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Mdct SN et SMS > Neurophamaco > Flashcards

Neurophamaco Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 neurotransmetteurs des catécholamines?

A
  • dopamine
  • noradrénline
  • adrénaline
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Q

Quels sont les transporteurs des catécholamines?

A

VMAT : transporteurs vésiculaires des monamines

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3
Q

Comment se fait la synthese de la dopamine a partir de la DOPA ?

A

Dopa+ décarboxylase = dopamine

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4
Q

Quel est le précurseur des 3 catécholamines ? Comment est formé le DOPA ?

A

tyrosine… + tyrosine hydroxylase = DOPA

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Q

Comment est synthétisé la noradrénaline ?

A

A partir de la dopamine + B-hydroxylase = noradrénaline

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6
Q

Comment est synthétisé l’adrénaline?

A

A partir de la noradrénaline + phényléthanolamine-N-méthyltransférase = adrénaline

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7
Q

Comment se fait la dégradation de la noradrénaline et de l’adrénaline?

A
  1. recapture: transporteur de noradrénaline et de l’adrénaline (NET)
  2. enzymes : MAO & COMT
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8
Q

Quel type de récepteur sont pour les catécholamines (métabotrope ou ionotrope) ?

A

métabotrope

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9
Q

Comment se fait la synthese de GABA ?

Comment est-il catalysé ?

A

précurseur= glucose–>glutamate… +

décarboxylase de l’acide glutamine

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10
Q

Quelles sont les 5 monoamines reconnues comme « neurotransmetteur »?

A

Dopamine, noradrénaline, adrénaline, histamine et sérotonine

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11
Q

Les récepteurs métabotropiques assurent une transmission synaptique lente mais qui dure plus longtemps. V-F

A

vrai

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12
Q

Les récepteurs ioniques ionotropiques exercent leur effet via une protéine périphérique localisée du coté cytoplasmique appelée protéine G. V-F

A

faux. ce sont les métabotropes

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13
Q

La synapse chimique impliquant la dopamine est principalement localisée dans la substance noire et l’aire ________-.

A

tegmentale verticale

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14
Q

La synapse chimique implique GABA est généralement excitatrice tandis que celle libérant le glutamate est généralement inhibitrice. V-F

A

FAUX

GABA= -
GLUTAMATE= + OU -
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15
Q

Quelles sont les 2 types de contact synaptiques ?

Quel type est plus répandu au cerveau ?

A
  1. synapse électrique

2. synapse chimique (plus érpandu au cerveau)

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16
Q

Ou sont enmagasiné les neurotransmetteurs ?

A

dans des vésicules synaptiqies du côté pré-synaptique

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17
Q

Qu’est-ce que le SNARE ?

A

complexe de protéines qui permet le phénomere d’exocytose des vésicules au niveau présynaptique

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18
Q

Quel type de canaux dépend directement de la perméabilité relative de la membrane pour les ions sodium et potassim et donnent des réponses rapides ?

A

canaux ioniques ionotropiques

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19
Q

Quel type de récepteurs assurent une transmission synaptique lente ?

A

métabotropique

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20
Q

Comments sont les jonctions de la BHE ?

A

serrées

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21
Q

La BHE limite le passage des molécules de la lumiere vasculaire au tissu cérébral. V-F

A

vrai

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22
Q

Les cellules endothéliale de la BHE possedent des transporteurs membranaires qui permetent le passe de substances peu lipophiles, mais essentielles (dans ou contre) le sans du gradient de concentration ?

A

dans

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23
Q

Plus une molécule est lipophile, moins elle passe la BHE. v-f

A

faux!!

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24
Q

Qu’est-ce qui joue un role physiologique crucial de maintient de l’homéostasie du cerveau ?

A

BHE

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25
Q

Substance chimique spécifique libérée au niveau de la synapse suitea la stimulation de l’élément présynaptique, et qui stimule (dépolarisation) ou inhibe (hyperpolarisation) l’élément post-synaptique.

A quel terme est associé cette définition ?

A

neurotransmetteur

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26
Q

Voici les 4 criteres que doivent posseder un neurotransmetteur. Complete les trous:

  1. L’élément présynaptique contient une certaine ___________
  2. On doit etre capable de _________ de la substance par une applicaation locale de celle-ci au niveau de la synapse
  3. Il doit exister dans l’élément présynaptique un __________ de la substance candidate.
  4. Il doit exister au niveau de la synapse ou présynaptique un ____________.
A
  1. réserve de la substance
  2. mimer l’action
  3. mécanisme de synthese
  4. mécanisme d’inactivation
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27
Q

Quels sont les 2 mécanismes d’inactivation possible d’un neurotransmetteur ?

A
  1. systeme enzymatique (catabolisme)

2. recapture dans l’élément présynaptique ou dans les cellules gliales avoisinates

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28
Q

Les neuropeptides sont des molécules relativement grandes. V-F

A

vrai

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29
Q

Les opioides endogenes (endorphines) et les endocannabinoides sont des….

A

neuropeptides

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30
Q

Nomme 6 endroits ou les médicaments peuvent agir pour influencer un potentiel d’action.

A
  1. Transport de l’influx nerveux (canaux ioniques)
  2. Synthese du neurotransmetteur (inhibition enzymes)
  3. stockage du neurotr. (perturbation synthese des vésicules synaptique)
  4. libération du neurotransmetteur (dynamique membranaire= perturber le complexe qui permet l’encrage des vésicules a le membrane)
  5. Inactivation du neurot. (enzymes de dégradation ou recapture)
  6. liaison du neurot aux récepteurs (agonistes/antagoniste sur la membrane post-synaptique.)
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31
Q

Lequel ou lequelles de ces neurotransmetteur peuvent avoir des effets rapides et courts via récepteurs ionotro. et effets courts et longs via récepteurs métabotro.

a) glutamate
b) noradrénaline
c) acétylcholine
d) GABA
e) neuropeptides

A

a,c,d

les catécholamines et neuropeptides= slmt métabotropes

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32
Q

De quoi est constitué un canaux ioniques ?

A
  • 5 sous-unités différentesqui vont s’associer pour former le canal central.
  • liaison spécifique sur une des sous-unité qui induit le passage d’ions…*
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33
Q

De quoi est constitué un récepteur métabotropiques ?

A
  • protéine a 7 domaines transmembrenaires.
  • 1 site de liaison spécifique
  • cascade intracellulaire via protéine G
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34
Q

Il existe 4 niveaux de transmission de l’information ?

A
  1. Canaux ioniques et récepteurs couplé aux seconds messagers (effet rapide, courte duré)
  2. seconds messagers (lent)
  3. genes a induction immédiate (facteurs de transcription) (15 min a 8 heures)
  4. genes tardifs. (jours, semaines, mois, années… effet ‘‘permament’’)
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35
Q

Quels sont les 4 niveaux hiérarchiques d’organisation ?

A
  1. moléculaire
  2. cellulaire
  3. multicellulaire (systeme)
  4. comportemental
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36
Q

L’acétylcholine a des effets excitateurs ou inhibiteurs ?

A

excitateurs

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37
Q

Quel est la localisation de l’ACh ? (3)

A
  • interneurones du striatum
  • noyaux du prosencéphale basal
  • noyaux du tronc cérébral
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38
Q

Jusqu’ou se font les projection de l’Ach ?

A

-cortex, hippocampe, amydgale

39
Q

Quels sont les précurseurs de l’Ach ?

A

choline et acétyl-coenzyme A

40
Q

Quels sont les transporteurs de l’Ach ?

A

transporteurs vésiculaire de l’acétylcholine.

41
Q

Par quoi est dégradé l’Ach ?

Par quoi est recapturé l’ACh ?

A

acétylcholinestérase (AChE)

IL N’Y A PAS DE RECAPTURE, seulement de la dégradation ?

42
Q

Le systeme cholinergique joue un role critique dans le cyle éveil/sommeil. V-F

A

vrai

43
Q

Les effets physiologiques de l’ACh sont traduits par 2 classes principales de récepteurs. Quelles sont ces 2 classes ?

A
  1. Récepteurs muscariniques (métabotropique)

2. récepteurs nicotiques (ionotropique)

44
Q

Dans quelles régions du cerveau se retrouve le glutamate ?

A

TOUTES LES RÉGIONS

45
Q

Quel est le précurseur du glutamate ? Quel enzyme le synthétise ?

A

glutamine

enzyme: glutaminase

46
Q

Quels sont les transporteurs du glutamate ?

A

VGLUT : transporteurs vésiculaires du glutamate

47
Q

Il n’y a pas de recapture du glutamate. V-F

A

faux.

recapture par transporteurs EAAT (haute affinité)

48
Q

La dégradation du dlutamate se fait par la glutamate sunthétase.V-F

A

FAUX

glutamine-synthétase

49
Q

Le glutamate touche aux récepteurs ionotropiques et métabotropiques du glutamate. V-F

si vrai, quels sont les récepteurs spécifique a chacun ?

A

vrai

iono: NMDA, AMPA et récepteurs du kainate

métabo : mGluR1

50
Q

Que ce soit ionotropique ou métabotropique, le glutamate a seulement des effets excitateurs. V-F

A

faux

ionotropique= excitateur

métabotro= inhibiteur ou excitateur.

51
Q

Qu’a de particulier les récepteurs NMDA? Quelle substance laisse passer ce récepteur dans son canal ?

A

besoin de 2 molécules : glutamate et GLYCINE pour que le canal s’ouvre.

laisse passer le calcium

52
Q

Quelle est l’origine du GABA dans le cerveau et ou sont les projection ?

A

origine: interneuronesde circuits locaux
projection: a travers toutes les régions du cerveau

53
Q

Quels sont les transporteurs du GABA?

A

VIAAT : transporteur vésiculaire des acides aminés inhibiteurs

54
Q

La recapture du glutamate se fait par des transporteurs a haute affinité, appelés _____. La majorité est transformé en succinate pour ensuite se faire métaboliser/dégradé par des enzymes nommés ________ et ________

A

GAT

GABA aminotransférase

déshydrogénase du semi-aldéhyde succinate

55
Q

Association Récepteurs GABA:

  1. ionotropes
  2. Métabotropes

a. GABAa
b. GABAb
c. GABAc
d. GABAd.

A
  1. a et c

2. d

56
Q

Qu’on de particulier les récepteurs GABA métabotrope ?

A

GABAd = hétérodimères (2 sous unités au lieu de 7)

57
Q

Localisation;

Quelle est l’origine et les projection de la noradrénaline ?

A

origine: locus coeruleus
projection: presque toutes les régions du cerveau

58
Q

La noradrénaline joue un role dans la motivation, la récompense et le renforcement tandis que la dopamine joue un role dans le maintient de l’attention de la vigilence. V-F

A

faux.

c’est l’inverse.

59
Q

LOCALISATION:

Quelle est l’origine et les projection d’ adrénaline ?

A

origine: systeme tegmentaire ventral et bulbe
projection: thalamus et hypothalamus

60
Q

Comment se fait le processus d’élimination de la dopamine ?

A

recapture: DAT = transporteur de la dopamine (dépendant du sodium

dégradarion: MAO (monoamine oxydase) et COMT(ctéchol O-méthyltransférase) (comme noradrénaline et adrénaline)

61
Q

LOCALISATION

origine de l’histamine?
projection ?

A

origine: hypothalamus
projection: rares et diffuses vers presques toutes les régions du cerveau et de la moelle épiniere

62
Q

L’histamine joue un role dans l’éveil, l’attention et controle la réactivité du syeteme vestibulaire. V-F

A

vrai

63
Q

Comment est synthétisé l’histamine ?

A

a partir de l’histidine par histidine décarboxylase

64
Q

Quels sont les transporteurs de l’histidine?

A

VMAT (comme catécholamines)

65
Q

Comment est dégradé l’histidine ?

A

dégraddée par l’action combiné de 2 enzymes : MAO et histamine méthyltransférase

N’EST PAS RECYCLÉ!

66
Q

LOCALISATION SÉROTONINE

origine ?
projection ?

A

origine: tronc cérébral antérieur et mésenséphale (surtout noyaux du raphé)
projection: télencépha;e, diencéphale et moelle épiniere

67
Q

Les neurones sérotoninergiques participent a la régulation du sommeil et de la relaxation. V-F

A

faux

sommeil et état de vigilence

68
Q

A partir de quel acide aminé est syntétisé la sérotonine ? Par quel enzyme ? (2 réponses possibles)

a) tyrosine
b) tryoptophane
c) tyrosine hydroxylase
d) tryptophane hydroxylase

A

tryptophane et tryptophane hydroxylase

& décarboxylase des acides aminés aromatiques (5-HT –> sérotonine)

69
Q

Quels sont les transporteurs de la sérotonine ?

A

VMAT

70
Q

Comment se fait l’élimination de la sérotonine ?

A

recapture : transporteurs spécifiques SERT

catabolisme: MAO

71
Q

Les récepteurs de la sérotonine sont en majorité ionotrope. V-F

A

faux

1 seul ionotrope et 13 métabotropes!

72
Q

Quel neurotransmetteurs sont disséminés dans tout le cerveau et souvent co-localisés avec d’autres neurotransmetteurs a petite molécule comme GABA et 5-HT ?

A

peptides opioides

73
Q

Quel neurotransmetteur intervient dans des comportements complexes comme l’attirance sexuelle ou agression-soumission ?

A

opioides

74
Q

,Ou sont emmagasiner les propeptides des opioides endogenes ?

A

vésicules du réseau trans de Golgi

75
Q

Quel est le phénomere multiple d’excision ‘‘aléatoire’’ des opioides ?

A

les propeptides précurseurs sont généralement plus grands que leurs produits actifs peptidiques et ils peuvent donner plus d’un type de neuropeptides.

L’élaboration de ces polypeptides, appelés pré-propeptides, se fait au cours d’une série de réactions s’effectuant dans divers organites intracellulaires. (enzymes spécifiques a chaque opioide)

76
Q

Les peptides activent leurs récepteurs a des concentrations haute par rapport aux transmetteurs a petites molécules. V-F

A

faux

a concentrations faibles.

77
Q

Quelles sont les 3 classes de la famille des opioides ?

A

endorphines, enképhalines, dynorphines

78
Q

Quels sont les récepteurs des opioides ?

A

récepteurs métabotropes (k, u et gamma)

79
Q

Nomme 3 effets d’une stimulation des récepteurs des opiacés.

A
  1. effets inhibiteurs centraux (effet analgésique, antitussif, diminution de l’attention)
  2. Effets stimulants périphériques (antidiarrhéique, analgésique)
  3. Developpement d’une dépendance.
80
Q

Quel type de neurotransmetteur servent de signaux rétrogrades par certaines terminaisons inhibitrices dans l’hippocampe, cervelet, striatrum, et la substance noire ?

A

endocannabinoides

81
Q

Pourquoi dit-on que les endocannabinoide sont des neurotransmetteur atypique ?

A
  • ne sont pas stockés dans des vésicules
  • ne sont pas libérés par les terminaisons présynaptiques au moyen des mécanismes d’exocytose. (diffusion au travers de la membrane post-synaptique)
82
Q

Sur quels récepteurs se fixent les endocannabinoides ?

A

récepteurs des cannabinoides

83
Q

A quoi réagissent les récepteurs purinergiques ?

A

a divers nucléotides comprenant un noyau purine (surtout adénosine)

84
Q

Comment est synthétisé le NO (monoxyde d’azote) ?

A

L-arginine + NO synthase (NOS)

85
Q

Étant un gaz, le NO diffuse au travers des membranes et va gir de maniere _______ et _______.

A

antérograde et rétrograde

86
Q

Quel est le role du NO au niveau du systeme nerveux central ?

A

plasticité synaptiqueet module la potentialisation a long terme.

(en activa un guanylcylase cytoplasmique)

87
Q

Par quoi est défini le pshychisme d’un individu ? (3)

A
  • personalité propre
  • environnement
  • neurobiologie
88
Q

Dans quelle discipline cherche-t-on a comprendre comment les médicaments peuvent altérer sélectviement le systeme nerveux central sans altérer l’état de conscience. ?

A

neuropshychopharmacologie

89
Q

Quels sont les neurotransmetteurs impliqués dans ces champs cliniques suivants:

  1. Troubles de l’humeur (3)
  2. schizophrénie
  3. anxiété
  4. maladie d’Alzheimer et démence sénile
  5. Parkinson
A
  1. sérotonine, noradrénaline, dopamine
  2. dopamine
  3. GABA
  4. acéthylcholine
  5. dopamine
90
Q

Quels sont les déterminants de l’action des médicaments ? (4)

A
  1. Structure chimique (doit etre capable de se lier chimique au récepteur)
  2. Site d’action
  3. Vitesse d’action (chronique ou aigue)
  4. Durée d’action
91
Q

Le principal but d’un régime pharmacologie est généralement de maintenir la concentration plasmatique de la molécule active a un __________ pour une période donnée. Cette concentration plasmatique est le résultat de ________ et ________.

A
  1. niveau constant
  2. absorption
  3. élimination

DOIT TOUJOURS AVOIR UN ÉQUILIBRE

92
Q

Qu’est-ce qui détermine qu’elle quantité va atteindre le site d’action ainsi que la rapidité de l’action ?

A

route d’administration.

93
Q

RENDU A DIAPO 105

A

RENDU A DIAPO 105

Mdct SN et SMS (9 decks)

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