Neuro Flashcards

1
Q

A partir de quel a.a il y a synthèse de DA,NA ET A ?

A

tyrosine

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2
Q

La tyrosine permet la synthèse de quels neurotransmetteurs ? (3)

A

DA,NA,A

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3
Q

Quel neurotransmetteur est majoritairement produit par les surrénales?

A

Adrénaline

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4
Q

Que permet l’arrivée du potentiel d’action dans la neurotransmission ?

A

Permet le mouvement des vésicules vers la membrane pré-synaptique. Ce mouvement est possible par l’entrée de calcium à l’intérieur de la cellule.

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5
Q

Comment appele-t-on la libération d’un neurotransmetteur dans la fosse synaptique?

A

exocytose

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6
Q

Nomme moi les 2 types de récepteurs post-synaptique

A

ionotropique et métabotropique

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7
Q

Explique NT ionotrope

A

Canal ionique sur lequel se fixe le NT pour l’ouvrir.

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8
Q

Explique NT métabotropique

A

Séparés des canaux ioniques dont ils régulent le fonctionnement. Ils sont couplé a une protéine G.

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9
Q

Nomme moi des caractéristiques du récepteur pré-synaptique (autorécepteur)

A

Situé sur le neurone qui libère le NT.
Situé au bouton terminal et région somato-dendritique.

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10
Q

Récepteur GABA est ionotrope ou métabotrope?

A

ionotrope

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11
Q

Nomme les 3 types d’action du récepteurs post-synaptique

A

1-Dépolarisation
2-Hyperpolarisation
3-Pas d’inhibition ni excitation = neuropeptide

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12
Q

Dépolarisation = inhibition ou excitation ?

A

excitation du message nerveux (PPSI=potentiel post synaptique inhibiteur)

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13
Q

Dépolarisation augmente ou diminue la perméabilité de la membrane ?

A

Augmente. Entrée de Na

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14
Q

Hyperpolarisation = inhibition ou excitation ?

A

inhibition (PPSI=potentiel post synaptique inhibiteur)

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15
Q

Hyperpolarisation augmente ou diminue la perméabilité de la membrane ?

A

diminue

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16
Q

Qu’est-ce qui détermine si récepteur excitateur ou inhibiteur ?

A

Le type de neurotransmetteur qui se lie dessus

17
Q

Nomme les 5 types d’action de la relâche de la NE dans l’espace synaptique.

A

1.Diffusion sang
2.Métabolisation
3.Liaison en post-synaptique
4.Liaison auto-récepteur en pré-synaptique
5.Recapture

18
Q

Pourquoi c’est important de mettre NT en vésicule ?

A

Empêcher dégradation du NT par les enzymes présents ++ au bouton terminal.

19
Q

Complète : Le neurone est stimulé, il atteint son potentiel d’action, si le total des potentiel post synaptique excitateur atteint le ____________

A

seuil d’activation

20
Q

Si PPSI plus grand que PPSE qu’est ce qui se passe ?

A

neurone est inhibé

21
Q

Nomme les 3 mécanismes a l’origine de la fin de la neurotransmission

A

1.Dégradation par les enzymes (ex.MAO
2.Recapture
3.Diffusion extra c , puis élimination

22
Q

Nomme les 6 influences sur la neurotransmission.

A

1.Synthèse NT (ex.diète ou administration précurseur intermédiaire)
2.Potentiel d’action
3.Stockage des NT
4.Libération du NT
5.Bloqueur recapture NT
6.inhibiteur dégradation enzymatique

23
Q

Est-ce que les NT passent la BHE?

A

non, mais les précurseurs synthétiques oui ex. L-DOPA.

24
Q

Nomme 2 éléments qui modifient le potentiel d’action

A

Alcool
Anesthésique local

25
Q

L’alcool a faible dose augmente ou diminue la perméabilité ?

A

augmente= + transmission= excitateur

26
Q

L’alcool a forte dose augmente ou diminue la perméabilité ?

A

diminue= - transmission= inhibition

27
Q

Quel changement fait l’anesthésique local sur la membrane ?

A

la rend imperméable = inhibe

28
Q

Quelle drogue inhibe la transmission synaptique en dégradant les vésicules?

A

Réserpine.
Empeche stockage vésiculaire NE.
Diminue HTA

29
Q

Est-ce que la réserpine passe la BHE?

A

OUI. elle diminue niveau NE= dépression

30
Q

Quelle drogue libère le NT de la fente synaptique sans potentiel d’action ?

A

Amphétamine.
-libère
-inhibe recapture

31
Q

Quelle drogue stimule récepteur post-synaptique?

A

isoprotérénol

32
Q

Quelle drogue stimule récepteur pré-synaptique?

A

clonidine

33
Q

Si je bloque la recapture d’un NT, sa concentration intra-synaptique augmente ou diminue ?

A

augmente

34
Q

IMAO = quoi?

A

Inhibiteur monoamine oxidase. Inhibe la dégradation des enzymes, donc augmentation de la concentration NT dans synapse.