Module 11: Bioterrorisme Flashcards
Qu’est-ce que le bioterrorisme?
L’utilisation de microorganismes en vue de rendre malade ou de tuer des humains, animaux ou végétaux en l’absence de guerre déclarée.
Principale difficulté attaque bioterroriste?
Trouver une méthode de dissémination permettant une infection la plus large possible
Caractéristiques des agents biologiques
-Invisibles
-Sans odeur
-Sans goût
-Silencieux
-Difficiles à détecter
2 voies d’attaque du bioterrorisme
-Directe sur la population (santé, terreur, paralysie système et économie)
-Élevages d’animaux et/ou l’agriculture (économie)
Protocole légiférant les armes biologiques?
Genève 1925
CABT
Convention sur l’interdiction des armes biologiques. Années 1970. Interdiction du développement, production et stockage d’armes biologiques. Obligation de détruire les stocks existants.
Comment les progrès en biologie moléculaire et en génétique influencent le bioterrorisme?
-Armes plus dommageables et virulentes
-Bactéries inoffensives peuvent devenir pathogènes par insertion de gènes de virulence
-Augmentation de la virulence de bactéries
-Modification pour que les bactéries ne soient pas reconnues par le système immunitaire ou résistantes aux antibiotiques
Avantages et désavantage armes biologiques
-Bon marché
-Moins d’infrastructures pour production et entreposage (plus discrètes)
-Nécessite connaissances poussées en microbiologie, génétique et biologie moléculaire pour poduction en grande quantité d’armes de qualité.
Facteurs influencant l’efficacité des armes biologiques (4)
-Virulence
-Volume des spores (bactéries)
-Taux d’humidité
-Sens et vitesse des vents
Pourquoi c’est difficile d’utiliser des virus?
-Danger manipulation
-Difficulté de manipulation
-Fragilité dans l’environnement (pas de spores)
3 classes du CDC
A
-Plus dangereux
-Facile à disséminer
-Facilement transmissibles personne à personne
-Très haut taux de mortalité
B
-Modérement difficiles à disséminer
-Taux de mortalité modéré à faible
C
-Pathogènes émergents
-Accessibles, faciles à produire et disséminer
-Peuvent avoir impact important sur santé humaine, animale ou végétale
3 formes maladie du charbon
-Cutané (95% des cas humains)
-Gastro-intestinal
-Inhalation (plus mortel)
Pourquoi antibio doivent être pris 60 jours pour maladie du charbon?
Car uniquement efficaces contre forme végétative et germination possible tardivement
X kg de spores de B. anthracis sur une population urbaine de 5 millions peut infecter jusqu’à Y personnes et tuer Z personnes.
X = 50
Y = 250 000
Z = 100 000
Types de tularémie
-Ulcéro-ganglionnaire (+ fréquente)
-Ganglionnaire
-Oculo-ganglionnaire
-Oropharynghée
-Pulmonaire
-Pleuro-pulmonaire
-Typhoïde
L’aérosolisation de X kg de souches virulentes de Fé tularensis sur une population urbaine de 5 millions peut causer Y infections et Z morts.
X = 50
Y = 250 000
Z = 19 000
Formes du botulisme
-alimentaire
-infantile
-cutané
-inhalation (forme créée par l’Homme)
Dose infectieuse tularémie par inhalation
10 à 20 organismes
Idéalement, que devraient permettre les méthodes d’échantillonnage et d’analyse des bioaérosols pour la protection contre les armes biologiques?
-Détection
-Identification (nature et potentiel infection)
-Caractérisation (viabilité, présence de gènes pour toxines, résistance antiobio)
Quels échantillonneurs ont permis d’évaluer performance des instruments déployés sur le terrain?
-Barboteur
-Impacteur à fente
Toxine botulique
-Plus puissant poison connu (4 000 000x plus que cyanure)
-Résistante aux acides et sucs digestifs
-Sensible chaleur
-souches A,B,C,D,E,F et G (humain = A,B, E, parfois C et F)
-Dose létale tozine A pour humain 70kg = 0.09 à 0.15 mcg intraveineux, 0.7 à 0.9 mcg inhalation et 70 mcg ingestion
Méthodes préférées d’analyse des agents biologiques du bioterrorisme
-Cytométrie en flux
-Microscopie en fluorescence
-Microscopie confocale
(doit permettre analyse cellule par cellule)
V ou F: l’aérosolisation d’un gramme de toxine cristallisée tuerait plus d’une millions d’humains dans une ville de 5 millions?
V
Simulants de B. anthracis
B. subtilis var. niger
B. cereus
Autofluoresence
Absorption d’un photon haute énergie et réémission photon de plus basse énergie par une molécule. Ex: UV -> visible
Molécules responsables fluorescence intrinsèque
-Acides aminés aromatiques
-NADH
-Riboflavine
-Acide dipicolnique - DPA - (présente uniquement dans les spores bactériennes)
FLAPS
-Profil de fluorescence des particules
-Alarme si augmentation des particules fluorescentes détectées par rapport au bruit de fond
-Échantillonneur prélève alors air à débit de 1000L/min pour analyse par culture
-Basé sur fluorescence du NADH
-Limite détection FLAPS2 = 10 bact. par L d’air
LIDAR
-FLAPS = détection des particules qui entrent dans l’appareil, LIDAR = détection à distance et en 3D
-Permet distinction entre agents biologiques et non biologiques par autofluorescence
-système laser, télescope, photodétecteur, chaine électronique pour traitement de signal
LIBS
-Spectrométrie d’émission atomique de plasma induit par laser
-Détermination quantitative et qualitative de la composition chimique élémentaire d’un matériau en temps réel et à distance
-Focaliser un laser impulsionnel pour faire vaporiser la matière et former un plasma. En se refroidissant, le plasma émet un rayonnement lumineux dont le spectre est caractéristique de la composition atomique de la matière.
-Rayonnement capté avec fibre optique
