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Etude de la cellule > mitose > Flashcards

mitose Flashcards

1
Q

prophase

A

condensation des chromosomes, 2 chromatides encore accrochees

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Q

metaphase

A

alignement des chromosomes sur la plaque metaphasique

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Q

anaphase

A

separation des chromosomes

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4
Q

telophase

A

deux chromosomes completements separes

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5
Q

si mauvaise separation des chromosomes

A

cancer

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6
Q

quest ce qui joue un role important dans la mitose

A

le cytosquelette

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7
Q

filament intermediaires sont les seuls elements du cyto a?

A

etre presents dans le noyau, lamines nucleaires

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8
Q

quels types dacides aminés peut on phosphoryler? pourquoi?

A

serine
threonine
tyrosine

parce quils portent des groupements OH

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9
Q

phophorylation toujours catalysee par des enzymes, lesquelles

A
  • kinase

- phosphatase

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10
Q

que fait la kinase?

A

transfert le groupe phosphate de la molecule d’ATP sur le OH

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11
Q

que fait la phosphatase

A

ote le groupement phosphate de la proteine phosphorylee

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12
Q

phosphorylation reaction reversible?

A

oui

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13
Q

fonctions regulees par phopshorylation?

A
  • activité enzymatique
  • interaction proteique
  • stabilité dune prot
  • localisatjon intracellulaire
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14
Q

principales etapes de la mitose

A
  • prophase
  • Metaphase
  • Anaphase
  • Telophase
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15
Q

en quoi les lamines jouent elles un role dans la dividion cellulaire à la prophase?

A

lamines se phosphorylent ce qui amene à leur desassemblage

consquence : fragmentation de l’enveloppe nucleaire

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16
Q

pendant linterphase comment sont les lamines?

A

sont sous forme desphosphorylees, il n’y a pas constamment phosphorylation dephorylation

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17
Q

en quoi les lamines joue jne role dans la telophase?

A

elles se dephosphorylent, mene a leur reassemblage donc reformation de l’enveloppe nucleaire
sacs de membranes se rassemblent autour du squelette de lamine

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18
Q

le fuseau mitotique assure

A

la separation des chromatides lors de la division cellulaire

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19
Q

A l’interphase les centrosomes se sont dupliqués, que se passe t il a la prophase?
qui y a t il autour des centrosomes?

A

les centrosomes se separent et migrent, un de chaque coté de la cellule.
3 sortes de microtubules

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20
Q

3 sortes de microtubules autour du centrosome

A

microtubule polaire
microtubules qui etablissent des contacts avec les chromatide
microtubules astraux

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21
Q

microtubules polaires?

A

vont d’un centrosome jusqu’au microtubules de l’autre centrosome

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22
Q

quand peuvent se former les microtubules polaires

A

quand lenveloppe est encore intacte

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23
Q

microtubules qui etablissent des liens avec chromatides

A

il y a encore les deux chromatides pendant la prophase, microtubule interagissent avec les kinetochores

24
Q

kinetochore

A

proteine au niveau de l’attache des deux chromatides, chaque chromatide a un kinetochore

25
Q

microtubules astraux

A

ni polaires ni du kinetochore

microtubules qui partent dans tous les sens

26
Q

Lors de la metaphase que se passe t il?

A

les chromosomes s’alignent sur la plaque metaphasique. chaque chromosome est attaché aux deux poles de la cellules par les microtubules des kinetochores

27
Q

point supercritique de controle

A

tant que tous les chromosomes ne sont pas sur la plaque, division cellulaire ne se fait pas

28
Q

anaphase

A

separation des deux chromosomes, chacun part vers une des deux cellules filles

29
Q

mort cellulaire programmee mise en evidence

A

chez les batraciens par M Vogt

30
Q

Apoptose & Necrose

A
  • une forme de mort cellulaire programmee

- mort cellulaire traumatique

31
Q

necrose

A

stress que la cellule na pas pu gerer, membrane detruite, desintegree, composants relachés a l’ext

32
Q

etapes de l’apoptose

A
  1. condensation du noyau (pycnose)
  2. blebbing, morceaux de cellule se detachent sans rupture de la membrane plasmique, fragments de cellules separés de l’exterieur
  3. phagocytose, cellules voisines reconnaissent ces fragments et les mangent
33
Q

gene de la mort controlent

A

le phenomene de mort programmee

34
Q

grosse difference entre necrose et apoptose

A

fragments de cellules sont delimités et separés de l’exterieur dans l’apoptose

35
Q

peut on avoir mort cellulaire sans phagocytose?

A

oui

36
Q

est ce que la cellule participe a sa mort?

A

oui de maniere active

37
Q

caspases?

qu’est ce qui la rend active?

A

element central de l’apoptose, enzyme(protease) quand elle est produite, sous forme inactive.

Une coupure proteolytique, irreversible

38
Q

2 types de caspase

A
  • intiatrice

- effectrice

39
Q

caspases initiatrice

A

recoit le signal et declenche la cascade

40
Q

caspases effectrice

A

degrade les elements importants de la cellule

41
Q

quels signaux externes peuvent pousser la cellule a se suicider

A

TNF, quand le recepteur se lie à TNF il y a recrutement de TRAAD puis FADD qui active les caspases

42
Q

quels signaux internes peuvent pousser la cellule a se suicider?

A

quand la cellule est soumise a un stress, permeabilisation de la membrane externe de la mitochondrie, formation de Bax, proteine qui forme des pores dans la membrane externe ce qui permet le passage du cytochrome C qui va activer la caspase.

43
Q

qu’est ce qui peut bloquer l’apoptose au niveau des mitochondries?

A

la proteine Bcl2, antiapoptotique qui bloque le passage du cytochrome C

44
Q

si lesion de l’ADN il peut y avoir activation de

A

p53 car si l’ADN se replique abimé ca pose probleme

45
Q

3 etapes apres activation de la p53

A
  1. blocage des divisions cellulaires
  2. Reparation de l’ADN
  3. Si la cellule ne reussit pas a reparer son ADN, production de bax, mort cellulaire
46
Q

exces de mort cellulaire peut entrainer

A

maladies neurodegenerative (Alzheimer)

47
Q

Manque de mort cellulaire entraine

A

cancer, cellules ne meurent pas alors quelle le devrait, cellules nuisibles ou inutiles

48
Q

Mecanismes de la regulation de l’apoptose forment deux voies

A
  • voie extrinseques (signaux ext)

- voie intrinseque (signaux int)

49
Q

3 mecanismes participent a la separation des deux poles

A
  1. raccourcissement des microtubules du kinetochore
  2. Microtubules polaires s’allongent et glissent les uns par rapport aux autres
  3. traction des microtubules astraux
50
Q

traction des microtubules astraux comment?

A

ces microtubules etablissent un contact avec la membrane plasmique par l’intermediaire d’une proteine motrice.
tire chaque faisceau vers un des pole de la cellule en se deplacant vers l’extremité negative

51
Q

comment les microtubules polaires s’allongent et glissent les uns par rapport aux autres

A

entre microtubules polaires, complexe de proteines motrice (type kinesine) qui se deplacent vers lextremité + , eloignement des deux faisceaux

52
Q

solution contre cellules cancereuses

A

taxol, cible les divisions cellulaires rapides. Se lie au microtubules, il ny a plus de tubuline libre, inhibe la depolymerisation
formation du fuseau mitotique impossible, anticancereux

53
Q

effet secondaire du taxol

A

cellules cancereuses mais aussi cellules des cheveux et des intestins

54
Q

que se passe t il lors de la telophase, role du cyto d’actine

A

pour assurer la separation des deux cellules filles, resserement au milieu des deux cellules induit par anneau contractile d’actine et myosine II

55
Q

Cytodiérèse

A

separation des deux cellules filles

Etude de la cellule (7 decks)

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