Neurologia Flashcards

1
Q

Inibidores da COMT - exemplos e indicação de uso

A

Entacapone, opicapone, tolcapone
Adjuvantes no tratamento do Parkinson
Prolongam e potencializam o efeito da levodopa e ajudam a reduzir o efeito ON-OFF
Associar a terapia com carbidopa-levodopa. Tomar cada dose junto com a carbidopa-levodopa.

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2
Q

Guillan-Barré
“Red flags” (quando pensar em outro diagnóstico)

A

I - fraqueza ASSIMÉTRICA ( em GB é simétrica!)
II - disfunção intestinal e urinária (retenção) no início do quadro (pensar mais em mielopatias)
III - nível sensitivo (pensar mais em mielopatias)
IV - > 50 células no líquor

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3
Q

Tríade da síndrome de Miller-Fisher e relação com qual anticorpo

A

Oftalmoparesia (estrabismo)
Arreflexia generalizada
Ataxia da marcha

Anticorpo ANTI-GQ1B (>90% dos pacientes)

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4
Q

Doença infecciosa que causa MIDRÍASE e TETRAPARESIA DESCENDENTE:

A

BOTULISMO

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5
Q

Doença da junção neuromuscular com padrão DECREMENTAL na eletroneuromiografia:

A

MIASTENIA GRAVIS

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6
Q

Qual o anticorpo positivo no subtipo de miastenia gravis que responde pior aos anticolinesterásicos e que se apresenta com sintomas bulbares mais proeminentes e precoces:

A

ANTI-MUSK

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7
Q

Quais os dois anticorpos que dosamos na suspeita de miastenia gravis

A

Anti-ACHR (anticorpos antirreceptores de acetilcolina)
Anti-musk

  • até 20% dos pacientes são soronegativos
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8
Q

Drogas a serem evitadas na miastenia gravis:

A

ATB: aminoglicosídeos (amicacina, gentamicina), quinilonas, macrolídeos
Anticonvulsivantes: fenitoína, carbamazepina
Cardiovasculares: BB, procainamida, quinidina
Outras: cloroquina, hidroxicloroquina, toxina botulínica, nivolumab/pembrolizumab

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9
Q

Síndrome miastênica pré-sináptica relacionada a neoplasias:

A

Síndrome de Eaton-Lambert

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10
Q

Tipo de câncer mais associado a Síndrome de Eaton-Lambert

A

Carcinoma de pequenas células (pulmão)

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11
Q

Diferenças clínicas entre Síndrome de Eaton-Lambert e Miastenia Gravis

A

Síndrome de Eaton-Lambert: fraqueza não costuma ameaçar a vida, pouco envolvimento respiratório.. predomínio em membros inferiores (dificuldade para deambular)
Acometimento ocular é bem menos comum.. só em fases tardias
Relação com sintomas disautonômicos: xerostomia (principal); disfunção erétil, hipotensão postural

Eletroneuromiografia: padrão INCREMENTAL (oposto da MG)

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12
Q

Que tipo de bactéria é o Clostridium Botulinum

A

Bacilo gram positivo
Anaeróbio

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13
Q

Reflexos e sensibilidade na miastenia gravis

A

Não estão alterados!

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14
Q

Doença que causa degeneração dos neurônios motores superiores (1º neurônio motor) e inferiores (2º neurônio motor)

A

Esclerose Lateral Amiotrófica

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15
Q

Clínica da ELA

A

Não há alterações de sensibilidade !

1o neurônio motor: fraqueza muscular inicialmente assimétrica, reflexos tendíneos exaltados, hipertonia, babinski

2o neurônio motor: fraqueza muscular, atrofia muscular, hipotonia/atonia, fasciculações

Neurônios motores do tronco cerebral:
Disfagia, disartria, disfonia
Fasciculações de língua

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16
Q

Principal medicação para tratamento da ELA

A

RILUZOL (inibidor do glutamato)
Dose na ELA: 50mg 2x/dia
Aumento da sobrevida em 3-4 meses

17
Q

Sinais clínicos sugestivos de doença do neurônio motor inferior

A

Atrofia muscular e fasciculações

18
Q

Características do liquor na EM

A

Aumento de imunoglobulinas (igG)
e bandas oligoclonais

19
Q

Características de neurite óptica e atentar para que doença:

A

Redução da acuidade visual
Papilite
Dor à movimentação ocular

20
Q

Nome do fenômeno que causa sensação transitória de choque elétrico que se irradia pela coluna em direção aos membros após flexão do pescoço e em que doença é mais frequente

A

Sinal de Lhermitte

Esclerose múltipla

21
Q

Piora clínica dos sintomas da EM provocados por fatores específicos como calor, fadiga e infecções (pseudoexacerbações) - nome do fenômeno

A

Fenômeno de Uhthoff

  • lembrar: EM não gosta de calor
22
Q

Narcolepsia
Tratamento medicamentoso para sonolência diurna e para cataplexia

A

Sonolência diurna: MODAFINIL
Cataplexia: Venlafaxina