MSP 224 - Perte de poids - Science fondamentale Flashcards

1
Q

OBJ 9.1 (Expliquer mécanisme physiopathologiques engendrant des anomalies biochimiques et hématologiques en présence de malabsorption ou de dénutrition sévère)

Facteurs nécessaires pour la digestion et les trois phases)

A

Facteurs nécessaires pour la digestion:

▪ Processus mécaniques (mastication, brassage gastrique, mélange to-and-fro dans l’intestin)
▪ Processus enzymatiques (enzymes salivaires, gastriques, pancréatiques, bile)
▪ Surface d’absorption : Cellules épithéliales intestinales (Ex : Maladie céliaque)

A) Phase luminale : (hydrolysation et solubilisation des nutriments)

B) Phase muqueuse : (transfert des nutriments dans les cellules de la bordure en brosse)

C) Phase de transport : (nutriments passent à la circulation portale ou lymphatique)

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2
Q

Les trois phases dans l’absorption de nutriments

A

Phases luminale : majorité a/n duodénum et jéjunum proximal
(Dépend des enzymes pancréatiques (lipase, colipase, trypsine) → ⊕⊕⊕
● Enzymes gastriques (moins d’importance)
● Sels biliaires

Phases muqueuse: Cause commune de malabsorption –>dépend de l’aire de surface d’absorption: affecté p.ex par résection, infarction

Phase de transport: peut être affecté par conditions vasculaires et lymphatiques

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3
Q

Tissu adipeux (Les 2 adipokines qu’ils produisent et leur rôles)

A

Leptine: stimule utilisation de l’énergie et sentiment de satiété (↓ l’apport de nourriture)

Adiponectine : module métabolisme des glucides et lipides a/n du foie et muscles et ↑ sensibilité des tissus à l’insuline

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4
Q

Rôle de la leptine (agit sur quoi? Fonctions et régulé par quoi?)

A

Agit sur:
● SNC et ↓ prise alimentaire
● Muscle squelettique et foie → ↓ dépôt ectopique de graisse dans ces 2 endroits
● Tissu adipeux
● Pancréas

Fonctions:
affecte le métabolisme en stimulant l’oxydation des AG et en ↓ lipogenèse
● Sentiment de satiété
● stimule le métabolisme énergétique et limite l’apport nutritionnel
Augmente la néoglucogénèse via la voie de signalisation de l’AMPK

Régulé par :
masse du tissu adipeux
Apport alimentaire
État énergétique
Hormones
État inflammatoire

Obésité: augmente le niveau de leptine, mais résistance à celle-ci

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5
Q

Adiponectine (Fonctions et variation)

A

Fonctions:
Stimule :
utlisation glucose dans le muscle
Oxydation des AG dans muscle et foie
Augmente sensibilité à l’insuline

Diminue la Néoglucogénèse hépatique et diminue la sécrétion des cytokines proinflammatoires (IL-6 et IL-8). et les monocytes (MCP-1)

Vaiation:
Activité physique l’augmente
Sa concentration diminue avec obésité et Diabète type 2

Faibles taux d’adiponectine = liés à la résistance à l’insuline et à la stéatose hépatique.

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6
Q

Cytokines (rôles)

A

Adipocytes sécrètent MCP-1 → attire monocytes → deviennent macrophages → sécrètent TNF-α et IL- 6 → induit résistance à l’insuline

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7
Q

AMPK (rôle)

A

La leptine et l’adiponectines activent l’AMPK

AMPK inactive ACC → ↓ malonyl-CoA → active transporteur CPT-1 (augmente bêta-oxydation)

Effet: prévient accumulation des lipides dans les tissus

A/N du foie: inhibe la lipogénèse et la synthèse de cholestérol

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8
Q

Répartition des gras (3)

A

Sous-cutané (bénin –> réserve d’énergie)

Viscéral (cavité abdominale) – DANGEREUX!!

Ectopique (Cardiaque et pharynx)

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9
Q

Les besoins énergétiques (Adulte en bonne santé vs adulte malade)

A

Adulte en bonne santé:
Métabolisme basal : 24 kcal/kg/jour Travail léger : 30 kcal/kg/jour
Travail modéré : 35 kcal/kg/jour Travail lourd : ≥ 40 kcal/kg/jour

Adulte malade (Stress)
Moyenne : 25-35 kcal/kg/jour

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10
Q

Changements de composition corporelle avec l’âge

A

Masse maigre commence à ↓ de 0,3 kg/an à partir de 30 ans

Compensée par des gains de masse grasse qui se poursuivent jusqu’à 65 à 70 ans

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11
Q

Biomarqueur du statut nutritionnel

A

Excrétion d’azote dans l’urine (urée) –> sur 24hrs (estimation de la qté de protéines métabolisées par l’organisme) –>rarely used!

Protéines plasmatiques (Albumine et transthyrétine (pré-albumine)
Cependant: bcp facteurs affectent leurs concentrations (e.g. hydratation et maladie aiguë)

Autres tests:
- Dosage vitamines et métaux
- Mesure Hb/bilan martial
- Fct hépatique et rénale
- Mesures Na, K, Cl, bicarbonate, calcium, phosphate et magnésium plasmatiques
- Évaluation apports et pertes quotidienne de liquide (essentiel pourn les patients avec support nutritionnel IV)

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12
Q

Propriétés des oligoéléments : éléments traces et implications nutritionnelles:

Chrome (Fonctions et si carence)

A

Fonctions: rôle dans le métabolisme du glucose, des lipides et des protéines

Si carence:
● Perte de poids
● Neuropathie périphérique
● Ataxie

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13
Q

Propriétés des oligoéléments : éléments traces et implications nutritionnelles:

Cuivre (Fonctions et si carence)

A

Fonction:
Cofacteur de différents métalloenzymes
● Pour absorption et transport du fer
● Pour synthèse des tissus conjonctifs
● Intervient dans le fonctionnement du SN

Si carence:
● Anémie hypochrome microcytaire
● Anomalies du squelette (ostéoporose et irrégularités
métaphysaires)

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14
Q

Propriétés des oligoéléments : éléments traces et implications nutritionnelles:

iode (Fonctions et si carence)

A

Fonction:
Se retrouve au niveau de la glande thyroïde
● Thermorégulation
● Synthèse de protéines
● Croissance
● Érythropoïèse
● Fonction neuromusculaire

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15
Q

Propriétés des oligoéléments : éléments traces et implications nutritionnelles:

Manganèse (Fonctions et si carence)

A

Fonction:
Cofacteur de la pyruvate carboxylase et de la superoxyde dismutase

Si carence:
● Aucun rapport concluant chez l’homme
● Possibilité d’une perte de poids
● Ralentissement de la croissance des ongles et des cheveux
● Dermatite

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16
Q

Propriétés des oligoéléments : éléments traces et implications nutritionnelles:

Sélénium (Fonctions et si carence)

A

Fonction:
Cofacteur de la glutathion peroxydase qui protège contre les oxydants et radicaux libres.
● Maintien de la structure et de la fonction du
muscle cardiaque et des muscles squelettiques

Si carence:
● Cardiopathie congestive

17
Q

Propriétés des oligoéléments : éléments traces et implications nutritionnelles:

Zinc (Fonctions et si carence)
Oligoéléments à prioriser avec fer!!

A

Fonction:
Contenu dans différents métallo- enzymes
● Ces enzymes jouent un rôle important dans
le métabolisme des protéines, glucides, lipides et acides nucléiques.

Facteurs de risque « carence » :
● Fistule entérocutanée
● État hypermétabolique
● Diabète
● Cirrhose
● Syndrome néphrotique

18
Q

Propriétés des oligoéléments : éléments traces et implications nutritionnelles:

Fer (Fonctions et si carence)

A

Fonction:

Formation de l’hème et Hb

Si carence:
Pâleur cutanée
Ongles en cuillière (Koïlonychie)

19
Q

Propriétés des vitamines liposolubles et implications nutritionnelles

Vitamine A (Fonction et si carence)

A

Fonction:
● Adaptation visuelle noirceur-lumière
● Épithélialisation cutanée/muqueuse

Si carence:
● Oculaire : xérophtalmie, cécité nocturne
● Cutanée : hyperkératose folliculaire, leucoplasie

20
Q

Propriétés des vitamines liposolubles et implications nutritionnelles

Vitamine D (Fonction et si carence)

A

Fonction:
● Minéralisation
● Absorption calcique et phosphorique
● Calcification osseuse

Si carence:
● Os : rachitisme, ostéomalacie, déformité épiphysaire, dlr osseuse et musculaire, fracture vertébrale
● Autre : tétanie

21
Q

Propriétés des vitamines liposolubles et implications nutritionnelles

Vitamine E (Fonction et si carence)

A

Fonction:
● Coenzyme dans chaîne respiratoire
● Anticoagulant, antioxydant

Si carence:
● Yeux : ophtalmoplégie
● SNC : neuropathie périphérique
● Autre : anémie hémolytique

22
Q

Propriétés des vitamines liposolubles et implications nutritionnelles

Vitamine E (Fonction et si carence)

A

Fonction:
● Formation de la prothrombine : coagulation

Si carence:
● Ecchymose, purpura, hémorragie

23
Q

Site d’absorption des Vitamines ADEK

A

Jéjunum

24
Q

Site d’absorption (Fer, acide folique, Vitamine B12, zinc et calcium)

A

Fer: Duodénum et jéjunum proximal

Acide folique: Jéjunum

Vitamine B12: Iléon terminal

Zinc: Jéjunum

Calcium: Duodénum et jéjunum proximal

25
Q

Site d’absorption (Cuivre, Protéines, Lipides, H2O, Sodium, Glucose)

A

Cuivre: duodénum

Protéines: Jéjunum et iléon proximal

Lipides: Jéjunum

H2O : Jéjunum et iléon

Sodium: Duodénum, jéjunum et un peu iléon

Glucose: Jéjunum et un peu iléon

26
Q

Site d’absorption (Acide aminé, chlorure et magnésium/phosphate)

A

Acide aminé: Jéjunum et un peu iléon

Chlorure: Jéjunum et iléon

Magnésium et phosphate: Jéjunum et iléon

27
Q

Pathophysiologie de la perte de poids (Obj 5.5.1)

A

Homéostasie du poids= système complexe affecté par hormones GI, hormones tissu adipeux et de l’hypothalamus, centres de récompense et facteurs sociaux

Résultat d’une ↓ de l’apport énergétique ou d’une ↑ des
dépenses énergétiques, ou les 2

Concernant le cytokines inflammatoires (TNF-a et IL-6)

o Supprime l’appétit et favorise le catabolisme de muscle et
gras
o Stimule une perte d’énergie inefficiente : Continuation de néglucogenèse, recyclage lactate, renouvellement protéique malgré ↓ intake d’ε

28
Q

Pathophysiologie de la perte de poids (Obj 5.5.1) - lors d’infx

A

▪ Cytokines (hypermétabolisme)
▪ Perte d’appétit (anorexie) et métabolisme  (pour combattre l’infection)
▪ Déconditonnement/fonte musculaire (si hopitalisation)