Nefrologia Flashcards
Síndrome nefritica
Tríade : - HAS - hematúria dismórfico - edema Cilindros hemático e piocitarios Proteuinuria subnefrotica <3.5 g Ur e Cr
GNRP
Nefrite Perda rápida progressiva dentro de dia a meses
GNPE
Stretto B-hemolitico grupo A - cepas nefritogenicas Faringoamidalite/piodermite (1-3sem). (2-6sem) Imunocomplexos se depositam no rim
Clínica de GNPE
Síndrome nefritica pura Ótimo prognóstico; principalmente para crianças Queda complemento C3 por até 8 semanas Hematúria micro 1-2 anos de duração Proteinúria leve até 2-5 anos de duração
Diagnóstico de GNPE
Faringite recente Incubação compatível Antiestreptolisina O ou anti-DNAse B Queda C3
Biópsia GNPE se
> 4 sem: Hematúria macroscópica Hipertensão arterial Proteinúria nefrótica Função renal persistentemente alterada > 8 sem: Complemento baixo
Tratamento GNPE
Repouso relativo restrição hidrostática Diurético/ furosemida Vasodilatadora Diálise Antibioticoterapia para erradicação da CEPA
Doença se Berger
Nefropatia melancias por IgA = glomerupatia mais comum Tão logo após infecção simfaringea - sem tempo de incubação Hematúria macro intermitente 50% ou hematúria micro persistente 40% ou síndrome nefritica 10% Complemento normal
Diagnóstico berger
Aumento iga sérico e deposito na pele
Tratamento
IECA + estatina Graves: corticoide + ciclofosfamida
Vasculares por igA
Púrpura de HENOCH-Schonlein Forma sistêmica do berger
Tipos GNRP tipo I
I - anticorpos anti emburana basal (anti-MB) Imunofluorecencia linear Doença de godpasture Hemoptiase + glomerulonefrite: síndrome pulmão rim Complemento NORMAL CORTICOIDE + ciclofosfamida Fase aguda plasmaférese
GNRP tipo II
45% padrão granular Lúpus; berger; GNPE
GNRP tipo III
45% padrão pouco visível Vasculares ANCA +
Nefrite intesticial aguda
“alergica” >80% tem medicação envolvida
Clinica de NIA
Insf. renal oligurica + dor lombar + febre + rash