Nefrologia Flashcards
Síndrome nefritica
Tríade : - HAS - hematúria dismórfico - edema Cilindros hemático e piocitarios Proteuinuria subnefrotica <3.5 g Ur e Cr
GNRP
Nefrite Perda rápida progressiva dentro de dia a meses
GNPE
Stretto B-hemolitico grupo A - cepas nefritogenicas Faringoamidalite/piodermite (1-3sem). (2-6sem) Imunocomplexos se depositam no rim
Clínica de GNPE
Síndrome nefritica pura Ótimo prognóstico; principalmente para crianças Queda complemento C3 por até 8 semanas Hematúria micro 1-2 anos de duração Proteinúria leve até 2-5 anos de duração
Diagnóstico de GNPE
Faringite recente Incubação compatível Antiestreptolisina O ou anti-DNAse B Queda C3
Biópsia GNPE se
> 4 sem: Hematúria macroscópica Hipertensão arterial Proteinúria nefrótica Função renal persistentemente alterada > 8 sem: Complemento baixo
Tratamento GNPE
Repouso relativo restrição hidrostática Diurético/ furosemida Vasodilatadora Diálise Antibioticoterapia para erradicação da CEPA
Doença se Berger
Nefropatia melancias por IgA = glomerupatia mais comum Tão logo após infecção simfaringea - sem tempo de incubação Hematúria macro intermitente 50% ou hematúria micro persistente 40% ou síndrome nefritica 10% Complemento normal
Diagnóstico berger
Aumento iga sérico e deposito na pele
Tratamento
IECA + estatina Graves: corticoide + ciclofosfamida
Vasculares por igA
Púrpura de HENOCH-Schonlein Forma sistêmica do berger
Tipos GNRP tipo I
I - anticorpos anti emburana basal (anti-MB) Imunofluorecencia linear Doença de godpasture Hemoptiase + glomerulonefrite: síndrome pulmão rim Complemento NORMAL CORTICOIDE + ciclofosfamida Fase aguda plasmaférese
GNRP tipo II
45% padrão granular Lúpus; berger; GNPE
GNRP tipo III
45% padrão pouco visível Vasculares ANCA +
Nefrite intesticial aguda
“alergica” >80% tem medicação envolvida
Clinica de NIA
Insf. renal oligurica + dor lombar + febre + rash
Laboratorio de NIA
Hematuria não dismorfica; proteinúria subnefrótica Eosinofilia/ igE aumentados/ eosinofilúria
tratamento NIA
corticoide eliminar causa
Acidose tubular renal
Túbulo contorcido proximal Causa: bicarbonatúria Hipocalemia
Sindrome de Fanconi
Falha generalizada do tubulo contorcido proximal Glicosúria + acidose + hipocalemia
Sindrome de Barter
Simula um excesso de furosemida Inibição da reabsorçÃo de solutos na alça de HEnle Poliúria + hipoK + alcalose
Distúrbio específico tubulo contorcido distal
Hipocalciúria HipoK + alcalose Sind de Gilteman + tiazidicos causam
Acidose tubular renal tipo 1
Prejuízo na perda de H+ por perda de carreador na porção distal no túbulo Na trocado apenas por K cause hipocalema
Acidose tubular renal tipo IV
Queda de aldosterona causando hipercalemia
clínica de necrose de papila
Dor lambar (“calculo”)/ hematúria/ febre Confirma com urografia excretora = sombras em anel
Etiologia necrose de pupila
Pielonefrite Hemoglobina S Obstrução urinária Diabetes Analgésico
Exames rastreio e diagnóstico estenose de artéria renal
RAStreio: - Ecodoppler com cores renais - Cintilografia renal com e sem prol Diagnóstico: - angiotomografia - arteriografia
Tratamento estenose artéria renal por displasia fibromuscular
Agioplastia
Tratamento estenose artéria renal por aterosclerose
IECA ou BRA II, a menos que estenose bilateral ou rim único Nesses casos Angioplastia/cirurgia
Lesão renais com hipocaliemia
Leptospirose Anfotericina B Aminoglicocídeos
LRA critérios
- Creatinina > 0,3 mg/dl em 48 hou - Creatinina > 50% em 7 dias - Diurese < 0,5ml/kg/h em 6 horas
Dialise de urgência
- hipervolemia - hipercalemia - acidose - encefalopatia urêmica - pericardite - hemorragia
NTA etiologia
- Choque, contraste iodado, ateroembolismo - Droga, mioglobina (rabdomiólise), contraste iodado
Tratamento NTA
Recupera em 7-21 dias suporte + prevenção Contraste: hidrataçÃo, contraste hipoosmolar Rabdomiolise: hidratação, manitol
Diferenciação entre NTA e pré-renal:
Pré-renal: urina concentrada e com menos Na NTA: urina diluída e com mais Na
Doença renal crônica com rins aumentados ou tamanho preservado
amiloidose escloredermia doença policistica DM falciforme HIV Hidronefrose
Alvo da anemia no doente renal crônica
Eritropoetina com alvo de Hb 10-12 Manter ferritina >200 e Sat. transferrina > 20
Osteodistrofia renal/ osteite fibrosa tratamento
- Restringir fosforo na dieta 2. Quelante de fósforo: sevelamer, carbonato de Ca 3. Vit. D: calcitriol 4. Calcimimético: clinicalcete
OSMOLARIDADE PLASMATICA
2XNa + Gli/18 + U/6
Se for efetiva, retira-se a ureia
Alterações na urina de SIADH
- Natriurese (Na>40 por ação ANP)
- Aumento da osmol. urinário
- Uricosúria
Sd. Cerebral perdedora de sal
HipoNa com lesão Neurológica
- Liberação de peptídeo natriúretico cerebral
- Natriurese
- Hiponatremia
- hipovolemia
- Hiponatremia
- Natriurese
NÃO TEM LIBERAÇÃO DE ADH ASSOCIADO AO BNP