Mutaciones Flashcards

1
Q

Tipos de mutaciones

A
  1. Delación
  2. Duplicación
  3. Inversión
  4. Inserción
  5. Translocación
  6. Sustituciones
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Q

Es el tipo de mutación más habitual

A

Mutación por sustituciones

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3
Q

Es la mutación en la que se cambia un nucleotido por otro

A

Sustituciones

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4
Q

Sustitución en la que implica el cambio de un mismo tipo de nucleotido [pirimidina x otra pirimidina ]

A

Transición

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5
Q

Es la Sustitución en la que implica el cambio de 2 tipos de nucleotidos

A

Tranversión

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6
Q

Son los 2 tipos de sustituciones

A

Sinonima
No sinonima

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7
Q

La sustitución sinónima se caracteriza por

A

No generar cambios en la traducción [en el aminoácido y por lo tanto, en la proteina condificada]

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8
Q

La sustitución no sinónima se caracteriza por:

A

Generar cambios en la secuencia de aminoácidos

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9
Q

Mutación en la que se presenta una perdida de uno o más nucleotidos

A

Deleción

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10
Q

Una deleción que afecta a 1 o + nucleotidos NO MULTIPLOS DE 3, el marco de lectura _________

A

El marco de lectura se ve afectado

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11
Q

Es el tipo de mutación en la que se añade 1 o + nucleotidos a un gen

A

Inserción

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12
Q

Es el tipo de mutación en la que se añade 1 o + nucleotidos a un gen y cómo va a afectar

A

Inserción
Si la inserción tiene lugar en la secuencia y afecta a uno, dos o más nucleótidos, que no sean múltiplos de tres, se afecta el marco de lectura.

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13
Q

En una inserción de 1 o + nucleotidos múltiplos de 2, el marco de lectura _________

A

SI se verá afectado

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14
Q

Es información genética (ADN) que en su mayoría contiene información específica para elaborar proteínas

A

Genes

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15
Q

Nombre de las estructuras secundarias de las proteínas?

A

Alfa hélice y beta plegada

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16
Q

Una mutación sin sentido [nonsense] es aquella que:

A

Genera cambios en la estructura del ADN a un codón de paro

17
Q

Una mutación missense es aquella en la cual

A

La modificación de la estructura del ADN resulta en cambios en la estructura del aminoácido

18
Q

¿Que es una mutación?

A

cambio en la secuencia de ADN de un organismo. Las mutaciones pueden producirse a partir de errores en la replicación del ADN durante la división celular, la exposición a mutágenos o una infección viral

19
Q

Es aquel cambio en la secuencia del ADN heredables o no heredables

A

Mutación

20
Q

Mutación sin sentido

A

cuando un cambio de la secuencia da lugar a un codón de terminación en vez de un codón específico de un aminoácido.

21
Q

Mutaciones de pérdida de función

A

Las mutaciones que ocasionan un areducción de la actividad o la pérdida completa del producto génico. En el primer caso se conoce como hipomorfa y cuando hay una pérdia completa se conoce como amorfa

22
Q

Mutación de ganancia de función

A

Aumentan los niveles de expresión génica o el desarrollo de nuevas funciones del producto génico. Ejemplo expansión de tripletes en gen de Huntington (HTT)