Neoplasia Pele Flashcards

1
Q

Quais são os distúrbios de pigmentação e dos melanócitos?

A

Sardas (efélide)
lentigo
nevos melanocíticos
nevos displásicos
melanoma

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Q

Quais as principais caraterísticas da sardas?

A

são lesões pigmentadas de etiopatogenia não definida; aparecem pós exposição solar; alteração de qnt de pigmento mas ñ do número de melanócitos;
morfo: máculas vermelho-acastanhadas oumarrom-claras

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3
Q

Quais são as características do lentigo?

A

-É uma hiperplasia (aument de n°) de melanócitos
- benigna e localizada
- etiologia desconhecida
-pode envolver pele e mucosas
-são máculas ou manchas ovais
-SEM ALTERAÇÃO PELA EXPOSIÇÃO SOLAR

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4
Q

Morfologia do lentigo

A

-mede de 5 a 10mm
- não é agrupada
- é uma hiperpigmentação da basal
-alongamento e adelgaçamento de criptas epiteliais

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5
Q

Quem são os nevos melanocíticos?

A

-São neoplasias benignas comuns
-Tem mutação na via RAS
-Pode ter várias apresentações, comportamentos e evoluções
-Lesões simétricas

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6
Q

Morfologia dos nevos melanocíticos

A

-variam de máculas achatadas a pápulas elevadas
-bordas arredondadas, bem definidas
-cor castanho a marrom-uniformemente pigmentadas
-normalm menores q 6mm

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7
Q

Quais os estágios dos nevos melanocíticos?

A

1) estágio inicial são LESÕES JUNCIONAIS–> agregados ou ninhos de cél ao longo da junção dermo-epidérmica–> sem atividade mitótica

2) E. intermediário são LESÕES COMPOSTAS–> agregados ou ninhos de cél ao longo da junção dermo-epidémica que crescem na derme subjacente, formando cordões–> sem ativ mitótica (podem ter relevo)

3) E. final são LESÕES INTRTADÉMICAS–> cél isoladas ou em cordões presentes somente na derme adjacente–> neurotização- cél em fascículos lembrando nervos–> sem ativ mitótica

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8
Q

Quais são as principais características dos nevos displásicos?

A

-Podem ser precursores diretos do melanoma
-Qnd múltiplos, indicam maior risco de desenvolv melanoma
-Maioria adquirida e ñ progride
-Pode ser de herança genética
-mutação: perda da função do CDKN2

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9
Q

Morfologia do nevo displásico

A

-Maiores que 5 mm
-Máculas planas até ligeramente elevadas
-lesão em alvo
-bordas irregulares
-áreas fotoexpostas ou não

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10
Q

Qual o ABCDE dos nevos displásicos?

A

A- assimetria
B- bordas
C- cor
D- diâmetro
E- evolução

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11
Q

Que camadas da pele o nevo displásico atinge?

A

derme e epiderme

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12
Q

Microscopia dos nevos displásicos

A
  • derme e epiderme
    -Atipia citológica e arquitetural
  • núcleos aumentados, contorno irregular e hipercromasia
    -ninhos intraepidérmicos freq aumentados e fusionados com ninhos adjacentes
    -HIPERPLASIA LENTIGINOSA DE MELANÓCITOS
    -Na derme tem escasso infiltrado LINFOCITÁRIO e derrame pigmentar (melanina da derme)
    -Fibrose linear ao redor das criptas intercapilares
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13
Q

Oq é o melanoma?

A

Neoplasia maligna da pele com maior mortalidade;
Conjunto de mutações adquiridas–> exposição a radiação UV da luz solar;
maioria primária cutânea;
tratam padrão ouro–> cirurgia;
cura se estagios iniciais

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14
Q

Maioria dos melanomas é hereditário ou esporádico?

A

ESPORÁDICO (relacionado ao sol);
10 a 15% herença auto dom

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15
Q

Local mais comum de melanoma?

A

HOMENS- DORSO
MULHERES- COXA (perna)

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16
Q

Fatores de risco para melanoma

A

Fototipos mais baixos
Exposição excessiva ao sol
Mutações: inativ do CDK2a, ativ do RAS e PI3K/AKT

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17
Q

Morfologia do melanoma

A

-Variação de cores (marrom preto, vermelho, azul claro, cinza)
- Áreas hipopigmentadas (regressão tumoral)
-Lesões maiores q 10mm
-bordas irreg e pontas anguladas
-fator de crescim: radial e vertical

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18
Q

quais são as fases de crescimento do melanoma?

A

1)Radial
inicial: tende a ñ metastatizar, propagação horizontal, atinge derme e epiderme sup

subtipos: lentigo maligno melanoma; dissemin sup; melanoma lentiginosa acral ou mucoso

2) Vertical
- Cél infiltram camadas mais profundas da derme, forma massa expansiva; subclone c pot metastático; ausência de neurtotização; agregados nodulares de cél infiltrando a derme

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19
Q

Como é um melanoma no micro?

A

-Cél maiores que melanócitos normais
- Núcleos grandes e contornos irregulares
-Cromatina densa na periferia
-Nucléolos eosinofílicos proeminentes
-MITOSES
-LINFONODO SENTINELA HMB45 POSITIVO

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20
Q

Quais são os fatores que impactam no prognóstico do melanoma?

A

-probabilidade de metástase, se correlaciona c profund de invasão
-n° aument de mitoses
-presença de ulceração
-evidência de regressão tumoral
-qnt reduzida de linfo
-positividade em linfonodo sentinela

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21
Q

Qual o tratamento para melanoma?

A

-CIRURGIA
-drogas c AC anti BRAF, CTLA4 e PD1

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22
Q

Quais são os tipos de tumores epiteliais benignos?

A
  • Ceratose seborreica
  • Acantose nigricante
  • Pólipo fibroepitelial
  • Cisto de inclusão folicular ou epitelial
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23
Q

Os tumores epiteliais benignos são formados por qual camada da pele?

A

sao derivados do epitélio escamoso estratificado da epiderme e dos folículos pilosos e ductos de gland cutâneas

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24
Q

Oq é a ceratose seborreica?

A

é um tumor epitelial benigno; marcado por uma lesão bem definida, com camadas de cél peq, pigm variável e MTA PROD DE QUERATINA (hiperceratose–> forma cistos córneos e de invaginação)

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25
Q

Oq é a acantose nigricante?

A

è um tumor epitelial benigno, formado pela hiperpigmentação espessa da pele, semelhante a um veludo em áreas flexoras

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26
Q

A que doenças podemos associar a acantose nigricante?

A

80% doenças benignas da infância e adolsecencia (herdadas, Ex obesidade e DM)
20% paraneoplásicas–> adenocarcinomas de TGI

27
Q

Qual a patologia da acantose nigricantes?

A

è um aumento da sinalização do receptor do fator de crescimento da pele;
epiderme e papilas dérmicas aumentadas (formam ondas);
hiperceratose;
hiperpigm da basal, sem hiperplasia de melanocítica

28
Q

Oq são os pólipos fibroepiteliais?

A

= acrocórdon, papiloma escamoso ou pólipo cutâneo
-São eixos fibrovasculares recobertos por epitélio escamoso benigno
-São “bolsas” da cor da pele do indivíduo (pedículo ligado a pele)
- são muito comuns, assoc a idosos
-Loc: tronco pescoço face e interdígitos
- esporádica

29
Q

A que doenças o pólipo fibroepitelial pode estar associada?

A

DM, obesidade ou polipose intestinal

30
Q

Oq são cistos de inclusão folicular/epitelial

A

São invaginações e expansões císticas da epiderme ou de um folículo piloso;
qnd são muito grandes podem romper e extravasar queratina na epiderme

31
Q

Oq são e quem são os tumores de anexos cutâneos?

A
  • maioria benignos
    -relacionados a herança genéticas
    -pode estar associada a sindromes
    -podem ser pápulas e nódulos
    -únicos ou múltiplos, cor da pele
32
Q

Oq é poroma écrino

A

é um tumor benigno de glândula sudorípara écrina
loc–> plama da mão ou planta do pé

33
Q

Oq é cilindroma?

A
  • tumor benigno
    -loc: testa ou couro cabeludo
34
Q

oq é Siringoma?

A

-é um tumor benigno derivado dos ductos das glândulas sudoríparas
- pápula escurecida, peq e múltipla
- prox a pálpebra inferior

35
Q

Oq é Tricoepitelioma?

A

é um tumor benigno cutâneo derivado dos folículos pilosos
- é uma proliferação das células basaloides
- mais comum na face

36
Q

Oq é o adenoma sebáceo

A

è uma proliferação lobular de células sebáceas
- morfologia–> citoplasma espumoso, conteúdo vesicular lipídico

37
Q

Oq é o pilomatricoma?

A

-tumor cutâneo benigno derivado do folículo piloso, que pode ser secundário a um trauma
-células basaloides, com diferenciação triquilemal

38
Q

Oq é um carcionoma apócrino?

A
  • É uma lesão neoplásica das gland sudorípara
  • tem padrão de crescimento infiltrativo
39
Q

Quais são os tumores epidérmicos pré malignos e malignos?

A

Ceratose actínica
Carcinoma de cél escamosas
Carcinoma basocelular

40
Q

Oq é a ceratose actínica?

A

-É uma hiperceratose, resultante de dano solar–> lesão mais comum em áreas fotoexpostas
-É uma atipia nas camadas inferiores da epiderme
- Mais comum em pct c fototipo mais baixo
- São alterações displásicas progressivas (LESÃO PRECURSORA DO CARCINOMA DE CÉL ESCAMOSAS)

41
Q

Qual a morfologia da ceratose actínica?

A

-Pequenos, menores que 1 cm
-Marrom escuro, vermelhos ou cor da pele
-parecem uma lixa áspera por conta da hiperprodução de queratina
tratamento–> ressecção ou tratam tópico

42
Q

Oq é o carcinoma de cél escamosas?

A

-São lesoes malígnas devido a exposição ao sol OU a imunossupressão crônica (aumenta da suscetibilidade ao HPV) OU carcinógenos industriais OU ainda úlceras crônicas, cicatrizes de queimaduras antigas, radiação ionizante ou mastigação de tabaco

43
Q

Epidemio do carcinoma de cél escamosas?

A

2° tumor mais comum de áreas foto expostas
– idade mais avançada
– normalm é peq e a ressecção é curativa

44
Q

Morfologia do carcinoma de cél escamosas

A

–Cél poligonais em lóbulos com áreas de abundante queratinização a cél anaplásicas com queratinização ind eaté cél totalm indiferenciadas

45
Q

características do carcinoma basocelular

A
  • mais prevalente
    -localm agressivo
    -crescim lento
  • RARO METASTATIZAR
  • ressecção curativa
    -em áreas foto expostas
    • em adultos e idosos
    • em fototipos mais baixos
46
Q

Patogenia do carcinoma basocelular

A

–Maioria por mutações da sinalização de Hedgehog
– S. carcinoma basocelular nevoide–> carcinomas múltiplos antes dos 20 anos, meduloblastomas, fibromas ovarianos e queratocistos odontogênicos

47
Q

Morfologia do carcinoma Basocelular

A

–Pápulas peroladas com numerosos vasos sanguíneos subepidérmicos dilatados
–Alguns contém melanina (pigmentados)
–podem ulcrar
–podem ser localmente destrutivas
–Variante comum, placas eritematosas

48
Q

Histologia do carcinoma basocelular?

A

– cél basaloides
– originadas da epiderme ou epitélio folicular
–não acometem mucosa
– 2 padrões de crescim: INFILTRATIVO E NODULAR na derme
– núcleos hipercromáticos
– cél formando paliçada periférica
– retração estromal formando fendas

49
Q

Quais são os tumores da derme?

A

–dermatofibromas
–dermatofibrossarcomas protuberans

50
Q

Características dos dermatofibromas?

A

= histiocitoma fibroso benigno

-É uma família heterogênio de neoplasias benignas
- mais em adultos
–assintomáticas ou sensíveis ao toque
–podem estar associadas a trauma

51
Q

Morfologia do Dermatofibroma

A

– pápulas firmes
–coloração parda a marrom
– maioria menor que 1cm
– podem se tornar planas
– “sinal da covinha”
-fibroblastos envoltos de feixes de colágeno
-cél fusiformes benignas, nódulo bem delimitado ñ encapsulado, na derme reticular média
–hiperplasia da epiderme subjacente

52
Q

Oq é o dermatofibrossarcoma protuberans (DFSP)

A
  • É um fibrossarcoma primário e bem diferenciado da derme
    – tem crescimento lento
    –localm agressivo, com taxas elevadas de recidivas
    –RARAS METASTASES
    supressão de PDGFbeta
    –Nódulo proeminente dentro de placa endurecida que pode ulcerar
53
Q

Morfo do DFSP?

A

fibroblastos dispostos radialmente;
mitoses raras;
epiderme é delgada;
extensão da neoplasia ao tecido adiposo da hipoderme- PADRÃO FARVO DE MEL

54
Q

Quem são os tumores que migram para a pele?

A

–micose funfoide (linfoma cutâneo de cél T)
–Mastocitose

55
Q

Quem é a micose fungoide?

A

è um linfoma cutâneo de cél T auxiliares CD4+ da pele
– loc na pele por muitos anos
– pode evoluir para doença sistêmica
– adultos>40
–lesões no tronco
– são manchas escamosas marrom avermelhadas OU placas escamosas e elevadas OU nódulos ulcerados

56
Q

Qual o prognóstico da micose fungoide?

A

depende da porcentagem corporal envolvida
—> progressão lenta de pápulas para nódulos, conseq dissem sistêmica
—> S de Sézary: dissem hematogênica com eritema difuso e descamação de toda a sup corporal
tratam: corticoide tópico

57
Q

Oq é a mastocitose

A

–É um espectro de distúrbios
– Número elevado de mastócitos na derme
– Urticária pigmentosa: +50% dos casos– crianças
–10% tem mastocitose sistemica–adultos, progn ruim

58
Q

Sinais e sintomas da Mastocitose?

A

há degranulação dos mastócitos logo há lib de histamina e outras subst

59
Q

Como é a doença sistêmica da mastocitose

A

Prurido e rubor desencadeados por alimentos, mudança de temperatura, alcool, farmacos, rinorreia, raramente sangr nasal , dor ossea

60
Q

Patogenia da mastocitose

A

Mutações em c-KIT gerando crescim e sobrevivencia de mastócitos

61
Q

Oq é o Sinal de Darier?

A

é uma área de edema e eritema dérmico– pele lesada e friccionada

62
Q

Como é a lesão da urticária pigmentosa da mastocitose?

A

Multiplas
Peq placas e pápulas
Redondas a ovais
sem descamação
marrom avermelhadas

63
Q

HISTOLOGIA DA MASTOCITOSE

A

–Urticária pigmentosa ou mastocitoma solitário: aumento sutil de mastócitos ao redor dos vasos, até grupamentos de mastócitos