Néphropathie du myélome Flashcards

0
Q

Quelles sont les anomalies urinaires retrouvées dans le syndrome de Fanconi?

A
  • glycosurie normoglycémique
  • amino-acidurie
  • kaliurése inadaptée à l’hypokaliémie
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1
Q

Quelles sont les anomalies plasmatiques dans le syndrome de Fanconi?

A
  • hypo-uricémie (fuite U)
  • diabète phosphaté
  • acidose métabolique tubulaire proximale
  • hypokaliémie
  • IR lentement progressive
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3
Q

Quels sont les signes rénaux de l’amylose AL?

A
  • protéinurie
  • IR
  • augmentation taille des reins
  • pas d’hématurie ni d’HTA
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4
Q

Quelles sont les 2 pathologies tubulaires rénales liées au myélome?

A
  • tubulopathie myélomateuse (cf cylindres)

- sd de Fanconi

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5
Q

Citer les 2 néphropathies glomérulaires liées au myélome

A
  • Randall (dépôts IgG monoclonale kappa++)

- Amylose (surtout lambda)

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6
Q

Quel est le point commun entre Randall et Amylose?

A

Néphropathie glomérulaire
à dépôts de chaînes légères d’IgG
Liée au myélome
(et atteintes extra-rénales)

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7
Q

Quelle est la différence entre Randall et Amylose?

A
  • Randall: chaînes légères KAPPA mal organisées, pas de coloration par le rouge Congo
  • Amylose: chaînes légères LAMBDA, organisées en feuillets bêta plissés, dichroïsme jaune vert et biréfringence en lumière polarisée après coloration au rouge Congo
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7
Q

Le syndrome de Fanconi peut-il entraîner une IRA?

A

Non

IR lentement progressive

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8
Q

Quelles types d’atteinte néphro myélomateuse peuvent donner une IRA?

A
  • hypercalcémie et déshydratation: IRA fonctionnelle
  • tubulopathie myélomateuse: IRA organique
  • amylose/Randall
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9
Q

Quel est le marqueur spécifique de l’atteinte du tubule proximal (sd de Fanconi)?

A

Bêta-2-microglobinurie

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10
Q

Quel est le ttt du myélome?

A
  • dexaméthasone forte dose po
  • bortezomib ou thalidomide
  • préférer cyclophosphamide au melphalan car pas besoin adaptation rénale
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