Nefrologia Flashcards

1
Q

Síndrome nefritica

A

Tríade : - HAS - hematúria dismórfico - edema Cilindros hemático e piocitarios Proteuinuria subnefrotica <3.5 g Ur e Cr

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2
Q

GNRP

A

Nefrite Perda rápida progressiva dentro de dia a meses

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3
Q

GNPE

A

Stretto B-hemolitico grupo A - cepas nefritogenicas Faringoamidalite/piodermite (1-3sem). (2-6sem) Imunocomplexos se depositam no rim

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4
Q

Clínica de GNPE

A

Síndrome nefritica pura Ótimo prognóstico; principalmente para crianças Queda complemento C3 por até 8 semanas Hematúria micro 1-2 anos de duração Proteinúria leve até 2-5 anos de duração

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5
Q

Diagnóstico de GNPE

A

Faringite recente Incubação compatível Antiestreptolisina O ou anti-DNAse B Queda C3

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6
Q

Biópsia GNPE se

A

> 4 sem: Hematúria macroscópica Hipertensão arterial Proteinúria nefrótica Função renal persistentemente alterada > 8 sem: Complemento baixo

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7
Q

Tratamento GNPE

A

Repouso relativo restrição hidrostática Diurético/ furosemida Vasodilatadora Diálise Antibioticoterapia para erradicação da CEPA

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8
Q

Doença se Berger

A

Nefropatia melancias por IgA = glomerupatia mais comum Tão logo após infecção simfaringea - sem tempo de incubação Hematúria macro intermitente 50% ou hematúria micro persistente 40% ou síndrome nefritica 10% Complemento normal

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9
Q

Diagnóstico berger

A

Aumento iga sérico e deposito na pele

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10
Q

Tratamento

A

IECA + estatina Graves: corticoide + ciclofosfamida

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11
Q

Vasculares por igA

A

Púrpura de HENOCH-Schonlein Forma sistêmica do berger

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12
Q

Tipos GNRP tipo I

A

I - anticorpos anti emburana basal (anti-MB) Imunofluorecencia linear Doença de godpasture Hemoptiase + glomerulonefrite: síndrome pulmão rim Complemento NORMAL CORTICOIDE + ciclofosfamida Fase aguda plasmaférese

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13
Q

GNRP tipo II

A

45% padrão granular Lúpus; berger; GNPE

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14
Q

GNRP tipo III

A

45% padrão pouco visível Vasculares ANCA +

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15
Q

Nefrite intesticial aguda

A

“alergica” >80% tem medicação envolvida

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16
Q

Clinica de NIA

A

Insf. renal oligurica + dor lombar + febre + rash

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17
Q

Laboratorio de NIA

A

Hematuria não dismorfica; proteinúria subnefrótica Eosinofilia/ igE aumentados/ eosinofilúria

18
Q

tratamento NIA

A

corticoide eliminar causa

19
Q

Acidose tubular renal

A

Túbulo contorcido proximal Causa: bicarbonatúria Hipocalemia

20
Q

Sindrome de Fanconi

A

Falha generalizada do tubulo contorcido proximal Glicosúria + acidose + hipocalemia

21
Q

Sindrome de Barter

A

Simula um excesso de furosemida Inibição da reabsorçÃo de solutos na alça de HEnle Poliúria + hipoK + alcalose

22
Q

Distúrbio específico tubulo contorcido distal

A

Hipocalciúria HipoK + alcalose Sind de Gilteman + tiazidicos causam

23
Q

Acidose tubular renal tipo 1

A

Prejuízo na perda de H+ por perda de carreador na porção distal no túbulo Na trocado apenas por K cause hipocalema

24
Q

Acidose tubular renal tipo IV

A

Queda de aldosterona causando hipercalemia

25
Q

clínica de necrose de papila

A

Dor lambar (“calculo”)/ hematúria/ febre Confirma com urografia excretora = sombras em anel

26
Q

Etiologia necrose de pupila

A

Pielonefrite Hemoglobina S Obstrução urinária Diabetes Analgésico

27
Q

Exames rastreio e diagnóstico estenose de artéria renal

A

RAStreio: - Ecodoppler com cores renais - Cintilografia renal com e sem prol Diagnóstico: - angiotomografia - arteriografia

28
Q

Tratamento estenose artéria renal por displasia fibromuscular

A

Agioplastia

29
Q

Tratamento estenose artéria renal por aterosclerose

A

IECA ou BRA II, a menos que estenose bilateral ou rim único Nesses casos Angioplastia/cirurgia

30
Q

Lesão renais com hipocaliemia

A

Leptospirose Anfotericina B Aminoglicocídeos

31
Q

LRA critérios

A
  • Creatinina > 0,3 mg/dl em 48 hou - Creatinina > 50% em 7 dias - Diurese < 0,5ml/kg/h em 6 horas
32
Q

Dialise de urgência

A
  • hipervolemia - hipercalemia - acidose - encefalopatia urêmica - pericardite - hemorragia
33
Q

NTA etiologia

A
  • Choque, contraste iodado, ateroembolismo - Droga, mioglobina (rabdomiólise), contraste iodado
34
Q

Tratamento NTA

A

Recupera em 7-21 dias suporte + prevenção Contraste: hidrataçÃo, contraste hipoosmolar Rabdomiolise: hidratação, manitol

35
Q

Diferenciação entre NTA e pré-renal:

A

Pré-renal: urina concentrada e com menos Na NTA: urina diluída e com mais Na

36
Q

Doença renal crônica com rins aumentados ou tamanho preservado

A

amiloidose escloredermia doença policistica DM falciforme HIV Hidronefrose

37
Q

Alvo da anemia no doente renal crônica

A

Eritropoetina com alvo de Hb 10-12 Manter ferritina >200 e Sat. transferrina > 20

38
Q

Osteodistrofia renal/ osteite fibrosa tratamento

A
  1. Restringir fosforo na dieta 2. Quelante de fósforo: sevelamer, carbonato de Ca 3. Vit. D: calcitriol 4. Calcimimético: clinicalcete
39
Q

OSMOLARIDADE PLASMATICA

A

2XNa + Gli/18 + U/6

Se for efetiva, retira-se a ureia

40
Q

Alterações na urina de SIADH

A
  • Natriurese (Na>40 por ação ANP)
  • Aumento da osmol. urinário
  • Uricosúria
41
Q

Sd. Cerebral perdedora de sal

A

HipoNa com lesão Neurológica

  • Liberação de peptídeo natriúretico cerebral
    • Natriurese
      • Hiponatremia
        • hipovolemia

NÃO TEM LIBERAÇÃO DE ADH ASSOCIADO AO BNP