Neoplasias ginecológicas e lesões benignas Flashcards

1
Q

Indicação de rastreio para ca de mama antes dos 50 anos (MS)

A
  1. história familiar de CA mama em homens
  2. CA de mama bilateral em parente de primeiro grau com qualquer idade
  3. história familiar de CA de mama em parente de primeiro grau antes dos 50 anos
  4. presença de neoplasia in situ ou lesão mamária proliferativa com atipia
  5. CA de ovário em parente de primeiro grau
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2
Q

Estadiamento do câncer de colo pela FIGO

A
  1. exame ginecológico e físico completos (inclui obrigatoriamente toque vaginal e retal + avaliação linfonodal supraclavicular e inguinal)
  2. estudos radiológicos (enema baritado, urografia excretora, RX de tórax)
  3. procedimentos (biópsia, conização, cistoscopia, retossigmoidoscopia) estudos de imagem opcionais: TC, RM, USG, cintilografia, laparoscopia, PET-CT
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3
Q

Epidemiologia de ca de endométrio tipo I e II

A

TIPO I

Acomete mulheres mais jovens, geralmente negras, maior mortalidade, relacionado com hiperestrogenismo

TIPO II

Acomete mulheres mais velhas, geralmente brancas, menor mortalidade,

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4
Q

Estadiamento do ca de colo

A

Cirúrgico!

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5
Q

Alterações na citologia oncótica e condutas

A
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6
Q

Fluxo papilar suspeito e conduta

A

Uniductal

Unilateral

Sanguinolento ou em água de rocha

Conduta: biópsia para descartar alterações não detectadas em exames de imagem

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7
Q

Lesões ovarianas que requerem investigação aprofundada

A
  • Lesões sólidas
  • Lesões císticas > 8 cm em mulheres na menacme ou que não regridem após 2 meses
  • Císticos com septações ou papilas
  • Císticos em meninas antes da puberdade
  • Císticos na pós menopausa
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8
Q

Características da imagem de cisto de corpo lúteo

A

Massa heterogênea

Efeito de halo (vascularização periférica)

Sem aumento da resistência ao doppler

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9
Q

Quando suspeitar de lesões malignas do ovário?

A

ATENSAO

Após menopausa

Trabéculas/projeções papilares (> 4)

Espessamento de parede

Não homogêneo/heterogêneo/irregular

Sólido

Aumento de tamanho (> 8 a 10 cm)

dOppler com alta vascularização e baixa resistência ao fluxo (IR < 0.4)

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10
Q

Critérios de IOTA para neoplasia maligna de ovário

A

SUSPEITA

Sólido

Usg doppler com fluxo aumentado (IC > 4)

Septações (multilocular)

Papilas (> 4)

Espessamento de parede

Irregularidade

Tamanho > 10 cm

Ascite

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11
Q

Síndrome de Meigs está associada a

A

fibroma de ovário

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12
Q

A transformação maligna de endometrioma se manifesta com qual tipo histológico?

A

Carcinoma de células claras

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13
Q

Conduta: mamografia com BIRADS 3

A

Repetir exame em 6m, 12m, 18m e 30 m

(4 exames em 3 anos)

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14
Q

Caractrísticas de fluxo papilar suspeito

A
  • Espontâneo
  • Unilateral
  • Uniductal
  • Água de rocha/hemorrágico
  • No sexo masculino
  • Idade avançada
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15
Q

Principal achado mamográfico de carcinoma in situ

A

Microcalcificações pleomórficas, agrupadas e numerosas

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16
Q

Qual o tipo histológico decorrente da malignização do endometrioma?

A

Tumor de células claras ou endometrioide

17
Q

Conduta: achado de metaplasia escamosa na citologia oncótica

A

Acompanhamento de rotina

18
Q

Indicações de biópsia para paciente com BIRADS 3

A

Gestação

Impossibilidade de novo exame comparativo

19
Q

Critérios para o método see and treat em lesões no colo uterino

A
  1. Lesão restrita ao colo uterino
  2. JEC visível (zona de transformação tipo 1 ou 2)
  3. Lesão suspeita: epitélio acetobranco denso, pontilhado grosseiro, mosaico grosseiro, iodo negativo, vasos atípicos
  4. Ausência de suspeita de lesão invasiva (vascularização atípica) ou doença glandular

CD: excisão tipo 1 ou 2

20
Q

Tipo histológico mais comum de câncer de colo de útero

A

CEC

21
Q

CD carcinoma lobular in situ

A

Exérese da lesão

Ampliação de margens e BLS não são necessárias

Seguimento clínico e com imagens

Quimioprofilaxia com SERMs pode reduzir em 50% o risco de carcinoma subsequente

22
Q

CD: carcinoma ductal in situ

A

Mastectomia ou cirurgia conservadora com margem de 2mm + RT

23
Q

CD: hiperplasia ductal atípica

A

Biópsia excisional da lesão

24
Q

Fluxograma de pesquisa de DNA-HPV

A
25
Q

Periodicidade de seguimento no BIRADS 3

A

4 exames em 3 anos:

6, 12, 18 e 30 meses após exame inicial

Posteriormente é anual