Module 13: Investigation Flashcards
À quoi sert le pré-échantillonnage?
Repérer et caractériser les humains exposés aux bioaérosols et leur santé, la ou les sources et l’environnement
V ou F: les symptômes liés à une infection, une réaction d’hypersensibilité ou une fièvre d’inhalation sont distinctifs?
V
Pourquoi évaluer la santé des humains exposés aux bioaérosols dans la phase de pré-échantillonnage?
Déterminer si les symptômes sont liés à des bioaérosols (retirer de l’environnement = arrêt symptômes) et si oui, si c’est infection, fièvre inhalation ou hypersensibilité
Pourquoi bien identifier les sources durant le pré-échantillonnage?
Selon source, certains agents peuvent être suspectés. Savoir où échantillonner aussi (où et quoi)
Qu’est-il important de regarder durant le pré-échantillonnage de l’environnement? (5)
-Familiarisation avec organisation des pièces
-Entretien et hygiène du bâtiment et du système de ventilation
-Endroits potentiels où occupants sont exposés aux bioaérosols
-Mécanismes possibles d’aérosolisation
-Mécanismes de transport et cheminement à l’intérieur de l’environnement
Sur quoi formule-t-on des hypothèses? (3)
-Causes possibles des symptômes
-Sources possibles
-Mécanismes d’aérosolisation et de transport
Comment détermine-t-on les objectifs de l’investigation?
À partir des hypothèses.
Pourquoi mesurer la présence d’eau et d’humidité durant l’analyse préliminaire et les sources?
Car multiplication mo dépend principalement de ces paramètres
Sur quoi se base le plan d’échantillonnage? (6 - SAMBEC)
-Agents biologiques à l’étude
-Sources possibles
-Méthodes d’échantillonnage et d’analyse
-Contraintes d’utilisation des échantillonneurs
-Endroit et temps disponibles
-Budget
Que contient le plan d’échantillonnage? (9 - 4L 2M PET)
permet de décrire où, quand et comment seront pris les échantillons:
-Liste des agents à l’étude
-Localisation des sources
-Estimation des concentrations
-Lieu et moment où agents susceptibles être présents
-Méthodes d’échantillonnage
-Paramètres d’opération des échantillonneurs
-Localisation des échantillonneurs
-Temps d’échantillonnage
-Méthodes d’analyse
V ou F: les méthodes d’analyse sont d’abord choisies en fonction des méthodes d’échantillonnage, puis selon les agents biologiques à l’étude et espace et temps disponibles?
V
Deux types d’échantillonnage des sources
-En vrac
-Surface
Pourquoi important échantillonnage des sources?
Car mo dilués dans les bioaérosols donc plus facile à identifier et détecter à partir des sources. (limite de détection des appareils problématique pour détection agents biologiques faible concentration dans l’air).
*Pas tous les mo des sources se retrouveront dans l’air donc pas gage de l’exposition par inhalation
Qu’est-ce qu’un contrôle extérieur?
Échantillonnage loin de la source suspectée pour pouvoir comparée air vs environnement supposément contaminée et déterminer si bioaérosols sont vrm générés par source suspectée.
Choix échantillonneur selon? (4 - AE 2M)
-Méthodes d’analyse pour la détection
-Agents biologiques d’intérêt
-Méthodes d’identification et de quantification
-Endroit et temps d’échantillonnage choisis
Caractéristiques échantillonnage isocinétique?
-Nécessaire dans conduite de ventilation ou dans environnement avec air en mouvement laminaire pour prélever échantillon représentatif
-Vitesse air dans échantillonneur = même que air ambiant et orifice échantillonneur parallèle aux lignes de courant
Qu’est-ce qui guide le temps d’échantillonnage? (3)
-Nature et limite de détection de la méthode d’analyse
-Efficacité d’extraction des échantillons des surfaces de collection
-Débit de fonctionnement
À quoi sert la méthode des trous positifs?
Table de correction pour impacteur Andersen six étages afin de tenir compte de la probabilité de superposition des particules sur une même zone d’impaction
Formule temps d’échantillonnage
T = DA / CaQ
où
D = densité voulu de l’agent sur la surface
A = surface collection
Q = débit
Ca = concentration moyenne agent
Quand est-il nécessaire d’utiliser plusieurs temps d’échantillonnage différents?
Si les concentrations approximatives des agents biologiques à l’étude ne sont pas connues
Pourquoi la prise de plusieurs échantillons permet de mieux évaluer l’exposition moyenne comparativement à un plus long échantillonnage?
Diminution de la variabilité inter-échantillon (ex: due à un événement ponctuel)
Recommandation pour nombre d’échantillons?
au moins 3 reprises dans une journée et 3 jours consécutifs, le tout en duplicatat (18 échantillons)
Utilité blanc de terrain
Vérifier contamination lors des manipulations (pas due à l’environnement).
Nécessaire pour chaque échantillonneur utilisé
Pourquoi c’est difficile d’établir une association entre agent biologique et réponse chez l’humain?
-Absence de valeurs limites d’exposition en raison de la multitude de composés constituant des bioaérosols, à la sensibilité variable de chaque personne et au manque d’étude épidémiologiques évaluant dose-réponse.
Qu’est-ce que le protocole de New York?
-Élimination des moisissures dans des édifices à bureaux
-Source doit être trouvée et éliminée pour éviter réapparition
-Cinq niveaux de travaux et confinement
-Taille de la zone contaminée détermine le type d’intervention
Quels sont les deux principaux objectifs du protocole de New York?
-Nettoyer les matériaux contaminés ou s’en débarasser tout en empêchant le passage des moisissures des zones contaminées aux zones propres
-Protéger la santé des ouvriers effectuant les travaux de décontamination
5 niveaux du protocole de New York?
1 - petites zones circonscrites: moins de 1 m2
2 - zones circonscrites de taille moyenne : 1 à 3 m2
3 - zones circonscrites importantes : 3 à 10 m2
4 - contamination étendue : plus de 10 m2
5 - décontamination des CVCA
Éléments clés de la communication du risque (exemple selon protocole de New York)
-Résidants des zones contaminées doivent être informés par écrit
-Avis doit contenir description des travaux et l’échéancier
-Copie des résultats d’inspection et d’analyse doit être fournie aux personnes ayant besoin d’un suivi médical
