Module 14: Bioaérosols in vitro Flashcards

1
Q

Quels sont les objectifs visés par l’étude des bioaérosols in vitro? (6)

A

-Développement de méthodes d’aérosolisation pour générer suspensions biologiques de diamètres similaires à ceux retrouvés naturellement

-Développement ou rafinnement de méthodes d’échantillonnage et d’analyse

-Étude de l’effet des méthodes d’échantillonnage et d’analyse sur les agents biologiques dans l’air

-Étude de l’effet des paramètres environnementaux sur l’intégrité, le potentiel pathogène des mo dans l’air

-Étude des effets directs de l’inhalation de bioaérosols sur des modèles animaux avec des chambres d’inhalation

-Développement de modèles mathématiques prédisant comportement particules biologiques dans l’air

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Pourquoi utiliser des mo modèles?

A

Pour faciliter le travail et réduire le risque d’exposition

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

mo modèles = ?

A

mo avec caractéristiques physiques, métaboliques et génétiques similaires au mo d’intérêt, mais moins dangereux.

*Attention particulière doit être portée au niveau de l’extrapolation des résultats

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Méthode de prédilection pour générer des bioaérosols in vitro?

A

Nébulisation (processus physique permettant à froid d’obtenir la formation d’une suspension de particules extrêmement fines)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Comment peut-on contrôler la taille des particules générées par nébulisation?

A

-Intensité du processus d’aérosolisation (ex: vitesse de l’air)

-Présence d’une surface d’impaction près de la sortie

-Présence de solutés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

V ou F: l’aérosolisation d’une solution avec une grande concentration de solutés va générer des particules fines?

A

F

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

2 types de nébuliseur?

A

-Nébuliseurs à jets

-Électro-nébuliseurs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Fonctionnement nébuliseurs à jets

A

-Entrée d’un flot d’air dans un récipient contenant solution

-Différence de pression générée dans le tube vertical baignant dans la solution, ce qui génère une aspiration de la solution

-Une fois au sommet du tube vertical, la solution est exposée à l’air et est nébulisée.

-Souvent il y a présence d’une surface d’impaction pour les plus grosses particules

-Particules de 1 micron souvent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Comment peut-on contrôler la taille des particules avec les nébuliseurs à jets? (4)

A

-En changeant la distance entre l’extrémité du tube et la surface d’impaction

-Diamètre interne du tube

-Vélocité du flot d’air

-Concentration en solutés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Fonctionnement électro-nébuliseurs

A

-Génération de bioaérosols nanométrique (moins de 100 nm)

-tube capilaire et fil soumis à haut voltage immergés dans tube contenant solution

-Forces du champ électrique brisent filet de la solution en un jet conique de gouttelettes

-Gouttelettes produites s’assèchent et forment noyeaux de gouttelettes

-Charges neutralisées avec ioniseur

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Principal incovénient électro-nébuliseurs

A

Voltage élevé nuit à la viabilité et conservation du potentiel infectieux des mo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Comment peut-on modifier taille particules générées par électro-nébulisation?

A

Concentration des solutés de la solution

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Fonctionnement génération aérosols à partir de poudre

A

-Entrée turbulente d’air dans un nébuliseur

-Poudre non compacte mise en suspension avec entrée turbulante air et surface vibrante ou fluidized bed

-Poudre compacte mise en suspension par entrée turbulante air et fragmentation de la poudre avec brosse ou râteau à la surface

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Avantages (2) et désavantages (3) de l’aérosolisation par bullage

A

+ Simple
+ Moins desctructif

-Pas de contrôle sur la taille
-Pas de contrôle sur la concentration
-Sensible à l’agrégation des bulles si excès (concentration faussée)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

3 types de conditionnement possibles

A

-Rétablir les charges avec ioniseur (pour particules de moins de 1 micron)

-Réduction de la taille des goutelles avec un dessicateur

-Réduction de la concentration par l’ajout d’un flot d’air de dilution

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Utilités des chambres d’aérosolisation statiques et dynamiques (3)

A

-Calibration des échantillonneurs

-Comparaison de l’efficacité des échantillonneurs

-Mesure de l’efficacité des filtres

17
Q

Pourquoi les chambres d’inhalation ont été développées?

A

évaluer la toxicité des bioaérosols et établir des relations dose-réponse

18
Q

Pourquoi difficile déterminer dose réelle inhalée dans chambre d’inhalation?

A

-Rythme respiratoire et volume tidal fluctuent beaucoup

-Dose inhalée varie selon s’il y a déposition ou non des particules dans le système respiratoire

19
Q

3 types de chambres d’inhalation

A

-nasale
-oro-nasale
-whole-body

20
Q

Avantages (2) et désavantages (3) chambres d’inhalation whole-body

A

+Simulent exposition environnementale ou occupationnelle

+Études d’exposition à long terme possibles

-Exposition moins homogène chez les animaux (fourrure, inhalation de l’air exhalé et nettoyé par autre animal)

-Ingestion possible de particules déposées sur fourrure animaux voisins = fausse dose réelle d’exposition

-Génération de chaleur par animaux rend maintient température difficile

21
Q

% max recommandé du volume d’animaux sur volume total de la chambre d’inhalation?

A

2%

21
Q

Pourquoi chambres inhalation nasales et oro-nasales?

A

-Réduire exposition dermique

-Diminuer quantité matériau à aérosoliser

22
Q

Qu’est-ce que le DAMM

A

Diamètre aérodynamique médian de masse

particules avec diamètre aérodynamique plus faible ou plus élevé contribuent à 50% de la masse totale

EPA recommande DAMM entre 1 et 4 micron pour études inhalation portant sur toxicité aigue d’aérosols/bioaérosols

22
Q

Recommandations du flot d’air pour chambres nasales et oro-nasales?

A

oro-nasales: 1.5 à 4x le volume-minute

nasales: 1,5 à 10x le volume-minute

22
Q

Comment peut-on mesurer la viabilité des mo dans une chambre d’aérosolisation ou inhalation?

A

En utilisant des barboteurs ou impacteurs à trous multiples