Morbus Hodgkin / Plasmozytom Flashcards
Was ist Morbus Hodgkin?
Bösartiger Tumor des Lymphsystems (malignes B-Zell-Lymphom).
Er zeichnet sich durch das Vorkommen von Hodgkin-Zellen und Sternberg-Reed-Riesenzellen aus (wichtig für Diagnose!)
25% aller Lymphome sind Hodgkin-Lymphome.
Zunächst lokalisierte Lymphknotenerkrankung, später Systemerkrankung.
Synonym für Morbus Hodgkin
Lymphogranulomatose
Ursachen für Morbus Hodgkin
- unbekannt
- ein Zusammenhang mit EBV oder HIV wird vermutet
Wer ist von Morbus Hodgkin vor allem betroffen?
- mehr Männer als Frauen
- zwei Häufigkeitsgipfel: um 30. und um 60. Lebensjahr
Symptome beim Morbus Hodgkin
- schmerzlose, verbackene Lymphknotenschwellungen (“kartoffelsackartig”) zunächst lokalisiert am Hals, dann generalisiert.
- B-Symptomatik: Fieber, Nachtschweiß, Abgeschlagenheit, ungewollter Gewichtsverlust
- Juckreiz
- Hepatosplenomegalie
- Lymphknotenschmerzen nach Alkoholgenuss (<5%)
- Infekte, Candida, Herpes-Viren (reduzierte Immunitätslage)
Labor beim Morbus Hodgkin
- Hodgkin-Zellen & Sternberg-Reed-Zellen (Histologie)
- BSG und LDH erhöht
- Lymphozytopenie
- in ⅓ der Fälle Eosinophilie
Therapie und Prognose beim Morbus Hodgkin
- Chemo- und Strahlentherapie
- Prognose stadienabhängig, jedoch insgesamt gute Prognose
Was sind Non-Hodgkin-Lymphome (NHL)?
Gruppe von malignen Tumoren, die von entarteten B-Lymphozyten, seltener von den T-Zellen ausgehen.
Histologisch sind keine Hodgkin-Zellen und keine Sternberg-Reed-Zellen nachweisbar.
75% aller malignen Lymphome sind Non-Hodgkin-Lymphome.
Sie werden unterteilt in hochmaligne und niedrigmaligne NHL.
Dazu gehören z.B. das Plasmozytom und die CLL.
Was ist ein Plasmozytom?
- Maligner Tumor der Plasmazellen mit Bildung nicht funktionsfähiger Antikörper und Infiltration des Knochenmarks.
- zählt zu den niedrigmalignen B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen.
Synonyme für Plasmozytom
- multiples Myelom
- Morbus Kahler
Wer erkrankt am ehesten am Plasmozytom?
- mehr Männer als Frauen
- Häufigkeitsgipfel: 60-70. Lebensjahr
Symptome beim Plasmozytom
- Allgemeinsymptome: Müdigkeit, Schwäche, B-Symptome
- Knochenschmerzen durch Osteolysebildung (Schrotschussschädel), Osteoporose u. pathologische Frakturen
- Hyperviskositätssyndrom: Kopfschmerzen, Sehstörungen, Synkopen, Ohrgeräusche
- Infektanfälligkeit durch funktionslose Antikörper
- Myelomniere (Symptome des nephrotischen Syndroms oder der Niereninsuffizienz)
- Verdrängung der normalen Blutbildung: Anämiesymptome, Blutungsneigung
Komplikationen beim Plasmozytom
- Spontanfrakturen
- Myelomniere (Niereninsuffizienz durch die Ausscheidung und Ablagerung der vielen Antikörper und des Kalziums über die Niere => Nierenversagen als häufigste Todesursache)
- erhöhte Blutviskosität => erhöhtes Risiko für Thromboembolien
Labor beim Plasmozytom
- BSG stark erhöht (BSG-Sturzsenkung)
- Proteinurie mit Bence-Jones-Proteinen
- Hyperkalziämie (durch Knochenabbau)
Was sind Bence-Jones-Proteine?
Die funktionsunfähigen Antikörper, die von den malignen Plasmazellen produziert werden und über die Niere ausgeschieden werden. Solange sie im Blut sind, nennt man sie Leichtketten.