Mitosis Flashcards
En general, ¿Cómo se comportan los niveles de ciclina mitóticas con respecto a los niveles de la actividad de las ciclina-CDKs mitóticas a través del ciclo celular? ¿Qué explica esto?
Mientras que las ciclinas mitoticas se acumulan gradualmente desde la fase S, alcanzan su pico en la mitosis y descienden en la fase G1, la actividad de las CDKs mitóticas sufren un abrupto aumento al final de la fase G2. Esta diferencia es resultado del loop de control ejercido por quinasa inhibidora Wee1 y la fosfatasa activadora cdc25.
¿Cuál es el mecanismo de control de los complejos ciclina-CDKs mitóticos?
Antes de la fase G2, los complejos de ciclina-CDK mitóticos que se forman se encuentran inhibidos gracias a que la tirosina quinasa wee1 fosforila los residuos conservados de tirosina 15 y treonina 14 del sitio de unión de ATP y a que la fosfatasa activadora cdc25 se encuentran inhibida por mecanismos desconocidos.
En la fase G2, quizás por la acción de la quinasa Plk1, la fosfatasa cdc25 se activa y es capaz de desfosforilar al complejo ciclina-CDK inhibida. El resultado es un complejo ciclina-CDK mitótico activo que no solo va a fosforilar a la quinasa wee1, inhibiendola, sino que va a generar un aumento de la fosforilación de la cdc25, creando así un loop de realimentación positivo.
En este punto, las CDKs mitóticas activas pueden promover los eventos mitóticos necesarios para la segregación de los cromosomas
¿Por qué es necesaria la desaparición de la envoltura nuclear?
Permite que se establezca la interacción entre el centrosoma, el huso mitótico y los cromosomas.
¿Cómo las CDKs mitóticas participan en la desaparición de la envoltura nuclear?
En primer lugar lo hacen a través de la fosforilación de serinas conservadas de la láminas A, B y C que conforman la lámina nuclear. Esta fosforilación promueve la despolimerización de las láminas, la desintegración de la lámina nuclear y finalmente la desaparición de la envoltura nuclear.
Además, las CDKs mitóticas activas en la fase G2 también son capaces de fosforilar a la nucleoporinas, lo que permite la disociación de los complejos del poro nuclear y por lo tanto promueve la disminución de la afinidad entre la membrana nuclear y la cromatina.
¿Cómo es la formación del uso mitótico a lo largo del ciclo celular?
Fase G1: centrosoma único
Fase G1/S: Duplicación del centrosoma
Fase S: Maduración/Separación de los centríolos.
Fase G2: Hay dos centrosomas formados. Ruptura del enlace entre los centrosomas.
Todos estos eventos están promovidos por las CDKs G1/S, las quinasas Polo y las CDKs M
¿Para que sirve la condensación de los cromosomas? ¿por qué o quién está determinada?
la condensación facilita la segregación de los cromosomas sin rupturas del ADN. Esta compactación está determinada en gran medida por la condensina, un complejo proteico que se encarga de crear enlaces entre los cromosomas y está relacionado a las cohesinas.
las CDKs M y las quinasas aurora al fosforilar la histonas H2A permiten que haya una mejor unión entre la condensina y la cromatina.
