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Molekulargenetik (S. 197 - 209) Flashcards

1
Q

WofĂĽr steht die AbkĂĽrzung DNA?

A

Desoxiribonukleinsäure

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Q

Woraus besteht die DNA?

A

aus NUCLEOTIDEN, welche wiederum aus 1 Zucker (2-Desoxiribose) und 1 Phosphatgruppe bestehen

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Q

Wie heiĂźen die 4 Basen der DNA

A

Adenin, Thymin, Guanin, Cytosin

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Q

Wie lauten die Purinbasen? Wie die Pyrimidinbasen?

A

Purin: Adenin + Guanin
Pyrimidin: Thymin + Cytosin

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Q

Was ist der Unterschied zwischen Adenin und Adenosin?

A

Adenin =Base

Adenosin = Nucleotid (Adenin+Zucker+Phosphat)

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6
Q

Was bildet ein Nucleotid?

A

Base+Zucker+Phosphat

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7
Q

In welcher Form erscheint die DNA

A

Doppelhelix

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8
Q

Was verbindet die beiden Stränge der DNA?

A

WasserstoffbrĂĽckenbindungen (Basenpaarungen)

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9
Q

Wie lauten die beiden Basenpaarungen?

A

Adenin + Thymin

Guanin + Cytosin

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10
Q

Warum ist die G+C-Basenpaarung stabiler als A+T?

A

G+C hat 3 WASSERSTOFFBRĂśCKEN

A+T nur 2

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11
Q

In welche Richtung dreht sich die DNA fast immer? Welche Ausnahme gibt es?

A

immer rechtsgängig

- auĂźer Z-DNA

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12
Q

Was versteht man unter der Ganghöhe der DNA und wieviel beträgt sie?

A

= Distanz, nach der sich DNA einmal komplett dreht

- nach 10 Basenpaaren

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13
Q

Was versteht man unter einer Basensequenz?

A

= wenn man Strang der Länge nach abliest

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14
Q

Wann findet die DNA-Replikation statt?

A

Während S-Phase des Zellzyklus

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15
Q

Was ist für die Trennung der DNA-Stränge verantwortlich?

A

DNA-Helicase

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16
Q

Was ist die Aufgabe der Single-Stranded Binding Proteins?

A

Stabilisierung er getrennten Stränge

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17
Q

Wodurch kann die DNA entwunden werden?

A

durch RNA-Polymerase

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18
Q

Was ist ein wichtiger unterschied zwischen der RNA- und der DNA-Polymerase?

A

RNA-P.: kann SOFORT zu arbeiten beginnen

DNA-P.: benötigt Primer

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19
Q

Was bildet den Primer fĂĽr die DNA-Polymerase?

A

Primase

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20
Q

Welche 2 DNA-Stränge unterscheidet man?

A

Leitstrang und Folgestrang

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21
Q

Was versteht man unter dem Okazaki-Fragment?

A

= Fragmente aus DNA, die von RNA-Primern interbrochen werden

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22
Q

Zum Abschluss der Replikation werden die Primer entfernt und durch … ersetzt.

Primase
Helicase
DNA
RNA
ORI
A

DNA (natĂĽrlich!!!)

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23
Q

Wodurch werden die Fragmente (Okazaki-Fragmente) verbunden?

A

durch die DNA-Ligase

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24
Q

Was ist eine Aufgabe der DNA-Polymerase?

A

VerknĂĽpfung der DNA-Nucleotide

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25
Q

Warum bezeichnet man den Replikationsmechanismus auch als semikonservativ?

A

Weil die beiden neusynthetitsierten Doppelstränge zur einen Hälfte aus altem Strang und zur anderen Hälfte aus neuem Strang bestehen. (50:50-neu-alt)

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26
Q

Was ist fĂĽrs erste Korrekturlesen der neuen DNA verantwortlich?

A

DNA-Polymerase

27
Q

Beschreibe den Exzisionsreparatur-Prozess bei EinzelstrangbrĂĽchen.

A

1) Schadenserkennung
2) Enfernung der kaputten Nucleotide
3) Synthetisierung einer neuen Nucleotidsequenz
4) DNA-Ligase verbindet neue Sequenz mit restlichem Strang

28
Q

Du möchtest ein bestimmtes Gen möglichst schnell vermehren. Welche Methode wendest du an?

A

Methode: Polymerase Chain Reaction (PCR)

29
Q

Beschreibe das Schema der PCR (Polymerase Chain Reaction).

A

1) Trennung der DNA-Stränge durch erhitzen auf 95° (=Denaturierung)
2) Abkühlen auf 60° - Bindung der Primer
3) Strangergänzung dur DNA-Polymerase bei 70° (=Elogation)

30
Q

Mit welchem Wachstum hat man es beider Polymerase Chain Reaction (PCR) zu tun? Warum?

A

mit EXPONENTIELLEM WACHSTUM

- 1. Zyklus: 2 Kopien, 2. Zyklus: 4 Kopien, etc. (!immer verdoppelt!)

31
Q

Ein Patient weist eine Immunschwäche und eine erhöhten Sensibilität gegenüber Mutagenen auf. Was könnte eine Ursache für diese Symptome sein?

A

Patient hat Problem bei Bildung FUNKTIONSTĂśCHTIGER DNA-LIGASE (z.B. durch Mutationen)
(= DNA-Ligase-I-Deficiency)

32
Q

Was versteht man unter einer DNA-Ligase-I-Deficiency?

A

= Problem bei Bildung von FUNKTIONSTĂśCHTIGER DNA-LIGASE

33
Q

Wie nennt man die “3-Basen-Päckchen” der mRNA?

A

Tripletts od. Codons

34
Q

Warum wird eine Aminosäure mehrfach codiert?

A

Weil es für die Basen-Tripletts 444=64 Kombinationsmöglichkeiten gibt, aber nur 21 proteinogene Aminosäuren.

35
Q

Wo kann man die Codons ablesen?

A

in der Code-Sonne

36
Q

Was ist am AUG-Codon besonders? Für welche Aminosäure steht es?

A

= Startcodon - fĂĽr AS Methionin

37
Q

Nenne die 3 Stoppcodons. Für welche Aminosäuren codieren diese? Warum?

A

UGA, UAA, UAG

- codieren fĂĽr KEINE AS!!! (Zeigen dem Ribosom, dass es keine AS mehr verknĂĽpfen muss.)

38
Q

Warum ist der genetische Code “universell”?

A

Weil die Zuordnung von AS zu den Basentripletts IMMER GLEICH ist! (egal ob Pflanze, Mensch, Bakterium, …)

39
Q

Welche DNA ist vom “universellen Dasein” des genetischen Codes ausgeschlossen?

A

mDNA (mitochondriale DNA)

40
Q

Warum bezeichnet man den genetischen Code als “degeneriert”?

A

= Tatsache, dass AS durch MEHRERE TRIPLETTS codiert ist

41
Q

Wie ist ein eukaryotisches Gen aufgebaut?

A

Promotor-Exon-Intron-Exon-Intron-Terminator

42
Q

Wo befindet sich in eukaryotischen Gen der Transkriptionsbereich?

A

zw. Promotor und Terminator (im Exon-Intron-Bereich)

43
Q

Exon und Intron: Welches ist codiert und welches nicht?

A

Exon: codiert
Intron: nicht codiert

44
Q

Wo kommen Aktivatoren bzw. Repressoren zum Einsatz (bzgl. des eukaryotischen Gens)?

A

Einsatzort: Promotor (Gen-Start)

  • Aktivator: =Protein zum Start
  • Repressor: =Protein zum Anhalten
45
Q

Kurz erklärt: Was passiert bei der Transkription und wo findet sie statt?

A
  • in Zellkern

- aus DNA eines Gens wird mRNA-Matrize gemacht

46
Q

Wo wandert die fertige mRNA-Matrize nach der Transkription hin?

A

aus Kernporen in Ribosomen des rER oder in freie im Zytoplasma

47
Q

Wie lautet der 2. Schritt der Proteinbiosynthese? Erkläre kurz.

A

= Translation

  • im Zytoplasma (von Ribosomen bewerkstelligt)
  • mRNA aus Zellkern wird zu Proteinen gemacht
48
Q

Wie lauten die beiden Schritte der Proteinbiosynthese? Wo finden sie statt?

A

1) Transkription (Zellkern)

2) Translation (Zytoplasma)

49
Q

Was versteht man unter SpleiĂźen (Splicing)?

A

= Entfernung der Introns aus dem Gen

50
Q

Was entsteht nach dem SpleiĂźen?

A

die riefe mRNA

51
Q

Richtig oder Falsch? Warum?

Die mRNA ist die direkte Abschrift des Gens.

A

Falsch!

… weil ja zuerst die Introns (durch das Splicing) noch entfernt werden müssen.

52
Q

Wo findet das SpleiĂźen statt?

A

an den SpleiĂźosomen

53
Q

Wo befinden sich die SpleiĂźosomen und woraus bestehen sie?

A

= Strukturen im ZELLKERN

… bestehen aus SMALL NUCLEAR RNA und PROTEINEN

54
Q

Was passiert mit den abgespalteten Introns?

A

Sie werden noch INNERHALB DES KERNS abgebaut

55
Q

FĂĽr welchen Vorgang wird die tRNA genutzt und was ist ihre Aufgabe?

A

fĂĽr TRANSLATION (= 2. Schritt der Proteinbiosynthese)

… transportiert AS zu Ribosomen

56
Q

Womit wird die tRNA beladen und wovon?

A

mit AS

von Aminoacyl-tRNA-Synthetase

57
Q

Was ist die Aminoacyl-tRNA-Synthetase und was ist ihre Aufgabe?

A

= Enzym

… belät tRNA mit AS

58
Q

Wie nennen sich die Tripletts der tRNA?

A

Anticodons

59
Q

Was versteht man unter Anticodons? Bringe ein Beispiel.

A

= GegenstĂĽck zu Codons

z.B. AUG und UAC

60
Q

Warum kann die tRNA nicht mit jeder beliebigen AS beladen werden?

A

Aufgrund der Anticodons auf der tRNA (komplementär zu Codons)

61
Q

Was ist das Ergebnis der Replikation?
DNA wird zu …

RNA
mRNA
mehr DNA
Protein
tRNA
A

mehr DNA natĂĽrlich

!Replikation = Aufspaltung und somit Vervielfältigung der DNA

62
Q

Was ist das Ergebnis der Transkription?
DNA wird zu …

mRNA
tRNA
mehr DNA
Protein
RNA
A

RNA natĂĽrlich

!Transkription = “Überschreibung” von DNA zu RNA

63
Q

Was ist das Ergebnis der Translation?
DNA wird zu …

Protein
mehr DNA
mRNA
tRNA
Mitose
A

Protein natĂĽrlich

!Translation = Ende der PROTEINbiosynthese

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