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🅵🅸🆂🅸🅾︎🅻🅾︎🅶🅸🅰︎ > Músculo Liso > Flashcards

Músculo Liso Flashcards

1
Q

¿Cuál es el músculo responsable del peristaltiso y vasoconstricción?

A

Músculo liso

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Q

¿Por cuáles filamentos está regulada la contracción del músculo liso?

A

Filamentos gruesos

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Q

2 tipos de músculo liso

A
  • Unitarios

- Multiunitarios

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4
Q

¿Cómo es el músculo liso unitario?

A
  • De acoplamiento eléctrico
  • La estimulación eléctrica de 1 célula determina la estimulación de la adyacente
  • Contracción fásica
  • Dependel de potenciales de acción
  • Uniones GAPING
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Q

¿De qué es ejemplo el peristaltismo?

A

Ejemplo de la onda de contracción generada por músculo liso unitario

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6
Q

Ejemplos de tipo de músculo multiunitarios

A
  • conducto deferente
  • tracto genital masculino
  • iris
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7
Q

¿Cómo son los músculo de múltiples unidades?

A
  • NO existe acoplamiento eléctrico
  • 1 nervio para 1 fibra
  • Contracción tónica
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8
Q

¿Cómo son los músculos fásicos?

A
  • Muestra actividad rítmica o intermitente
  • De una sola unidad
  • Contracción más rápida
  • Menos duración
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9
Q

¿Dónde se encuentra el músculo liso fásico?

A
  • Tubo digestivo

- Tracto genitourinal

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10
Q

Músculo liso que tiene actividad continua

A

Músculo liso tónico

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11
Q

Ejemplos de músculos continuos

A
  • vascular
  • respiratorio
  • esfínteres
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12
Q

¿Cómo es el músculo liso tónico?

A
  • De actividad continua
  • De múltiples unidades
  • Su activación no se asocia con potenciales de acción
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13
Q

Tipo de contracción del músculo de 1 sola unidad

A

Fásica

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14
Q

¿En dónde, las células musculares, se disponen en forma circunferencial?

A
  • Vasos sanguíneos

- Vías aéreas

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15
Q

Organización de los leiomiocitos en el aparato digestivo

A

Circunferencial y longitudinal

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16
Q

¿Mediante qué se ligan los nervios autónomos?

A

Plexos

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17
Q

¿Qué permite la organización de los leiomiocitos en los vasos y vías aéreas?

A

Su contracción afectando poco la longitud

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18
Q

¿Qué permite la organización de los leiomiocitos en el tubo digestivo?

A

Mezcla y propulsión del alimento

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19
Q

¿Qué permite la organización de los leiomiocitos en la vejiga o recto?

A

Distención y reducción de paredes

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20
Q

¿Aparte de músculo liso, qué contiene las paredes de los órganos huecos?

A

Grandes cantidades de tejido conjuntivo

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21
Q

¿Qué tipo de contracción es orinar o deglutir?

A

Fásica

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22
Q

Uniones esenciales para la función del músculo liso

A
  • Mecánica

- Funcional

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23
Q

Unión funcional del músculo liso

A

Uniones en hendidura

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24
Q

Tipo de comunicación que permiten las uniones en hendidura

A

Química

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25
Q

Otro nombre de las uniones adherens

A

Placas densas o placas de unión

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26
Q

Tipo de unión de la uniones adherens

A

Mecánica

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27
Q

¿Cuál es el tamaño de la hendidura que separa a las células adyacentes en las uniones adherens?

A

60 nm

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28
Q

¿Qué son las caveolas?

A

Invaginaciones del plasmalema del músculo liso

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29
Q

¿Cómo se dispone el RS en los leiomiocitos?

A
  • Se extiende por toda la célula

- Presenta regiones subsarcolémicas donde protruye sobre el sarcolema, caveolas o ambos

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30
Q

¿Cuánto suelen medir los leiomicitos?

A

40-600 micras

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31
Q

Función de las caveolas

A

Aumentan la relación superficie-volumen de los leiomiocitos

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32
Q

Estructura que afronta de forma estrecha al RS

A

Caveolas

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33
Q

Tamaño de la hendidura entre el RS y la caveola

A

15 nm

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34
Q

Proteínas esenciales para la formación de la caveola

A

Caveolina y colesterol

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35
Q

Receptores de Ca del músculo liso

A
  • Canal inositol (InsP3)

- RYR

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36
Q

¿Cuándo se activa el canal InsP3?

A
  • Se activa por InsP3

- Cuando una o varias hormonas se ligan a diversos receptores movilizadores de Ca en el sarcolema

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37
Q

Formas de disminuir el Ca intracelular en el músculo liso

A
  • SERCA, ATPasa del Ca en el RS
  • Sistema de transporte inverso, 3 Na/1Ca
  • ATPasa de Ca del sarcolema
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38
Q

Cantidad de RS presente en los leiomiocitos

A

2-6% del volumen celular

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39
Q

Composición del filamento fino

A

Actina y tropomiosina

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40
Q

Proteínas que NO contiene el leiomiocito

A

Troponina y nebulina

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41
Q

Proteínas que contiene el leiomiocito y NO el rabdomiocito

A
  • Caldesmona

- Calponina

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42
Q

¿Cómo se alinean los filamentos finos en el leiomiocito?

A

Siguiendo el eje mayor de a célula

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43
Q

Contenido de miosina en el leiomiocito en comparación con el rabdomiocito

A

En en leiomiocito hay 1/4 de miosina

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44
Q

Equivalente a la sarcómera

A

Cuerpos densos o áreas densas

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45
Q

¿Qué se conecta con los cuerpos densos?

A

Los filamentos finos interdigitados con los gruesos

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46
Q

¿Qué son los cuerpos densos?

A

Lugares de inserción para la actina, semejante a la línea Z

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47
Q

¿Qué proteína forma a los cuerpos densos?

A

Alfa-actinina

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48
Q

Proteínas que forman a los filamentos intermedios del músculo liso

A

Desmina

Vimentina

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49
Q

Unen los cuerpos y áreas densas en una red de citoesqueleto

A

Filamentos intermedios

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50
Q

Diámetro de filamento fino

A

7 nm

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51
Q

Diámetro del filamento grueso

A

15 nm

52
Q

Tipo de músculo en donde la respuesta gradual al los cambios en el potencial de membrana es frecuente

A

Músculo liso multiunitario

53
Q

Patrón de actividad característico del músculo liso unitario

A

Una respuesta de contracción en sacudida lenta en donde las fuerzas de esta contracción se pueden sumar durante periodos de potencial de acción repetitivos (como a tetania)

54
Q

¿Qué es el acoplamiento farmacomecánico?

A

La contracción del músculo liso como respuesta a un agente que NO induce cambio en el potencial de membrana

55
Q

¿Qué refleja la acoplación farmacomecánica?

A

La capacidad de los agentes de aumentar la % intracelular del 2do mensajero InsP3

56
Q

Alteran la fuerza contráctil del músculo liso

A
  • InsP3
  • AMPc
  • GMPc
  • Ca
57
Q

Paso necesario para la interacción de la actina con la miosina

A

La fosforilacion de la cadena ligera de la miosina

58
Q

¿De qué depende, fundamentalemte, la fosforilación de la cadena ligera de la miosina?

A

De la actividad de

  • MLCK (cinasa de la cadena ligera de la miosina)
  • MP (miosina fosfatasa)
59
Q

Función de la miosina fosforilasa

A

Promueve a la desfosforilación

60
Q

Puede causar inhibición de MP

A

Cascada de RhoA y su efector (ROK)

61
Q

¿De qué depende la regulación neural de la contracción muscular?

A
  • Tipo de inervación
  • Neurotransmisores
  • Proximidad nervio-fibra
  • Distribución de receptores
62
Q

Fibras que inervan principalmente arterias

A

Fibras simpáticas

63
Q

Muestran una serie de áreas engrosadas o varicosidades

A

Los nervios autónomos

64
Q

¿Qué contienen las varicosidades de los nervios autónomos?

A

Vesículas de neurotransmisores

65
Q

¿Cuánto suele medir la hendidura sináptica en músculo liso? y ¿cuánto puede llegar a medir?

A

80-120 nm
puede llegar a medir 6-20 nm
o superar los 120 nm

66
Q

¿Qué ocurre en la sinapsis con una hendidura sináptica muy amplia?

A

Los neurotransmisores pueden llega a afectar otros leiomiocitos

67
Q

¿Qué requiere la contracción del músculo liso?

A

La fosforilación de la cabeza reguladora ligera de la miosina

68
Q

Determina la formación del complejo calcio-calmodulina

A

El aumento de Ca intracelular

69
Q

¿Qué activará el complejo Ca-calmodulina?

A

MLCK,

70
Q

Función de MLCK

A

Fosforilar la cadena reguladora ligera de la miosina

71
Q

¿Para qué se necesita la fosforilación de la cadena reguladora ligera de la miosina?

A

Para la interacción entre la miosina y actina

72
Q

¿Qué se necesita, además de la fosforilación?

A

Una molécula de ATP

73
Q

¿Para qué se necesita la molécula de ATP?

A

Para cargar de energía los enlaces cruzados de miosina para que genere fuerza

74
Q

¿Qué pasa en la enfermedad de Hirschprung?

A

No hay nervios entérico en la porción distal del colón, no hay motilidad normal y hay estreñimiento grave

75
Q

Efecto de los receptores adrenérgicos α1

A

Contracción

76
Q

Receptores para ACh más abundante en el músculo liso

A

Muscarínicos, M3

77
Q

Efecto del receptor muscarínico en las células endoteliales

A

Relajación

78
Q

Efecto de la adenosina

A

Relajación

79
Q

¿Qué hace que el ciclo de los enlaces cruzados continúe?

A

La fosforilación de la miosina

80
Q

Disposición de la miosina en el filamento grueso

A

Bipolar

81
Q

Produce desensibilización del Ca a la contracción

A

Aumento en la actividad MP

82
Q

Aumenta la sensibilización al Ca para la contracción

A

La cascada de transducción de señales de ROK, inhibiendo MP y estimulando MLCK

83
Q

Activa a la cinasa de ROK

A

RhoA

84
Q

¿Dónde se localiza la RhoA inactiva?

A

En el citosol, unida al GDP

85
Q

¿Cómo se activa la RhoA?

A

Mediante agonistas que se unen a receptores de proteínas G estimulando el intercambio guanina-nucleótido

86
Q

¿Cómo se produce InsP3?

A

Mediante la hidrólisis de PIP2

87
Q

¿Quién media la hidrólisis de PIP2 para la formación de InsP3?

A

La fosfolipasa C (PLC)

88
Q

Función de InsP3?

A

Aumenta el Ca intracelular mediante canales regulados por InsP3 del retículo sarcoplasmático

89
Q

¿Quién estimula a ROK?

A

La RhoA

90
Q

Función de ROK

A

Inhibir la miosina fosfatasa

91
Q

¿Cómo, ROK, inhibe a MP?

A

Fosforilando la subunidad de unión a la miosina de la MP

92
Q

Naturaleza de ROK

A

Cinasa

93
Q

¿Qué es la sensibilización al Ca?

A

Un aumento en la fuerza de contracción con un determinado Ca intracelular

94
Q

¿Cómo es la contracción fásica?

A

El Ca mioplasmático y la fosforilación de los enlaces cruzados y la fuerza llegan al máximo pero regresan a sus valores previos

95
Q

¿Cómo es la contracción tónica?

A

El Ca mioplasmático y la fosforilación se reducen después de un pico inicial, pero NO llegan a sus valores iniciales

96
Q

¿Cómo es la fuerza en la contracción tónica?

A

Aumenta lentamente y se mantiene a un nivel elevado

97
Q

¿Qué es el estado de bloqueo?

A

Cuando en la contracción tónica se mantiene la fuerza con un bajo consumo de ATP

98
Q

¿Qué refleja el estado de bloqueo?

A

La ralentización del ciclo de los enlaces cruzados

99
Q

¿Qué ocurre, en relación al ciclo de los enlaces cruzados, en el estado de bloqueo?

A

La cabeza de miosina permanece en contacto con la actina más tiempo y se mantiene la tensión con un coste energético bajo

100
Q

¿Cuándo se da la relajación del músculo liso después de la contracción tónica?

A

Cuando disminuye el Ca intracelular a niveles en donde ya NO se puede fosforilar la cabeza de la miosina

101
Q

¿Cómo es el consumo de ATP en estado de bloqueo?

A

Bajo

102
Q

¿Cuándo se produce fatiga del músculo liso?

A

Cuando el leiomiocito se queda sin oxígeno

103
Q

Su contracción NO necesita calcio extracelular

A

El MEE

104
Q

¿De qué depende la regulación del Ca en el músculo liso?

A

Del RS y del sarcolema, ya que necesita Ca extracelular

105
Q

Compuestos que promueven la vasoconstricción mediante la cascada de InsP3

A
  • Noradrenalina
  • Vasopresina
  • Angiotensina-II
106
Q

Canales del Ca en el RS del músculo liso

A
  • Canal de Ca regulado por InsP3

- Canal de Ca regulado por Ca (RYR)

107
Q

¿Qué se relaciona con un incremento de la frecuencia de chispas de Ca?

A

Un incremento de AMPc

108
Q

¿Qué pasa con el músculo liso vascular al aumentar la frecuencia de las chispas de Ca?

A

Se hiperpolariza la membrana por una activación de un canal de K activado por Ca

109
Q

¿Qué provoca la hiperpolarización del sarcolema como respuesta al aumento de frecuencia de chispas de Ca?

A

Reduce el Ca mioplásmico y se produce la relajación

110
Q

¿Cómo sale el Ca del leiomiocito?

A
  • ATPasa de Ca del sarcolema

- Sistema de transporte inverso 3Na/1Ca

111
Q

¿Qué pasa cuando el Ca del RS disminuye?

A

El RS inicia la entrada de Ca mediante SOCE

112
Q

Significado de SOCE

A

Entrada de Ca regulada por reservas

113
Q

Función de STIM1

A
  • Monitoriza el Ca del RS (sensor de Ca)

- Inicia la entrada del Ca

114
Q

¿Cómo, STIM1, regula la entrada de Ca?

A

Interaccionando con un canal del sarcolema (ORAI)

interacción proteína-proteína

115
Q

Canales de Ca en el sarcolema

A

Canales de Ca regulados por voltaje de tipo L

116
Q

¿Qué hacen los dihidropiridínicos?

A

Inhiben los canales de Ca regulados por voltaje tipo L del sarcolema

117
Q

¿Qué provocan los fármacos que estimulan la entrada de K al interior de la célula?

A

Una hiperpolarización que conducirá a la disminución de la entrada de Ca por los canales de voltaje
Vasodilatación

118
Q

¿Cómo relajan el músculo liso algunos fármacos?

A

Aumentando las % intracelulares de AMPc y GMPc

119
Q

¿Quién produce el óxido nítrico?

A

Nervios y células endoteliales

120
Q

¿Cómo, el NO, relaja a los leiomiocitos?

A

Aumentando % de GMPc intracelular

121
Q

Mecanismo molecular de la relajación dependiente de GMPc del músculo liso vascular

A
  1. inhibición de producción de InsP3
  2. Inhibición del receptor InsP3
  3. Activación de una fosfatasa de la cadena ligera de miosina
  4. Activación de canal de K dependiente de Ca
122
Q

Incrementa las % de AMPc

A

Receptores beta adrenérgicos

Receptores de adenosina

123
Q

Mecanismo molecular de la relajación dependiente de AMPc del músculo liso vascular

A
  1. Disminuye afinidad de MLCK por el Ca-calmodulina
  2. Disminuye % de Ca intracelular
  3. Aumenta actividad de MP
124
Q

¿Cómo se disminuye la afinidad de MLCK por el Ca-calmodulina debido al incremento de AMPc?

A

Por la fosforilación de MLCK

125
Q

¿Quién fosforila a MLCK?

A

PKA, proteincinasa A

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