Neoplásica Intestinal Flashcards

1
Q

Em qual região do intestino delgado (ID) é mais comum ter tumores?

A

duodeno

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2
Q

Quais são os tumores benignos do ID?

A

adenomas e hamartomas (pólipo de peutz-jeghers–> sindrome autossomica)

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3
Q

Qual a origem do tumor neuroendócrino?

A

células endócrinas imaturas ou cél endócrinas que sofrem hiperplasia

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4
Q

loc típica do tumor neuroendócrino

A

íleo e apendice cecal

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5
Q

Epidemio do tumor neiroendócrino

A

adultos- com pico aos 60-70 anos
raro em crianças
9% evolui com metástase

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6
Q

Caract do adenocarcinoma de ID

A

Normalm em idosos
metade ocorre no duodeno
tendem as ser papilares
produzem muco
são positivos para CEA (antígeno cárcino-embrionário)

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7
Q

oq é o divertículo de Meckel

A

(lesão n neoplásica)
persistência da porção proximal do ducto vitelino; normalm é revestido por mucosa de ID

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8
Q

Pólipos intestinais são neoplásicos?

A

podem ou não ser

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9
Q

onde os pólipos intestinais são mais freq?

A

cólon e reto

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10
Q

Quais as possíveis formas dos pólipos?

A

podem ser sésseis(sem haste) ou pediculados

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11
Q

quais são os tipos de pólipos não neoplásicos que existem?

A

pólipo hiperplásico, inflamatório e hamartomatosos

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12
Q

Caract do pólipo hiperplásico

A
  • são proliferações epiteliais beingnas
  • picos aos 60-70 anos
  • patogenia não compreendia
    -NÃO TEM POTENCIAL MALIGNO
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13
Q

Morfologia do pólipo hiperplásico

A

-é um infiltrado inflam misto
-gera erosão
-hiperplasia epitelial com hiperplasia fibromuscular da lâmina própria
-localização típica no cólon esquerdo
-mede menos 5 mm
-protusões nodulares lisas de mucosa
-freq em cristas das pregas
-são múltiplos

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14
Q

caract dos pólipos inflamatórios

A

pct c úlcera retal solitária por relaxam inadeq do esfínceter anorretal (S. ulcera solitária do reto)
ciclos crônicos de lesão e cicatrização

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15
Q

Qual é a tríade do pólipo inflamatório?

A

sangramento retal, descarga de muco e lesão inflam na parede retal anterior

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16
Q

Caract do Pólipo Hamartomatosos

A
  • são esporádico ou associados a sindromes (mutação em gene supressor tumoral ou proto-oncogenes)
17
Q

caract dos pólipos juvenis

A

-são malformações focais do epitélio e da lâmina propria
-podem ser esporádicos ou sindromicos
-normalm em crianças menores de5 anos
- LOC: maioria no reto
-sangramento retal
-podem geral obstrução intestinal e prolapso

18
Q

o pólipo juvenil é múltiplo ou solitario?

A

solitário, chamado e pólipo de retenção

19
Q

Oq é a S autossomica de polipose juvenil?

A

-é qnd há de 3 a 100 pólipos hemartomatosos; é necessário colectomia por contas das hemorragias;
podem estar tmb no delgado e estômago

20
Q

Morfologia dos pólipos juvenis

A

menores que 3 cm
avermelhadas, pendiculadas com espaços císticos
glândulas dilatadas com mucina e detritos inflamatórios
mutação frq em SMAD4

21
Q

Qual a prevalência de displasia nos pólipos juvenis?

A

nos esporádicos- raro
nos sindrômicos- freq

22
Q

oq é a sindrome de Peutz-Jeghers

A

-S autossom dom rara
- apresentação por volta dos 11 anos
- multiplos pólipos hamartomatosos e hiperpigmentação mucocutânea
- pode ser fatal
-ALTO RISCO DE DESENVOLVIM DE DIVERSOS TUMORES MALIGNOS (testic, estomoga, ID, mama…)
-mutação germinativa em SKT11

23
Q

como se caracteriza um adenoma de intestino?

A

variam de peq pólipos pediculados a grandes pólipos sesseis
- presente em 30% dos pct aos 60 anos
- colonoscopia de rastreamento

24
Q

Morfologia do adenoma de intestino

A

PRESENÇA DE DISPLASIA EPITELIAL
-maioria não progride para ADENOCARCINOMA
-ressecção é curativa
- 0,3cm a 10am
-pediculados ou sesséis
-RISCO DE MALIGINIZAR AUMENTA COM O TAMANHO

25
Q

Oq é a polipose adenomatosa familiar?

A

-doença autoss dom
- numerosos pólipos se desenvolvem na adolescencia
- maioria hereditária, mut da APC
-polipose clássica>100 polip
-colectomia profilática
-pode desenvolver polip em todo TGI
-100% dos paciente com PAF não tratada tem
adenocarcinoma colorretal

25
Q

qual é a mutação mais caracteristica para carcinomas colorretais, familiares e ñ familiares

26
Q

oq é a Polipose Associada a MUTYH

A
  • doença autossomica recessiva
  • semelhante a FAP
  • menos de 100 adenomas
    -gera neoplasia após 50 anos
    pólipos serrilhados
27
Q

Qual a localização mais comum do câncer de colorretal herediatário não polipose e a qual sindrome ele está associado?

A

Cólon direito e S Lynch

28
Q

Qual é a neoplasia mais comum do TGI?

A

ADENOCARCINOMA

29
Q

Epidemio do adenocarcinoma

A

alta morbi e mortalidade
pico 60-70 anos
quase 10% de todas as mortes por câncer

30
Q

Quais os sintomas do adenocarcionoma?

A

aparecem tardiamente
fadiga, fraqueza, anemia, sangram oculto, alteração do hábito intestinal e cólica

31
Q

Quais os fatores de risco do adenocarcinoma?

A

dieta- baixa ingesta de fibra vegatal e alta ingesta de carbo e gordura; dieta pobre em fibras e vit A, C e E

32
Q

qual é a anomalia isolada mais comum nas neoplasias?

A

mutação em RAS

33
Q

Morfologia do adenocarcinoma

A

Cólon direito: massas
polipoides, exofíticas;
Cólon esquerdo e reto:
massas ulceradas e
anelares (anel de
guardanapo);