Neuroped Flashcards

1
Q

Alteración de 2° motoneurona

A

Hipotonía, flácida, con atrofia, hiporreflexia, Babinski (-), con fasciculaciones

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2
Q

Alteración de 1° motoneurona

A

Hipertonia, espastico, sin atrofia, hiperreflexia, Babinski (+), sin fasciculaciones

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3
Q

Patologías de la primera motoneurona o inferior

A

SGB, miastenia gravis, mielitis transversa, poliomielitis, botulismo, miositis

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4
Q

Nivel de afectación en: Sd guillain barre

A

Raíz y nervios perifericos

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5
Q

Nivel de afectación en: mielitis transversa

A

Médula espinal

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6
Q

Nivel de afectación en: poliomielitis y otros virus polio-like

A

Asta anterior de la médula

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7
Q

Nivel de afectación en: botulismo

A

Unión neuromuscular

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8
Q

Nivel de afectación en: miositis

A

Musculo

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9
Q

Clínica de SGB

A

Infección GI o resp previa
Debilidad distal ascendente +- sensorial relativamente simétrica
Hipo- arreflexia
Manifestaciones autonómicas
Dolor
Falla respiratoria

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10
Q

Clínica de Miller-Fisher

A

Ataxia
Oftalmoplejía
Arreflexia

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11
Q

Clínica de mielitis transversa

A

Curso agudo-subagudo
Parestesias
Dolor de espalda, abd y ee
Debilidad rápidamente progresiva con nivel sensitivo, inicialmente flácida, luego de 1 sem aparecen signos de 1ra mtn
Bilateral

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12
Q

Clínica de poliomielitis

A
  • fiebre, vómitos, diarrea, cefalea
  • dolor intensos parálisis asimétrica proximal, rot (-), sin compromiso sensitivo, deformación y atrofia
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13
Q

Clínica de botulismo

A

Dolor abdominal y constipación (x ileo paralítico)
Paresia simétrica descendente bilateral que inicia con compromiso de PC
Hipotensión ortostatica, vejiga neurogénica
Dificultad respiratoria
Síntomas autonómicos

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14
Q

Clínica de miastenia gravis

A

Parálisis de ee, ocular, bulbar (con eventual falla resp), rot (+)

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15
Q

Clínica de miositis

A

Dolor que causa debilidad de ee
Debilidad simétrica proximal
ROT y tono normales

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16
Q

Características del síndrome hipotonico central

A

Debilidad leve-mod con el tono axial alt principalmente
ROT de variable alt
Algunos movimientos antigravitatorios
Retraso en la tracción a sedante
RDSM
Con capacidad de aumentar el tono

17
Q

Características del síndrome hipotonico periferico

A

Debilidad grave principalmente apendicular, ROT (-), sin mov antigravitatorios, cognición normal, sin capacidad de aumentar el tono

18
Q

Patologías que causen hipotonía central

A

Encefalopatía hipoxico-isquemica
Meningitis neonatal
Errores congénitos del metabolismo
Sd de prader Willi
Sd de down

19
Q

Patologías que causen hipotonía periferica

A

SGB
Sd charcot Marie toot
Miastenia gravis
Duchanne
Atrofia muscular espinal

20
Q

Cual es la causa más común de cefalea en la UEI

A

Infecciosa

21
Q

Causas primarias de cefalea

A

Migraña
Tensional
En cluster
Autonómica trigeminal

22
Q

Causas de cefalea secundaria

A

Infecciosa (gripe hasta meningitis)
Trauma craneano
Proceso expansivo
Vascular x acv hemorrágico
Fcos como el Montelukast

23
Q

Banderas rojas en cefalea infantil

A

<5a
No respuesta a tto previamente efectivo
Cambia el patrón o despierta en la noche, o lo tiene al despertar en la mañana
Vómitos explosivos
Signos focales
Papiledema
Cefalea ictal
Aumenta en decúbito o valsalva
Localización occipital

24
Q

Manejo no farmacológico de la cefalea primaria

A

Horarios de sueño adecuados
Hidratación abundante
Comida a tiempos regulares
Actividad física habitual
Terapias alternativas

25
Q

Manejo farmacológico agudo de la cefalea primaria

A

1ra línea: ibuprofeno 10mg/Kg cada 4-6hr Max 40mg/Kg/día
Paracetamol 10-15mg/Kg cada 8hr
Si vómitos: Metoclopramida 0.2mg/Kg cada 6hr Max 10mg
2da línea: triptanes

26
Q

Fármacos profilacticos de cefalea primaria

A

Flunarizina, topiramato, ácido valproico, propranolol, amitriptilina

27
Q

A que edad desaparecen los reflejos arcaicos

A

Marcha automática: 2-3
Presión palmar: 3m
Tónico nucal: 3m
Moro: 4-6m
Presión plantar: 9-10m
Todos menos el último tienen hasta el 6to mes para desaparecer sin ser preocupante en exceso

28
Q

A que edad aparecen cada reacción de maduración

A

Paracaídas lateral: 6 m
Paracaídas horizontal: 9-10m

29
Q

DSM 1 mes

A

Motor grueso: postura flexora
Social: fija y sigue con la mirada 90°

30
Q

DSM 2 meses

A

Motor grueso: cierto sostén cef
Social: mirada pasa línea media

31
Q

DSM 3 meses

A

Motor grueso: sostén cefálico, apoya en prono
M. Fino: libera pulgar
Social: sonrisa social
Lenguaje: gorgojeo (Max 4m)