Anemia Flashcards

1
Q

Anemia hipercromica

A

Esferocitose

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Q

Anisciositose, RDW alto

A

Anemia carencial

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3
Q

Principais anemias microcíticas

A
  1. Ferropriva
  2. Doença crônica
  3. Talassemia
  4. Sideroblastica
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4
Q

Anemia ferropriva

A
  • Queda ferritina
  • Aumento transferrina
  • aumenta TIBC
  • Queda na saturação de transferrina
  • Aumento da protoporfirina
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5
Q

Tratamento anemia ferropriva

A
  • Adultos:
    • 300mg de sulfato ferroso dia ou 60 mg de ferro elementar 3x ao dia
  • Crianças:
    • 3-5 mg/kg.dia
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6
Q

Anemia sideroblastica etiologia

A

Intoxicação impedindo a conjugação do heme

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7
Q

Diagnóstico de anemia sideroblástica

A
  • Aspirado de medula com >15% de sideroblasto em anel
  • Sangue periférico tem corpúsculos de pappenheimer
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8
Q

Betatalassemia

A
  • Não produz cadeia de betahemoglobina de forma adequada
  • Eritropiese ineficaz
  • Hemólise (baço e fígado)
  • Anemia micro/ hipo com RDW normal
  • Acúmulo de ferro
  • Diagnóstico com eletroforese de proteinas
    • B < 97%
    • Alfa> 2%
    • Fetal> 1%
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9
Q

Betatalassemia major

A
  • ß0 ß0 ; ß0 ß+
  • ANemia hemolitica grave após 6 meses de idade
  • Hepatoesplenomegalia/ Baixa estatura
  • Explansão da MO -> deformidades ósseas
  • TTM: Ac fólico; Quelante Fe; Esplenomegalia; Tx MO
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10
Q

Betatalassemia minor

A
  • 50% genes normais
  • Clinica leve
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11
Q

Formas talassemia alfa

A
  • Carreador assintomatico (aaa -)
    • deleção de apenas uma cadeia
  • Alfatalassemia minor (aa - -)
    • Só microcitose e hipocromia
    • eletroforese normal
  • Alfatalassemia intermediaria (a —)
    • anemia hemolitica moderada grave
    • Eletroforese de hb: 5 a 40% de Hb H
  • Hidropsia fetal (—-)
    • incompatível com a vida
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12
Q

Aumento da homocisteina e do acido metilmalonico

A
  • Deficiencia de B12
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13
Q

1 neutrofilo hipersegmentado

A

é diagnóstico de anemia megaloblastica

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14
Q

Causas de deficiência de B12

A
  • Anemia perniciosa - associada a vitiligo
  • Gastrectomizado
  • Vegetarianismo crônico
  • Pancreatite crônica
  • Doença Ileal
  • Diphyllobothrium lattus (taenia do peixe cru)
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15
Q

Relação de acido folico de vit B12 na deficiencia

A
  • Aumento de homocisteina: os dois causam
  • Aumento do ac. metilmalônico: só a deficiência de B12
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16
Q

Esferocitose hereditária

A
  • Queda de espectrina/ anquirina: alteração na membrana
  • Clínica: hemólise +… esferócitos/ hipercromia / Coombs (-)
  • Diagnóstico: Teste da fragilidade osmótica
  • Tratamento: Esplenectomia após os 4 anos de idade
17
Q

Anemia falciforme definição

A
  • Eletroforese HbS >85-90%
18
Q

Quadro de crises vasooclusivas na anemia falciforme

A
  • Dactilite: 6m-3a (HbF protege nos primeiros meses)
  • Crises álgicas
    • óssos longos
    • vértebras
    • Arcos costais (diag. diferencial com osteomielite)
    • Priapismo
    • hepática
    • Dor abdominal
  • Sindrome torácica aguda
19
Q

Osteomielite em paciente com anemia falciforme, principal agente

A

Salmonella

20
Q

Sindrome toracica aguda em anemia falciforme associações

A
  • Infecção
  • TEP
  • Embolia gordurosa
21
Q

Anemia falciforme no SNC

A
  • AVE i <15 anos
  • AVEh ou infartos silenciosos
22
Q

Disfunção orgânica na anemia falciforme

A
  • Autoesplenectomia até os 5 anos de idade
    • Risco de sepse pneumocócica
  • Corpúsculo de Howell-jolly (hemácias sem núcleo)
    • acontecem em pacientes esplenectomizados
  • RIM GESFs, necrose de papila
    • necrose de papila pode estar presente em quem tem traço falcêmico
  • Retinopatia/osteonecrose
  • Úlceras cutâneas
23
Q

Terapia aguda da anemia falciforme

A
  • Hidratação
  • Fornecer O2
  • Analgesia com opioide
  • InternaçÃo + cefalosporina de 3 geração
  • Transfusão sanguinea se crise anemica ou crise algica refrataria; sind toracica aguda, AVE ou priapismo refratario
24
Q

Terapia crônica anemia falciforme

A
  • Penicilina V oral: 3m aos 5 anos
  • Vacina: Penumoco, haemofilos, menigo, influenza, HBV
  • Folato 1-2 mg/dia
  • Transfusão crônica se
    • Doppler transcraniano (vel. fluxo ACM> 200cm/s)
    • AVE prévio: manter HbS abaixo de 30 -50%
  • Hidroxiureia-
    • Hb< 6
    • Crises álgicas (>3 crises/ano)
    • Sind. toracica aguda/ AVE/ priaspismo
    • Lesão crônica de órgãos
  • Transplante de medula
    • Jovens com doença grave
  • L-glutamina (FDA aprovou)