Neumopatía intersticial Flashcards

1
Q

Def: Grupo heterogéneo de enfermedades que afectan el epitelio alveolar, endotelio capilar, espacio alveolar y arquitectura bronquial

A

Neumopatía intersticial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Etiologías de neumopatías intersticiales (4)

A

Idiopáticas
De causa conocida
Con histopatología propia
Granulomatosas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Neumopatía intersticial de causa conocida (5)

A
  • Asociada a enfermedades del colágeno
  • Neumoconiosis
  • Inducida por fármacos y radioterapia
  • Neumonitis por hipersensibilidad
  • Asociadas a enfermedades hereditarias
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Neumopatías intersticiales granulomatosas (2)

A
  • Sarcoidosis
  • Secundarias a micobacterias u hongos
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿En qué genero son más comunes?

A

Masculino (en México se presenten más en mujeres ancianas por las aves)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

El daño es permanente?

A

No, si el daño es limitado los depósitos de colágeno y fibrosis pueden ser reversibles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

En la agresión que persiste, que cambios ocurren? (3)

A

Proliferación de células epiteliales y fibroblastos
Depósitos de colágeno
Secuelas en el funcionamiento pulmonar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Evaluación clínica por neumopatía intersticial (2)

A

Afectación extensa y difusa del pulmón
Px con disnea (de esfuerzos y progresiva) y tos seca

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

De qué nos habla una disnea como único síntoma

A

Fibrosis pulmonar idiopática

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

De qué nos habla una disnea y malestar general (2)

A

Patología ocupacional
Patología por exposición a factores ambientales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

De qué nos habla una afectación radiológica leve y disnea

A

Enfermedad de predomino vascular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

De qué nos habla las anomalías radiológicas llamativas y disnea (3)

A

Sarcoidosis
Histiocitosis X
Silicosis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

¿Qué se le puede dar en caso de tos seca?

A

Talidomina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Qué nos debe hacer sospechar una expectoración mucoide sabor salino?

A

Carcinoma bronquioalveolar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Neumopatías intersticiales en hombre (2)

A

Neumonitis intersticial linfocítica
Neumopatía asociada a colágeno

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Neumopatías intersticial en mujer

A

Linfagioleimatosis

17
Q

Edad de presentación de las neumopatías intersticiales

A

20-40 años
*La idiopática >50 años

18
Q

¿Qué debemos preguntar en la HC de las neumopatías intersticiales? (3)

A

Antecedentes laborales (gases, polvos, sustancias químicas)
Exposición ambiental (animales, aire acondicionado, humedad)
Medicación previa

19
Q

Patrón de espirometría en neumopatías intersticiales

A

Restrictivo

20
Q

Función del lavado broncoalveolar (4)

A

Identificación y aislamiento de agentes infecciosos
Detección de células neoplásicas
Proteinosis alveolar
Recuentro diferencia celular

21
Q

¿En qué situaciones se realiza biopsia?

A

Cuadro atípicos

22
Q

Es una alteración crónica del tracto respiratorio inferior que se inicia a nivel alveolar y se asocia a proliferación fibroblástica y excesiva producción de colágeno (I y III) que se deposita en el pulmón

A

Fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

23
Q

Manifestaciones clínicas de FPI (5)

A

Disnea lentamente progresiva
Tos seca refractaria a medicación
Crepitantes secos basales y bilaterales
Patrón intersticial (RX)
Muerte por insuficiencia respiratoria

24
Q

Características de la histiocitosis de células de Langerhans (3)

A

Infiltración tisular por macrófagos o células dendríticas
Afectación difusa de múltiples órganos
Se observa más en niños

25
Q

Manifestaciones y estudios de la histiocitosis de Langerhans (4)

A

Disnea y tos
Espirometría con patrón mixto
Lavado broncoalveolar con >5% de células de Langerhans
Se confirma dx con biopsia pulmonar

26
Q

Características de la linfagioleimiomatosis (3)

A

Destrucción extensa del pulmón con formación de quistes
Ocurre únicamente en mujeres
Complicación de neumotórax 100%

27
Q

Características de las neumopatías por fármacos (3)

A

Por administración mantenida por un periodo prolongado
Los síntomas mejoran cuando se abandona el fármaco
Lo originan comúnmente citostáticos y QT

28
Q

Def: Acumulación extracelular de proteínas fibrilares que se tiñen con rojo Congo

A

Amiloidosis

29
Q

Manifestaciones de la amiloidosis traqueobronquial

A

Formación de placas submucosas, pálidas, multifocales y difusa que pueden causar obstrucción

30
Q

Def: Ocupación alveolar por material lipoproteináceo derivado de fosfolípidos y proteína del surfactante

A

Proteinosis alveolar

31
Q

Etiologías de proteinosis alveolar

A

Primario o secundario a infecciones o neoplasias

32
Q

Def: Formaciones polipoideas endobronquiales de tejido fibroblástico mixoide (conectivo), que oblitera las luces de los bronquiolos respiratorios y terminales y se extiende a los ductus alveolares y los alveolos

A

Neumonía organizada criptogénica (NOC)

33
Q

Cxcx de NOC (6)

A

Menos de 3 meses de evolución
Recaídas estacionales
Disnea
Tos
Afectación al estado general
Fiebre

34
Q

Característica de la sarcoidosis

A

Formación de granulomas no caseificantes

35
Q

Cuadro clínico de sarcoidosis (5)

A

Tos seca
Disnea
Dolor torácico
Piel con eritemas
Uveítis granulomatosa anterior