Neuro Flashcards

1
Q

Em que condições são observados neurônios vermelhos?i

A

em lesões agudas com 5 a 12hr de evolução

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2
Q

O que são neurônios vermelhos?

A

neurônios que por isquemia cerebral sofreram retração do corpo celular, hipereosinofilia citoplasmática e retraçãoi do núcleo que fica retangular.
Na sequência ocorre cariopicnose que caracteriza a necrose celular do tipo isquêmico e por isso também é chamado de neurônio isquêmico

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3
Q

O que é astrogliose?

A

é a cicatrização do SNC pois ocorre por proliferação e hipertrofia de astrócitos

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4
Q

Em quais condições ocorre fibrose no SNC? 3

A

cápsula de abcesso

na periferia de áreas de sangramento

após hemorragias no espaço subaracnoide

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5
Q

Nos infartos cerebrais que processo da cicatrização não ocorre?

A

fibrose

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6
Q

Qual tipo edema se forma quando há quebra da BHE?

A

Edema vasogênico

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7
Q

Onde se forma o edema vasogênico?

A

em volta de locais onde ocorreu hemorragia cerebral, infarto cerebral, abcesso, neoplasias, traumatismos crânioencefálicos, crises convulsivas, encefalopatia hipertensiva, radiação e ointoxicação por chumbo

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8
Q

Como se forma o edema vasogênico?

A

aumento de atividade pinocítica do endotélio associada a aumento da expressão de caveolina
diminuição de expressão de de proteínas de tight junctions
separação das estruturas gerando lesão de BHE

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9
Q

Por que no edema vasogênico o acúmulo de líquido é maior na substância branca?

A

Pq nela o espaço extracelular é mais frouxo, mais aberto e menosresistente que na cinzenta

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10
Q

O que se observa ao microscopio no edema vasogênico? 5

A

mielina vacuolizada

tumefação

dissociação das fibras bnervosas

substancia branca corada mais palidamente pela eosina

em quadro mais avançado se observa astrocitose fibrilar reacional, fragmaentação e perda parcial da mielina que é fagocitada por macrófagos

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11
Q

Como se forma o edema celular ou citotóxico?

A

oclusão de vaso, depleção de ATP, para bomba sódio potássio, sódio se acumula dentro da célula, água entra e causa tumefação, especialmente em astrócitos pq estão em região pericapilar e de seu papel de captação de potássio e glutamato o que os tornam mais sujeitos à sobrecarga osmótica

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12
Q

O edema celular ou sitotóxico é reversível?

A

sim, mas se isquemia prolonga pode causar lesão ireversível

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13
Q

O que causa o edema celular citotóxico?

A

isquemia cerebral regional por oclusão vascular ou global que reduzem de forma transitória ou permanente o fluxo de sangue cerebral.

Outas causas são shunt, encefalopatia hepática e distúrbios genéticos do ciclo da ureia

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14
Q

O nome citotóxico para o edema celular é adequado?

A

não, pois pressupõe um mecaniso tóxico, e não é o caso

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15
Q

Quando surge o edema intersticial?

A

na hidrocefalia obstrutiva

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16
Q

Como se forma o edema intersticial?

A

obstrução do sistema ventricular, aumento de pressão intraventricular, passagem de líquor pelo ependima invadindo a substância branca periventricular
Pode ocorrer lesão do epêndima nesse processo

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17
Q

Como ocorre o edea hiposmótico?

A

aumento da osmolaridade do plasma por injeção endovenosa de grande quantidade de solução salina ou glicosada, secreção de ADH alterada ou depleção aguda de sódio, resultando em hiponatremia, entrada deágua nos espaços extracelulares e mesmo no interior de astrócitos

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18
Q

Que tipo de edema se forma nas meningites?

A

há componentes vasogênicos, celulares e intersticial

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19
Q

Que tipo de edema se forma em traumatismos?

A

vasogênico e celular

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20
Q

Como astrócitos neoplásicos podem contribuir para o aparecimento de edema?

A

em condições experimentais foi mostrado que alguns passam a expressar mais aquaporinas

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21
Q

Quais os fatores causadores da hemorragia parenquimatosa hipertensiva? 2

A

hipertensão

lipohialinose e microaneurisma de charcot-bouchard

crises hipertensivas súbitas mantidas por certo tempo em esforço físico ou por fator emoconal

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22
Q

Qual doença vascular cerebral é responsável pelo maior número de mortes?

A

hemorragia cerebral hipertensiva

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23
Q

Quais pacientes são os mais acometidos pela hemorragia cerebral hipertensiva?

A

Homens entre 30 e 70 anos

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24
Q

Onde se encontra o hematoma de uma hemorragia cerebral hipertensiva?

A

geralmente mais central proximo a putamen e tálamo, na substância branca

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25
Q

A hemorragia cerebral hipertensiva pode ter quais desdobramentos?

A

Pela região mais central pode romper a parede dos ventrículos causando hemorragia intraventricular

pode também causar hemorragia subaracnoidea

menos frequentes hemoragia nos hemisférios cerebelares e ponte sendo comum quando ocorre nesses locais romperem o quarto ventrículo

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26
Q

O que é a hérnia transtentorial?

A

quando unco ou giro parahipocampal se deslocam ventromedialmente para o compartimento infratentorial

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27
Q

Que tipo de lesão causa hérnia transtentorial?

A

lesões expansivas no lobo temporal ou porção lateral do cérebro

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28
Q

Em uma hérnia transtentorial, qual a primeira estrutura a ser afetada?

A

nervo oculomotor, causando, causando midríase (dilatação pupilar) e perda de reflexo de estímulo a luz

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29
Q

O que a lesão do nervo oculomotor causa?

A

midríase, perda do reflexo de estímulo a luz, ptose palpebral e oftalmoplegia e o nervo pode sofrer hemorragiaiii

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30
Q

A hérnia causada por uma massa no lobo temporal pode ter qual efeito sobre o mesencéfalo e gera qual sintoma?

A

gera achatamento alteral do mesencéfalo e perda de consciência por compressão da formação reticular mesencefálica

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31
Q

A compressão do pedúnculo cerebral homolateral causa qual sintoma?

A

hemiparesia contralateral à compressão que pode acontecer com rigidez extensora

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32
Q

O que é o entalhe de Kernohan?

O que acompanha esse sinal?

A

é um entalhe no pedunculo cerebral contralateral a uma lesão expansiva que o empurra contra a borda libre cortante da incisura do tentório

Necrose e ou hemorragia focal

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33
Q

Qual a consequência do entalhe de Kernohan?

A

hemiparesia ou hemiplegia espástica do mesmo lado da lesão, constituíndo o sinal da falsa localização.

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34
Q

Além da compressão da formação reticular que causa perda de consciência, qual ouro efeito da compressão do mesencéfalo?

A

a compressão gera compressão do aqueduto e possivel colabamento das paredes, o que causa bloqueio liquorico e piora a hipertensão intracraniana

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35
Q

Qual a principal região acometida na doneça de Alzheimer?

A

neocórtex

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36
Q

Qual a principal região acometida pela doença de parkinson e huntigton?

A

núcleos da base, mas depois atingem córtex itambém

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37
Q

Qual região é afetada pelas doenças priônicas?

A

córtex

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38
Q

Diferencie Parkinson de Huntinghton quanto ao sintoma do paciente

A

Parkinson causa hipocinesia

Huntingthon causa hipercinesia

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39
Q

O que causa a Doença de Wernicke-Korsakoff?

A

deficiência de tiamina (vit B1)

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40
Q

Qantas camadas tem o córtex cerebral?

A

6

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41
Q

qual estrutura está relacionada a memória recente anterógrada?

A

hipocampo

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42
Q

O que causa alzheimer?

A

atrofia cortical

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43
Q

O que se encontra no alzheimer?

A

Placas neuríticas e degenerações neurofibrilares em numero maior

radiologia sugestiva

angiopatia amiloide

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44
Q

A angiopatia amilóide é fator prédisponente para que tipo de hemorragia cerebral?

A

lobar

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45
Q

A quais fatores a doença de alzheimer é associada?

A

idade

sexo feminino

doença cérebro vascular

TCE prévio

parentes de primeiro grau com a doença

baixa instrução

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46
Q

Onde se encontram as placas neuríticas muito presentes em pacientes com Alzheimer?

A

no córtex

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47
Q

O que encontramos na microscopia de um paciente com alzheimer?

A

neurônios com condensações citoplasmáticas

muito presente a proteína tao

Placas neuriticas com deposição de alfa beta amiloide, aspecto pontilhado

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48
Q

Qual cor fica o material amiloide quando colocado em luz polarizada?

A

verde maçã

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49
Q

Onde estão localizadas as placas amiloides no Alzheimer?

A

no neuropilo prejudicando a transmissão

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50
Q

A patogênese da doença de alzheimer é atribuida principalmente a que?

A

à clivagem anômala da proteína amiloide que gera a forma amiloidogênica

A forma não amiloidogênica gera p3 que é eliminado pelo organismo, já a amiloidogênica gera alfa beta amiloide que se depoista em placas

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51
Q

qual a relação das placas alfa beta amiloides com a proteina TAO?

A

os alfa beta amiloides ativam cinases que fosforilam a proteína tao que passa a formar agregados e degeneração neurofibrilar

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52
Q

Qual o efeito das placas alfa beta amiloides sobre os microtúbulos?

A

leva a sua desagregação, ou seja, cessa a neurotransmissão pois não há mais transporte de

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53
Q

Em que local do cérebro os tangles neurofibrilares se encontram principalmente?

A

hipocampo

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54
Q

Em que região do cérebro se instalam as placas neuríticas?

A

no lobo temporal

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55
Q

Explique a hipótese transneuronal

A

o acometimento de um neurônio desencadeia o acometimento de outros e por isso que após acometimento cortical passa a atingir outras estruturas como tronco

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56
Q

Explique a síndrome pugilística

A

multipos TCE com ahcados neuropatológicos relacionados a Alzheimer e pode cursar como sindrome parksoniana

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57
Q

Qual a patogênese da encefalopatia traumática crônica?

A

demência e distúrbios psiquiátricos por concussões cerebrais repetidas

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58
Q

Quais as diferenças entre a encefalopatia traumática crônica e alzheimer

A

as camadas corticais acometidas são as superficiais
proteínas tau anormal com emeranhados neurofibrilares, astrocitários, tau em neuritos, perda neuronal e astrogliose
a tau encontra-se anormal especialmente no circuito de papez
Não se formam placas neuríticas nem ficai depositado material amilóide

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59
Q

O que é astrogliose?

A

inflamação do tecidoi cerebral

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60
Q

A qual sistema pertence o circuito de Papez?

A

sistema límbico

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61
Q

Explique a demência vascular

A

casuada por múltiplos infartos de tamanhos variados

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62
Q

geralmente a demência vascular cursa junto com quais outras condições?

A

HAS

ateroesclerose

tabagismo

diabetes

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63
Q

O que é a doença de Biswanger?

A

Leucopatia que acomete a substância braca periventricular
Rarefação da mielina aumenta captação de água
lesões extensas na substância branca presente nas demências vascularesi
mas pode ser causada também por vários infartos lacunares

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64
Q

Como aparece a substância negra e o locus ceruleus em pacientes com parkinson

A

palidos

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65
Q

O que é gliose? Em que doença está presente?

A

Obstrução de pequenos vasos por placas de ateroma

Parkinson

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66
Q

O que são os corpos de Lewy? em que doneça estão presentes?

A

material de alfa-sinucleina depositado no citoplasma

Parkinson

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67
Q

Como são os tremores de Parkinson?

A

tremores de repouso

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68
Q

além dos tremores de repouso, cite 3 outros sintomas do parkinson

A

bradicinesia
rigidez
instabilidade postural

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69
Q

O que causa a demência que acometem alguns pacientes com parkinson avançado?

A

os corpos de Lewy

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70
Q

Quais fármacos podem simular um quadro de deonça de parkinson?

A

aqueles que reduzem a disponibilidade de dopamina para o estriado

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71
Q

A que as formas familiares de Parkinson estão relacionadas?

A

a mutações e duplicações de alfa sinucleína

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72
Q

Que região é acometida em Huntington?

A

estriado

73
Q

O que causa Huntington?

A

Huntigtina defeituosa com poliglutiamina devido ao aumento de triplices CAG no cromossomo acima de 35 cópias

74
Q

Explique o fenômeno da antecipação e em qual doença ele está presente

A

a cada geração a doença aparece em idade cada vez mais precoce

Huntington

75
Q

O que ocorre com o núcleo estriado em huntington?

A

caudado e putamen ficam atrofiados, resultando numa perda de neurônios gabaérgicos o que leva a hiperexcitabilidade dos núcleos da base

76
Q

O que ocorre com os ventr´piculos em huntington?

A

ficam dilatados

77
Q

Qual lobo atrofia em huntington?

A

frontal

78
Q

Em qual doença o paciente comete suicídio?

A

huntington

79
Q

O que são príons? Quando ele causa doença priônica?

A

é uma proteína que todos produzimos na foirma PrP

Quando se produz a forma infecciosa PrPSC que é sua forma alterada que acomete o córtex

80
Q

O príons são transmissíveis?

A

sim

81
Q

Como se transmite proteína priônica?

A

alimentos, transplantes, etc

82
Q

Em que cromossomo está localizada a proteína priônica?

A

Cromossomo 20

83
Q

É possível ver a doença priônica macroscopicamente?

A

geralmente não pois gera uma atrofia muito discreta

84
Q

Quais as alterações microscópicas presentes nas doenças priônicas?

A

alteração espongiforme no córtex e NB e ausência de inflamação

85
Q

O que é a doença de Creutzfeldt-Jacob? O que a causa?

A

é a doença da vaca louca, uma doença priônica causada pela variante vCJD e nela tem placas priônicas

86
Q

Qual doença é causada pela ausência de Tiamina (b1)

A

Doença de Wernicke-Korsakoff

87
Q

Qual a importância da vitamina B1?

A

ela compões a enzima tiamina pirofosfato que participa do ciclo de Krebs regulando a descarboxilação de alfa cetoácidos (ATP) e mantém membranas neuronais

88
Q

Além da sindrome de Wernicke-Korsakoff, que outros 2 quadros são causados pela deficiência de B1?

A

Beri-béri seco e beri-béri úmido

89
Q

O que é o Beribéri seco? o que o causa?

A

É uma polineuropatia causada por deficiência de B1

90
Q

O que se observa no beribéri seco?

A

uma degeneração simétrica da mielina periférica

lesão axonal do sistema motor, sensitivo e reflexos

queda de mão, punho e pé

91
Q

O que é o beribéri úmido? o que o causa?

A

é uma síndrome ardiovascular

deficiência de vit B1

92
Q

O que se observa na sindrome cardiovascular relacionada a beribéri úmido?

A

vasodilatação periférica (shunts)

Insuficiência cardíaca dilatada (4 câmaras

trombos murais

93
Q

O que é um trombo mural?

A

solidificação de constituintes do sangue dentro do sistema cardiovascular

94
Q

Quais os sintomas encontrados na doença de Wernicke-Korsakoff?

A

oftalmoplegia, nistagmo, ataxiia, confusão mental, desorientação e quando completa a psicose (confabulação e distúrbios de memória)

95
Q

Que estrutura foi acometida quando a psicose está presente na doença de Wernicke Korsakoff? Essa psicose é reversível?

A

núcleo dorsal mediano do tálamo]

quando aparece a psicose a doença é irreversível

96
Q

Quais estruturas são acometidas por hemorragia e necrose na doença de wernicke-Korsakoff?

A

corpos mamilares e região periventricular dos ventrículos 3 e 4

97
Q

Qual IST causa demência?

A

sífilis, especialmente a terciária

98
Q

Quantos anos após a infecção ionicial o paciente adquire a sifilis terciária?

A

3 a 15 anos

99
Q

Qual fase da sífilis apresenta o cancro duro?i

A

primária

100
Q

Qual o principal sinal na sífilis secundária?

A

lesões nas mãos e rash cutâneo

101
Q

O que causa a petéquia nas maos na sifilis secundária?

A

hemorragia com endoarterite produtiva

102
Q

O que se observa na microscopia e morfologia na demência por sífilis?

A

células em bastoete

desmielinização de fúniculo grácil e cuneiforme na região posterior

103
Q

Explique o sistema de compensação intracraniana (monto-kellie)

A

Quando surge massa o individuo perde espaco o liquor e do volume venoso, mantendo a pressao intracraniana
Chega um ponto do crescimento que ja nao tem como compensar e comeca a aumentar a pressao intra e isso vai comprometer parenquima com a hernia e volume arterial

104
Q

Quais sao as 4 hernias cerebrais?

A

Subfalcina

Central

Transtentorial (giroparahipocampal)

Transforaminal (tonsilar)

105
Q

Quais dois criterios para avaliacao de malignidade de um tumor no SNC?

A

Grau histologico e grau biológico de malignidade

106
Q

O que é o graubiológico de malignidade?

A

Um tumor pode ser benigno mas pode matar o individuo apenas pelo local e crescimento

107
Q

Quias são as 4 principais neoplasias primárias do SNC?

A

Atrocitomas (maioria)

Meningiimas

Oligodendrogliomas

Ependimomas

108
Q

Quais itens fazem parte da classificacao dos tumores?

A

Hoje a imunohistoquimica e aspectos moleculares alem da morfologia

109
Q

Quais sao os tumores gliais?

A

Astrociticos

Oligodendrogliais

Ependimarios

Plexo coroide

110
Q

Quais sao as neoplasias nao-gliais?

A

Neuronais (gangliocitomas)

Embrionarias (meduloblastomas)

Bainha nervosa (scheanomas ou neurofibromas)

Meningeais

Mesenquimais (lipomas)

111
Q

Tumores na medula geralmente sao de que tipo?

A

Ependimomas

112
Q

Em crianças, quais sao os três tumores mais comuns na fossa posterior em ordem descrescente?

A

Atrocitomas pilociticos

Meduloblastomas

Ependimomas

113
Q

Em adultos, quais tumores sao os mais comuns na fossa posterior?

A

Schwanomas

114
Q

Em adultos, quais sao os tumores mais comuns na fossa anterior em ordem descrescente?

A

Gliomas
Meningiomas
Metastases
Adenomas

115
Q

Quais sao os 3 tipos de gliomas?

A

Astrocitomas

Oligodendroglias

Ependimomas

116
Q

Quantos graus tem um astrocitoma?

A

De 1 a 4

117
Q

Quantos graus tem um oligodendroglioma?

A

De 2 a 3

118
Q

Quantos graus tem os ependomomas?

A

De 1 a 3

119
Q

Explique os 4 graus que determinam os gliomas

A

1- tumor bem delitado

2- difusos infiltrativos

3- difusos infiltrativos

4- difusos infiltrativos

120
Q

Quantos graus tem os meningeomas?

A

De 1 a 3

121
Q

Quantos graus tem os meduloblastomas e os AT/RT?

A

Apenas grau 4

122
Q

Quantos graus tem o tumor de plexo coroide?

A

Apenas 1 e 3

123
Q

Em quais 4 itens se baeeiam o diagnostico de um tumor cerebral?

A

Neuroimag, idade, histopato e localização

124
Q

Quais as dias localizacoes de um tumor no SNC?

A

Intra axial (dentro do parenquima)

Extra axial (fora do parenquima)

125
Q

Qual o outro nome do astrocitoma grau 4?

A

Glioblastoma

126
Q

Como se chama o astrocitoma grau 1?

A

Pilocitico

127
Q

Cite dois sinais histológicos encontrados no astrocitoma pilocitico

A

Fibras de rosental

Padrao bifasico com areas mais e menos celulares com corpos eosinofilicos

128
Q

Como se chama o astrocitoma grau 2?

A

Astrocitoma fibrilar

129
Q

Como se chama o astrocitoma grau 3?

A

Anaplásico

130
Q

Como se chama o astrocita grau 4?

A

Glioblastoma

131
Q

Como se faz a diferenciacao entre os diferentes graus de astrocitomas?

A

Atipias

Mitoses

Proliferação microvascular

Necrose

132
Q

A que tipo de tumor a irradiava tem associacao?

A

Astrocitoma difuso

133
Q

Quais fatores moleculares sao marcadores de melhor prognostico em astrocitomas difusos?

A

IDH-1 mutado, MGMTmetilado ai responde melhor à quimio

134
Q

Qual mudanca genetica ocorre para aparecimento de um oligodendroglioma?

A

Depecao 1p e 19q

135
Q

Pq alguns meningiomas crescem rapidamente durante a gravidez?

A

Pq apresentam receptoes de progesterona

136
Q

Qual a origem de emningiomas?

A

Celulas de revestimento da aracnoide

137
Q

Quais os dois tipos de menimgea grau 2?

A

Cordoide

Celulas claras

138
Q

Quais meningeomas sao considerados grau 2?

A

4 ou mais mitoses por 10 campos de grande aumento

3 ou mais dos seguintes sinais: Aumento de celularidade, celulas prquenas, nucléolo proeminente, perda da lobularidade e ou nevrose

139
Q

Quias 3 nomes dos meningiomas grau 3?

A

Rabdoide

Papilifero

Anaplasico

140
Q

Meningiomas bemignos tem alta morbidade pq?

A

Pq mesmo benigno pode invadir estruturas

141
Q

Onde ocorrem os meduloblastomas? Qual é o grupo em que ocorrem?

A

Cerebelo

Crianças

142
Q

O que sao os PNETs?

A

Meduloblastomas

143
Q

Qual o padrao mais importante dos meduloblastomas?

A

Anaplasico

144
Q

Qual tumor tem pior prognostico quando tem amplificação de MYV-C OU NMYC?

A

Meduloblastoma

145
Q

Qual é a causa mais frequente de demência em noso país?

A

Alzheimer

146
Q

A angiopatia amiloide encontrada em doença de alzheimer também predispõe o indivíduo a que evento?

A

hemorragia lobar

147
Q

Quais duas enzimas atuam na produção da proteína amiloidogênica

A

beta e gama secretase, a ausência da ação de alfa é justamente o que gera o problema

148
Q

Qual a principal proteína encontrada nos emaranhados neurofibrilares?

A

tau

149
Q

O que ocorre com a proiteína tal quando é hiperfosforilada?

A

ela se desloca de sua localização preferencial dos microtúbulos e se acumula nos dendritos e corpo celular que é o pericário neuronal

150
Q

Cite uma das causas da DA familiar

A

mutações do ponto da APP

151
Q

A qual doença cromossômica a DA está conectada? quando geralmente ocorre?

A

Down

na segunda ou terceira década de vida já se inicia a formação de placas neuríticas

152
Q

Placas neuríticas são formadas por que proteína?

A

betaamiloide circundada por dendritos e axônios degenerados

153
Q

Qual mutação de ganho de função ocorre e causa aumento de produção de proteína ABamiloide?

A

mutação os genes da presemilina 1 e 2 que causam aumento de função da gama secretase

154
Q

Onde é o pricipal local de deposição das placas neuríticas?

A

menor acometimento de lobo frontal

lobo temporal medial e basal (amídala, hipocampo, subículo, córtex para-hipocampal)

155
Q

Qual alteração histológica está mais correlacionada ao grau de perda cognitiva em DA?

A

a quantidade de emaranhados neurofibrilares (tau) tem maior relação do que as placas neuríticas

156
Q

A que tipo de neurônios a perda cognitiva da DA está ligada?

A

neurônios colinérgicos

157
Q

A angiopatia amiloide ocorre apenas em DA?

A

não

158
Q

Cite um aspecto comum entre a encefalopatia traumática crônica e DA

A

deposição de tau anormal

159
Q

No tocante a local de acometimento, diferencie a encefalopatia traumática crônica e a DA

A

DA acomete camadas corticais mais profundas do córtex, enquanto a encefalopatia traumática crônica, as mais superficiais

160
Q

Qual forma de demência cursa com distúrbios psiquiátricos por concussões cerebrais repetidas?

A

a encefalopatia traumática crônica

161
Q

Que tipo de lesão cerebral é causada pela doença de Biswanger?

A

lesões extensas na substância branca

162
Q

Que tipo de demência é causada pelas lesões extensas da doença de Biswanger?

A

demência vascular

163
Q

Qual a segunda maior causa de demência no Brasil?

A

demência vascular

164
Q

Cite dois eventos que podem causar demência vascular

A

infartos lacunares ou infartos pequenos mas que atingem zonas estratégicas

165
Q

Qual é a neoplasia intracraniana mais frequente?

A

Meningioma

166
Q

Qual a neoplasia intraparenquimatosa mais frequente?

A

gliomas

167
Q

Qual localização dos meningiomas indica melhor e pior prognóstico?

A

na convexidade são de melhor

na base de pior

168
Q

Qual alteração genética é cmum em meningiomas?

A

gene NF2 do cromossomo 22

169
Q

Quantos graus de malignidade tem os meningiomas?

A

3

170
Q

Meningiomas podem ocorrer onde?

A

em qualquer lugar do cérebro, inclusive no interior de ventrículos

171
Q

Qual meninge é a mais acometida pelos meningeomas?

A

aracnoide

172
Q

Qual artéria é a mais relacionada a hematomas epidurais?

A

meníngea média

173
Q

Qual o principal local de aparecimento dos meduloblastomas?

A

cerebelo

174
Q

Qual tumor tem células pouco responsivas a radio e quimio, infilytram o parenquima difusamente na forma de células isoladas?

A

glioblastoma

175
Q

em qual tumor é frequente a inativação de P53?

A

glioblastoma

176
Q

Qual a sobrevida média para um paciente com glioblastoma?

A

15 meses após diagnóstico

177
Q

Qual é a neoplasia intra-axial mais frequente no SNC?

A

glioblastoma

178
Q

Qual região geralmente é atingida pot uma herniação subfalcina?

A

giro do cíngulo