Module 12: Contrôle des bioaérosols intérieurs et prévention de l'exposition Flashcards

1
Q

Contrôle des sources (5)

A

-nutriments: difficile en raison de la diversité nutritionnelle des mo

-température: difficile car température confortable humains = croissance mo

-humidité: méthode de contrôle des sources la plus efficace. -60% idéalement.

-Biocides: agents chimiques contrôlant multiplication des mo. Biocides dans les humidificateurs par exemple.

-confinement de la source de bioaérosols: isolement des sources. Ex: tousser dans son coude.

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2
Q

Comment mesure-t-on l’humidité relative (HR), la teneur en eau et l’activité de l’eau?

A

HR = hygromètre

teneur en eau = pesée pour bioaérosols, humidimètre pour matériaux

activité de l’eau = pression vapeur source / pression vapeur saturante même température. Mesurée dans contenant hermétique. Max 0.75, idéalement 0.65

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3
Q

Contrôle des bioaérosols (4)

A

-Désinfection

-Dilution

-Précipitation

-Filtration

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4
Q

Inconvénients UV (5)

A

-Installation stratégique
-Besoin de mouvements d’air
-Non pénétrant (agrégats)
-Temps exposition doit être long
-Peu performants si HR supp. à 60%

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5
Q

Apport minimal d’air extérieur pour dilution

A

7 L/s pour bioaérosols infectieux

allergènes = pas une solution efficace

Gouvernement du Qc minimum pour bureau ou laboratoire = 7.1 L/s/personne

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6
Q

Fonctionnement précipitateurs électrostatiques (ESP)

A

réduction poussières dans l’air par chargement particules à l’aide d’une électrode produisant ions négatifs s’attachant sur particules qui sont ensuite collectées sur collecteurs à charge positive.

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7
Q

Avantages filtres des systèmes CVC

A

-Réduit accumulation de poussières quie peuvent diminuer débits et transferts de chaleur

-Réduit exposition des occupants aux particules provenant des systèmes

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8
Q

Classification filtres commerciaux

A

ASHRAE 52.2

16 classes MERV (minimum efficiency reporting value).

MER16 = best

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9
Q

Filtres HEPA

A

-High-efficiency particulate air

-Capturent au moins 99.97% des particules de plus de 0.3 micron

-testés avec particules d’huile

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10
Q

3 catégories d’APR (appareil de protection respiratoire)

A

-à épuration d’air (filtration)

-à approvisionnement d’air

-combinés

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11
Q

Formes retrouvées des APR à épuration d’air

A

-quart-de-masque
-demi-masque
-masque facial complet

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12
Q

Deux types APR à approvisionnement d’air

A

-à adduction d’air / non autonomes

-autonomes

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13
Q

Pourquoi APR autonome nécessaire pour armes biologiques?

A

Car nature et concentration des bioaérosols inconnues

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14
Q

3 catégories de filtres certifiés par le NIOSH

A

-N: contaminants solides sans huile

-R: huile et quart de travail

-P: huile et utilisation prolongée

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15
Q

N95, pourquoi 95?

A

95% des particules de 0.3 micron sont retenues

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16
Q

Trois catégories d’efficacité des filtres N

A

N95, N99, N100 ou HEPA

17
Q

Facteurs altérant efficacité APR (6)

A

-Diamètre aérodynamique
-Forme
-Débit d’air
-Ajustement APR
-Étanchéité APR
-Intégrité membranes filtrantes APR

18
Q

Pourquoi réutilisation APR membranes filtrantes pas conseillée?

A

Car survie des mo dessus = possible. Réaérosolisation possible par le porteur exemple lors de toux ou éternuments.

19
Q

Comment décontaminer APR

A

-solutions d’hypochlorite de sodium

-peroxyde d’hydrogène

-ammonium quaternaire

20
Q

Entreposage APR

A

-Selon recommandations fabricant

-Limiter humidité

21
Q

Décontamination des APR jetables

A

-Seulement pour situations exceptionnelles

-chaleur sèche, pasteurisation, vapeurs de peroxyde d’hydrogène et ozone

-choix d’une méthode de décontamination pour ne pas nuire à l’ajustement, efficacité filtration et ne pas laisser de résidu nocif

-nombre de cycles de décontamination et réutilisations doit être déterminé avec tests d’ajsutement et efficacité filtration