Module 12 Flashcards
Qu’a découvert Friedrich Meischner en 1869?
À découvert dans le noyau de cellules une substance riche en azote et en photphate: baptise “nucléine”
substance non protéique et non lipidique = ADN
Quels sont les 2 types de polymères linéaires constitués de nucléotide?
acide désoxyribonucléique (ADN)
acide ribonucléique (ARN)
Les acides nucléiques forment une famille de?
biomolécules
Fonctions biologiques des acides nucléiques
médiateur chimique source d'énergie cofacteur (réaction enzymatique) rôle catalytique gardienne caractères héréditaires (ADN) expression des caractères héréditaires (ARN)
Que fait l’ADN?
gardienne des caractères héréditaires
Que fait l’ARN?
expression des caractères héréditaires
Quelle sont les 2 classes de monomères d’acides nucléiques?
nucléosides
nucléotides
De quoi sont formés les nucléosides?
base azotée + ose
reliés par un lien B-N-glycosidique
De quoi sont formés les nucléotides?
ester phosphoriques de nucléosides
De quoi sont formés les monomères d’Acide nucléiques?
liaison de 2/3 constituants
- base azotée
- monosaccharide
- 3 groupements phosphoryle
De quoi est faite la base azotée dans les monomères?
dérivée d’une purine ou d’une pyrimidine
Dans quoi est la pyrimidine?
cytosine ADN ARN
uracile (ARN)
thymine (ADN)
Dans quoi est la purine?
adénine ADN ARN
guanine ADN ARN
Via quoi les nucléotides peuvent former des polymères de différentes longueur?
Via formation de liens phosphodiester
Combien y a-t-il de nucléotide dans un oligonucléotide?
entre 10-50 nucléotides
À quel position rencontre-t-on un lien dans les dinucléotides?
entre la position 5’ de l’ose d’un nucléotide et la 5’ de l’autre
Quelles fonctions les dimères de nucléotides remplissent ainsi que les nucléosides et nucléotides à l’état libre?
coenzyme
médiateur chimique
source d’énergie
Qu’est ce qu’un polynucléotide?
polymère dont les résidus sont reliés par des liaisons phosphodiester 3’-5’
Lien phosphodiester successifs résulte en un polymère linéaire
Qu’est ce que l’AMP cyclique?
médiateur chimique
groupement phosphate relie 2 C d’un même ose
messager intracellulaire (second messager)
Qu’est ce que l’adénosine?
un nucléoside
médiateur chimique
hormone dans la régulation du sommeil
Si niveau d’adénosine augmente, sensation de fatigue apparait
Quelle est la source d’énergie chimique de la cellule? pourquoi?
Nucléoside triphosphate (NTPs)
en particulier l’ATP
car leur lien anhydrides phosphoriques sont hautement énergétiques (2 dans les NTPs)
Sous quelle forme les NTP stockent l’énergie?
sous forme covalente
dans les liens anhydrides phosphoriques
libéré lorsque hydrolyse des liens
Qui est le support de l’information génétique?
ADN chez toutes les cellules
ARN chez certains virus
Ou se situe l’ADN chez les eucaryotes?
principalement dans le noyau
mais aussi mitochondries et chloroplastes
Qu’est ce que le génome?
ensemble du matériel génétique d’un organisme vivant ou d’un virus,
composés ADN double brin (ARN pour certains virus)
Comment et ou se présente le génome?
peut être dans une seule molécule d’ADN (majorité des bactéries)
Chez eucaryotes génome= jeu complet d’ADN qui sont présentés dans le NOYAU.
** le génome d’un eucaryote ne comprend pas l’ADN mitochondriale et chloroplastique
Comment est la structure double hélice?
ADN constitué de 2 chaines polynucléotiques enroulées en hélice: (petit et grand sillon à sa surface)
A-T liés via 2 liens H
C-G liés via 3 liens H
bases sont à l’intérieur de l’hélice
squelette ose-phosphate à l’extérieur
les 2 brins sont antiparallèles et complémentaires
Selon quoi la composition des bases de l’ADN varie?
selon l’espèce
souvent exprimé en % fr G+C (39,8 pour l’humain)
Comment la taille des molécules d’ADN double brin est exprimée?
en paires de bases (pb)
**non proportionnel à la complexité d’un organisme
Qu’est ce que la dénaturation?
processus ou les 2 brins d’ADN se séparent complètement à la suite de bris d’hydrogène et interactions hydrophobes
Ou la dénaturation à lieu ?
pas dans le noyau
mais peut être provoqué in vitro
Qu’est ce qui peut provoquer la dénaturation?
chaleur
pH élevé
agent chaotropique
Comment la température influence l’absorbance?
lorsque la température est amenée au point d’ébulltion, l’absorbance augmente beaucoup
Qu’est ce que l’effet hyperchrome ou hyperchromicité?
(T augmente alors absorbance augmente)
les bases dans l’ADN double brin absorbent 40% moins d’UV que les ADN simples brins
Pourquoi l’ADN simple brin absorbe plus d’UV?
l’empilement des bases à l’intérieur de la double hélice diminue la capacité à absorber les rayons UV
Qu’obtient-on en reportant les valeur d’absorbance de l’ADN en fonction de la température?
une courbe sigmoïde appelée courbe de fusion
Forme sigmoïde= dénaturation est un processus coopératif (cascade de rupture)
Pourquoi les liens H dans la bicouche sont plus stables que liens H en milieux aqueux?
Car ils sont dans la zone hydrophobe
Qu’est-ce qui demande plus d’énergie lors des bris de liens H? ce qui en demande moins?
bris des premières liaisons H entre 2 brins demande +++ car la double hélice est stable
une fois les premiers liens brisés, l’intérieur devient + accessible, donc facilite la rupture des liens adjacents
Pourquoi la dénaturation est coopérative?
car quand le processus est amorcé, la vitesse de bris s’accélère
À quoi correspond la température de fusion?
température correspondant à la moitié de l’augmentation d’absorbance observée
–ou 50% est dénaturé
À quoi est liée la température de fusion?
composition en bases
directement proportionnel au contenu C+G car plus de liens H
plus facile à séparer lorsque plus de AT
Comment les brins d’ADN se séparent?
jamais complètement
mais certaines régions sont dénaturées dans des processus biologique
ex: lorsque ADN convertir en ARN (séparation locale des bris)
Comment peut-on renaturer l’ADN dénaturé par chaleur?
refroidir très lentement
les paires de base se reforment correctement
**si refroidit trop vite: les liens H se reforment de façon non spécifiques, structure désordonnée
Quel est le dogme central de la biologie?
décrit le flux d’information génétique dans la cellule
ADN est TRANSCRIT en ARN
ARN TRADUIT en protéine
Qu’est ce que la réplication?
processus par lequel l’ADN est dupliqué avant la division cellulaire
Qu’est ce que la transcription?
processus qui permet de copier différents segments de l’ADN en ARNs
Qu’est ce que la traduction?
processus par lequel les molécules d’ARNm sont converties en protéines
Qu’est ce que la rétrotranscription ?
capacité de transformer ARN en ADN
Les séquences d’ARN sont-elles produites à partir d’une matrice protéique?
NON caractéristique du dogme central
Qu’est ce que le code génétique?
permet de traduire la séquence primaire d’une molécule d’ARN en protéine.
correspondance entre triplet de nucléotide (codon) d’ADN et acide aminé (ajouté à la chaine polypeptidique)
Est-ce que le code génétique est universel?
oui pour tous les êtres vivants et virus (sauf quelques exceptions)
Qu’est ce que des codons synonymes?
lorsque plusieurs codons peuvent coder pour le même acide aminé
–code génétique dégénéré