e crescem até a meia-idade, quando tendem a diminuir. Que outras características clínicas pode-se dizer dos nevos melanocíticos comuns?

A

Iniciam-se como máculas planas, de cor uniforme, marrom a negro, que aumentam até 4-8mm de diametro. Cessado o crescimento lateral, suas células se aprofundam resultando em lesao elevada papulosa, pigmentada, mas em geral nao negra. No estagio final da evolução, as celulas nevicas se aprofundam ainda mais e resultam em lesoes papulosas ou pedunculadas, com coloração da pele normal.

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20
Q

Como os nevos melanocíticos comuns podem ser classificados HISTOLOGICAMENTE?

A

Nevos juncionais (melanócitos que aumentam de numero e agrupam na junção dermo-epidermica), nevos compostos (celulas nevicas na junção dermo-epidrmica e na derme) e nevos nevocelulares intradérmicos (aprofundam mais na derme, adquirem aspecto neural com diminuição da produção de melanina).

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21
Q

Relacione clínica e histopatologia dos nevos melanocíticos comuns.

A

Nevos pigmentares planos - juncional
Salientes e verrucosos - compostos ou intradérmicos
Pedunculados ou em forma de domo - intradérmicos
Regiao palmoplantar, dedos, genitalia e mucosas, planos ou ligeiramente elevados - junção ou compostos.

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22
Q

A maioria dos nevos melanocíticos adquiridos nao exige tratamento. Porém, em que casos deve-se considerar a exérese?

A

Estética; irritação traumática crônica pela localização; áreas de dificil acompanhamento de possiveis alterações morfológicas evolutivas (ex. couro cabeludo).

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23
Q

Quando está indicado o exame histopatológico dos nevos melanocíticos adquiridos?

A

Sempre daqueles que forem retirados OU quando um nevo exibe sinal de transformação maligna (altera tamanho, cor, borda, sangramento, ulceração, etc)

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24
Q

Como se caracteriza clinicamente um nevo melanocítico congênito?

A

1% dos neonatos, lesões pigmentares planas de tamanho variável, redondas ou ovais, de limites nítidos. Superfície rugosa, piloso e coloração do marrom ao negro nos médios e grandes. Com o passar o tempo, tornam-se mais elevados e papilomatosos.

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25
Q

Como podem ser classificados os nevos melanocíticos congênitos?

A

Pequenos (20cm). Gigantes - nevos pilosos com grandes dimensões que recobrem grandes extensões do corpo.

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26
Q

Qual a importância clínica de se identifica um nevo melanocítico congênito GIGANTE?

A

Possibilidade de se acompanharem de melanocitose das leptomeninges e maior probabilidade de malignização com evolução para melanoma maligno.

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27
Q

Quais as principais diferenças histopatológicas dos nevos melanocíticos adquiridos e congênitos?

A

O congênito possui células localizadas na derme inferior e hipoderme, nas glandulas sebaceas, nervos e vasos sanguineos e musculo eretor do pelo, foliculos pilosos, dutos ecrinos e vasos linfaticos. São compostos ou intradérmicos.

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28
Q

Todos os nevos melanociticos congenitos devem ser retirados cirurgicamente?

A

Sim, pela possibilidade de evoluçao para melanoma. Nos gigantes, é retirado e utilizado enxerto, retalho e expansores (Estetica insatisfatoria). Nos medios e pequenos, devem ser retiradas antes dos 12 anos, pois há um aumento da possibilidade de malignização.

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29
Q

O que é o nevo halo?

A

Reação imnológica de anticorpos antimelanócitos que destroem os melanócitos névicos e os melanócitos da pele ao redor, produzindo um halo despigmentado em redor de nevo melanocítico.

30
Q

O nevo halo possui estágios: halo hipocromico com nevo melanocitico, halo acromico com regressao parcial do nevo, e area acromica com o nevo totalmente/quase totalemente desaparecido. Qual é o tratamento para cada uma dessas situações?

A

O nevo halo não necessita de tratamento. Com a destruição dos melanócitos o halo acromico irá gradualmente desaparecer.

31
Q

O que é o nevo de ota?

A

É um tipo de mancha mongólica, consiste numa placa pigmentada na área de distribuição do primeiro e segundo ramos do nervo TRIGEMEO. Associado com pigmentação OCULAR, eventualmente nasal, palatina ou faringeana.

32
Q

O que é nevo azul?

A

Lesão de cor azul-escura a negra, de alguns milimetros, bem delimitada, redonda ou oval, plana ou saliente. Pode ser único ou múltiplo. + na face ou dorso das mãos. surge na infância e nao regride

33
Q

O que é lentigo simples e lentigo senil (solar)?

A

São máculas pontuadas ou gotadas de cor castanha escura a preta que surgem nos primeiros anos de vida e continuam a aparecer no decurso da infância, adolescência e no adulto, em qualquer região da pelem região cutânea, inclusive em áreas NÃO expostas ao sol. (simples). O lentigo senil nao tem nenhuma relação etiopatogenica com o lentigo simples, e é extremamente frequente, originado pela ação cumulativa da luz solar na pele, após a terceira ou quarta década de vida. Manchas de até 1,5cm de diametro, cor castanha-clara ou escura, no dorso das maos, punho, antebraço e face. Usar constantemente fotoprotetores e melhor recurso é crioterapia com neve carbônica. Pode usar laser, acido tricloroacetico e tretinoina.

34
Q

O que é a síndrome do nevo displástico ou síndrome B-K?

A

É a presença de nevo displástico em dois ou mais membros da família, em que a relação com o melanoma maligno são muito mais acentuadas. Quando dois ou mais parentes de primeiro grau possuem melanoma maligno, o risco é praticamente 100%. Por isso, quando o numero de lesoes é pequeno ou há alterações sugestivas de melanoma maligno, deve ser feito a exérese.

35
Q

O que é o carcinoma basocelular?

A

células epiteliais imaturas pluripotentes que perderam sua capacidade de diferenciação e queratinização normais pela interferência de vários fatores (Ex. UVB). É o mais benigno dos tumores malignos de pele, hamartoma, INCAPAZ de originar metástases, porém com malignidade local. MAIS FREQUENTE das neoplasias epiteliais (65%)

36
Q

Quais a forma clínica mais encontrada no CBC?

A

O epitelioma basocelular nódulo-ulcerativo. Inicialmente, é papula rosea, perlada, que cresce progressivamente a nódulo, com posterior ulceração central, recoberta por crosta que retirada determina sangramento. As vezes mostra formações perláceas e telangiectasias.

37
Q

Quais as formas encontradas no CBC com a progressão do quadro?

A

forma plano cicatricial - cicatrização central
forma terebrante - profundo, com invasão e destruição do músculo, cartilagem e osso
forma vegetante - proliferação central

38
Q

Quais são as variantes clínicas do CBC?

A

Tipo esclerosante, epitelioma basocelular superficial ou pagetóide e o tipo pigmetado.

39
Q

Como é feito o diagnóstico do CBC?

A

Clínico, confirmando com histopatológico.

40
Q

O tratamento do CBC depende da localização, tamanho e profundidade do tumor. Explique.

A

Tumor de até 1,5cm na face, tronco - curetagem e eletrocoagulação
Maior que 1,5cm e em membros - excisão e sutura
Criocirurgia - mt usada, CBC superficial ou áreas de cartilagem
Cirurgia micrográfica (controle microscópico do tecido removido) - formas recidivantes, CBC esclerodermiforme, e em fendas naturais
Radioterapia - pouco usada, formas extensas, idosos sem possibilidade de cirurgia
imiquimod - pode irritar localmente, por 6-12 semanas.

41
Q

Pq o prognóstico do CBC é excelente?

A

Pq em raros casos (imunodepressão) dá metástases, e recidiva apenas no mesmo local.

42
Q

O que é o CEC? Ele é mais perigoso que o CBC?

A

tumor maligno constituído por proliferação atípica de células espinhosas, de caráter invasor, podendo dar metástases. 15% das neoplasias epiteliais malignas. Pode ocorrer na pele normal, mas freq tem relação com queratose solar, leucoplasia, radiodermite crônica, queratose arsenical, xeroderma pigmentoso, ulceras cronicas e cicatrizes de queimaduras. + após 50 anos, sexo masculino (sol e fumo), pele clara.

43
Q

Como a depressão imunológica está relacionada ao CEC?

A

Ocorrência maior em individuos imunocomprometidos; associada a fatores virais que também participam da genese do CEC (HPV 6 e 11, 16).

44
Q

Quais são as localizações mais comuns do CEC e do CBC?

A

CBC - dois terços superiores da face, acima da linha que vai do lóbulo da orelha até a comissura labial, não ocorre em palma, planta e mucosa.
CEC - lábio inferior, orelhas, face, dorso das mãos, mucosa bucal e genitália externa.

45
Q

Como é a evolução da lesão no CEC da pele e da mucosa?

A

Pele - área queratósica infiltrada e dura ou nódulo, aumenta gradualmente e ulcera-se. Pode adquirir aspecto de ulceração com infiltração na borda ou tornar-se vegetante ou córnea.
Mucosa - inicia em placa de leucoplasia, por área de infiltração ou lesão vegetante (irritação pelo fumo, dente defeituoso ou prótese são importantes na gênese)

46
Q

O que é o carcinoma verrucoso e quais suas formas?

A

é uma variante do CEC, de evolução lenta e relativamente benigna, menos metastatica. Pode localizar na região plantar - epitelioma cuniculatum; região genital - condiloma acuminado gigante de Buschke-Leowenstein; cavidade bucal - papilomatose oral florida.

47
Q

As metástases do CEC são mais comuns em quais formas?

A

Das mucosas, dorso das mãos e cicatrizes das queimaduras. Raros no carcinoma da face que começam com queratose solar.

48
Q

A cirurgia micrográfica também é utilizada na terapia da CEC, especialmente em casos com tumores recidivantes ou tumores de limites mal definidos, ou aqueles que invadem osso, cartilagem. Quais são os outros métodos terapêuticos do CEC?

A

Eletrocoagulação e curetagem - lesões recentes e menores que 1 cm.
Lesões maiores devem ser excisadas com margem de 0,5cm.
Criocirurgia por nitrogênio líquido
Lesões extensas e longa duração, com ou sem invasão ganglionar - exérese ampla.
metástase em linfonodos - linfadenectomia e radioterapia complementar.
Quimioterapia - casos muito avançados, sem possibilidade de cirurgia ou radioterapia (quimioterapia regional em cabeça, pescoço e lingua)

49
Q

Quais os pontos importantes da epidemiologia do melanoma?

A

É o + maligno dos tumores cutâneos, ocorre geralmente entre os 30-60 anos e vem aumentando sua incidência. + no sexo masculino e é dificil na puberdade. ++ na raça branca! Originado de nevo melanocítico de junção ou composto.

50
Q

Quais são os fatores etiopatogênicos mais importantes?

A

Fator genético (melanoma em parente de primeiro grau aumenta risco em 2-3x), fator físico (raios UV - comprovação: negros, xeroderma pigmentoso, Austrália, áreas duplamente cobertas), fator biológico (hormonal - não está estabelecido, MSH, estrógeno) e vírus (foram achados em melanomas - não se sabe se foi contaminação ou causa).

51
Q

Quais são os tipos de melanoma existentes e as formas particulares?

A

Melanoma extensivo superficial, melanoma nodular, melanoma lentiginoso acral. Particulares - Melanoma de mucosa, melanoma amelanótico, melanoma desmoplástico, melanoma de origem desconhecida.

52
Q

Diga o tipo de melanoma: lesão leve ou francamente elevada, arciforme, pelo menos em parte, cujas margens são denteadas, irregulares e cuja coloração varia muito, desde acastanhada a negra, com áreas azuladas, esbranquiçadas, acinzentadas e até vermelhas.

A

Melanoma extensivo superficial. É o + frequente (70%), + na 4ª e 5ª década de vida, + no tronco e dorso dos homens e MMII das mulheres.

53
Q

Diga o tipo de melanoma: Pode ocorrer na mucosa bucal, nasal, genital ou retal. Pode ter crescimento lentiginoso ou nodular.

A

Melanoma de mucosa (5% dos melanomas)

54
Q

Diga o tipo de melanoma: Lesão nodular ou em placa ou mesmo polipóide de coloração negro-azulada ou com laivos acastanhados, de evolução rápido.

A

Melanoma nodular. Segundo mais frequente (15-30%), + no tronco dos homens e pernas das mulheres, + na 5ª década.

55
Q

Diga o tipo de melanoma: Concentração muito baixa de pigmento melânico (rósea ou vermelha).

A

Melanoma amelanótico.

56
Q

Diga o tipo de melanoma: Ocorre nas regiões plantares e falanges terminais, podendo ser periungueais e subungueais. Tem fase de crescimento horizontal e seguida de fase de crescimento vertical, com grande potencial de metastatização.

A

Melanoma lentiginoso acral. forma + comum dos negros e asiáticos (35-60%), raro na pele branca (2-8%), + idosos (6ª década)

57
Q

Diga o tipo de melanoma: cutâneo, linfonodal ou visceral, decorrente de melanoma cutaneo ou de mucosa não diagnosticado, regredido espontaneamente.

A

Melanoma de origem desconhecida

58
Q

Diga o tipo de melanoma: Se desenvolve em áreas fotoexpostas, em pele clara, idade intermediaria ou avançada e localização habitual na cabeça e pescoço. Placa endurada ou nódulo frequentemente amelanótico de difícil diagnóstico.

A

Melanoma desmoplástico.

59
Q

O que significa o ABCDE para o diagnóstico do melanoma?

A

Indicam provável transformação maligna. A - assimetria (metades separadas por eixo imaginário nao sao superponiveis), B - borda irregular, C - coloração heterogênea, D - diâmetro superior a 6mm, E - expansão em superfície ou modificação do aspecto da lesão.

60
Q

Quais outros critérios são uteis para diagnostico de melanoma, além do ABCDE?

A

alteração no sensorio, diametro maior que 1cm, crescimento, pigmentação irregular, inflamação, secreção crosta, sangramento

61
Q

O que é dermatoscopia? Ela diagnostica de certeza o melanoma?

A

Exame q permite observação de determinados padroes de pigmentação e morfologia, aumentando a acuidade diagnóstica. Porém o diagnóstico de certeza só é feito com o exame histopatológico.

62
Q

Qual é o fator mais importante para a classificação do melanoma, sua conduta terapêutica, risco de recidiva e prognóstico?

A
método de Breslow;
Espessura                  I.S.
até 0,75mm             MMI
0,75 - 1,5mm            MMII
de 1,5 a 3mm           MMIII
de 3 a 4mm             MMIV
além de 4mm           MMV
63
Q

O que é o índice de Clark? Qual sua relação com o índice de Breslow?

A

avaliação de acordo com a localização do tumor. NI até NV - vai de intraepidérmico até invasão da hipoderme. Em geral, há concordância com o método de Breslow. Mas quando existe discordância, nesses casos em primeiro lugar considera-se a espessura.

64
Q

O infiltrado linfocitário indica melhor prognose no melanoma. O que indica prognose ruim?

A

grande numero de mitoses, invasao de estruturas vasculares e ulceração.

65
Q

O que é satelitose e metástase em trânsito? Qual a implicância destes achados no melanoma?

A

esses mais o numero de linfonodos acometidos tem sido considerados dados preditivos da sobrevida livre da doença e da sobrevivencia global.

66
Q

A cirurgia é o unico tratamento efetivo no tumor primário, porém, é necessario que sigam uma margem de segurança de acordo com a espessura do melanoma. Explique.

A
Melanoma in situ - margem de 0,5cm
melanoma 0,5-1,5mm - margem de 1cm
melanoma de 1,5-4mm - margem de 1-2cm
melanoma acima de 4mm - margem de 2-3cm
Pacientes inoperáveis - radioterapia ou criocirurgia
67
Q

Quando deve ser realizada a linfadenectomia eletiva? Quando nao se deve realiza-la?

A

Melanomas de 1,5-4mm, quando comprovada a existência de metástases nos linfonodos. Nao realizar profilaticamente, nem em lesoes de nivel IV e V, espessura maior que 4mm, pois a possibilidade de metastases a distancia é mt grande. Idosos ou enfermidades graves tbm. Localização da lesão primaria em area que possibilita drenagem linfatica para varias estações linfaticas (tronco)

68
Q

O que é linfonodo sentinela?

A

alternativa de biópsia para diagnose e remoção dos linfonodos

69
Q

Quando a radioterapia e a quimioterapia estão indicadas para tratar o melanoma?

A

Radioterapia - tumores nao ressecaveis cirurgicamente ou margens limitadas pela impossibilidade de maior ressecção, lentigo-maligno-melanoma em idosos, nao higidos, após linfadenectomia quando ha comprometmento de multiplos linfonodos e recidiva linfonodal, metastases viscerais (paliativo)
Quimioterapia - melanoma metastatico

70
Q

Olhar a taxa de sobrevida do melanoma pag 1245

A

de acordo com espessura, acometimento dos linfonodos e metástase

71
Q

Como deve ser feito o acompanhamento de pacientes com melanoma?

A

A cada quatro meses nos dois primeiros anos, a cada seis meses nos proximos tres anos e anualmente por tempo indefinido. recomenda-se rx torax, usg abd, dosagem sérica de DHL e FA a cada seis meses nos dois primeiros anos e anualmente apos esse periodo.