Module 8 La médulla surrénalienne Flashcards

1
Q

Quelle est l’origine de la médulla surrénalienne?

A

Cellules de la crête neurale du neuroectoderme

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Q

Quels sont les caractéristiques des cellules chromaffines formant la médulla?

A
  • Deux types: celles qui produisent de l’épinéphrine et celles qui produisent de la norépinéphrine
  • Organisées en amas ou en cordons
  • En relation étroite avec les terminaisons nerveuses préganglionnaires cholinergiques du SNS et avec des capillaires sanguins de la surrénale
  • Contiennent de nombreux granules cytoplasmiques
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3
Q

Quelle est la relation entre la médulla surrénalienne et le système nerveux sympathique?

A

La médulla = très gros ganglion sympathique, c’est du tissu nerveux.

Même origine = la crête neurale

Ses cellules chromafines sont en relation directe avec des terminaisons nerveuses préganglionnaires du système nerveux sympathiques.

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4
Q

Décrire la voie de synthèse des catécholamines.

A

Point de départ = tyrosine. 4 étapes:

  1. Réaction d’hydroxylation = conversion de la tyrosine en DOPA par la tyrosine hydroxylase
  2. Réaction de décarboxylation = conversion de la DOPA en dopamine par la DOPA décarboxylase
  3. Réaction d’hydroxylation = conversion de la dopamine en norépinéphrine par la dopamine B-hydroxylase
  4. Réaction de méthylation = conversion de la norépinéphrine en épinéphrine par la PNMT

Étape limitante = avec la tyrosine hydroxylase, qui est en bien moins grande quantité (200x moins).

Étape 1-2 ; dans le cytoplasme, étapes 3-4; dans les granules

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5
Q

Quels sont les facteurs régulant la synthèse des catécholamines?

A
  • Stimulation du système nerveux sympathique = stimulation de la tyrosine hydroxylase et de la dopamine B-hydroxylase = synthèse
  • ACTH = action directe sur les cellules chromaffines = stimulation de la tyrosine hydroxylase et de la dopamine B-hydroxylase = synthèse
  • Cortisol = stimulation de la PNMT = synthèse épinéphrine
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6
Q

En quoi le drainage sanguin de la surrénale favorise-t-il la production d’épinéphrine?

A

Sang drainant le cortex surrénalien = beaucoup de cortisol = beaucoup de cortisol perfusant la médulla = stimulation de la PNMT = stimulation de la synthèse de l’épinéphrine.

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7
Q

Décrire le stockage des catécholamines,

A

Elles sont emmagasinées à l’intérieur de granules sous forme de complexes avec de l’ATP et du Ca2+. Ces complexes sont formés grâce aux chromagranines, entre autres. Les granules contiennent également de la dopamine B-hydroxylase et des précurseurs d’enképhalines.

Les catécholamines sont en concentration 10 000 fois plus élevée dans les granules que dans le cytoplasme, grâce à un mécanisme de transport actif dépendant de l’ATP et du Ca2+.

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8
Q

Comment la sécrétion des catécholamines s’effectue-t-elle?

A

Processus d’exocytose;

stimulation du SNS = propagation d’un potentiel d’action jusqu’à la terminaison axonale du neurone préganglionnaire = libération d’acétylcholine = ouverture du canal et entrée de Na+ = dépolarisation = ouverture de canaux Ca2+ voltage-dépendants = augmentation de Ca2+ dans la cellule = exocytose

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9
Q

Quels sont les deux principaux produits du métabolisme de l’épinéphrine?

A

L’acide vanillylmandélique (VMA) et la métanéphrine.

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10
Q

Décrire la structure des récepteurs adrénergiques.

A

Couplés à une protéine G et génèrent des seconds messagers intracellulaires.

Deux classes; a et B (alpha et bêta), subdivisées en a1,a2, B1,B2,B3 selon l’activité induite par certains agonistes.

Récepteur a1 = protéine Gq
Récepteur a2 = protéine Gi
Récepteurs B1, B2 , B3 = protéine Gs

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11
Q

Décrire le mécanisme d’action de chaque type de récepteur adrénergique.

A

Récepteur a1 = stimulation le turnover des phosphatidylinositols

Récepteur a2 = inhibition de la production d’APMc

Récepteur B1,B2,B3 = stimulation de la production d’AMPc

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12
Q

Quels sont les effets de l’épinéphrine sur le métabolisme?

A
  • Hyperglycémie :
    a) stimulation de la gluconéogénèse
    b) stimulation de la glycogénolyse
    c) Stimulation de la production de glucagon / inhibition de la sécrétion d’insuline
  • Augmentation de l’acide lactique et des acides gras libres plasmatiques:
    a) activation de la lipase des tissus adipeux
    b) augmentation de la glycogénolyse musculaire
  • Augmentation du métabolisme de base
  • Composante de la réponse au froid
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13
Q

Quels sont les effets de l’épinéphrine sur le système cardiovasculaire?

A

Récepteurs B1 = augmentation de la fréquence cardiaque et de la force de contraction

Récepteurs a1= vasoconstriction au niveau rénal, viscéral et de la peau

Récepteurs B = vasodilatation au sein du foie et des muscles squelettiques et cardiaques

Bref: redistribution du sang vers les muscles tout en maintenant une bonne circulation coronarienne et cérébrale.

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14
Q

Quels sont les effets de l’épinéphrine sur les muscles lisses?

A
  • relaxation des bronches et du tractus gastro-intestinal via récepteurs B2
  • Relaxation de l’utérus via récepteurs B2 et contractions de l’utérus via récepteurs a
  • Relaxation du corps de la vessie via récepteurs B2 et contraction du col de la vessie via récepteurs a.
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15
Q

Expliquer globalement la réponse intégrée au stress.

A

Réponse à court terme:

Facteur de stress = stimulation de l’hypothalamus = stimulation du SNS = stimulation des nerfs sympathiques et de la médulla surrénale = sécrétion adrénaline et noradrénaline = augmentation Fc / augmentation glucose plasmatique / baisse de l’activité digestive / dilatation des bronchioles / augmentation pression sanguine

Réponse à long terme:

Facteur de stress = stimulation de l’hypothalamus = Relâche de CRH = stimulation de hypophyse = sécrétion d’ACTH = stimulation de la médulla surrénale = sécrétion de minéralocorticoïdes et glucocorticoïdes =

Minéralo = rétention de sel et d’eau / augmentation volume sanguin / augmentation pression sanguine

Gluco = augmentation glucose plasmatique / augmentation du catabolisme des gras et des protéines / diminution de la réponse inflammatoire / diminution de la réponse immunitaire

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