Méthodes d'investigation chez l'animal et l'être humain - cours 6 Flashcards

1
Q

définition d’histologie

A

l’étude des tissus via la méthode de coloration.

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2
Q

Quelles son les deux méthodes utilisées pour observer les différents tissus ?

A

Coloration de Golgi à la solution d’argent = permet d’observer les corps cellulaires et arborisations dendritiques
Coloration de Nissl au violet de Crésyl ou au bleu de méthylène = corps cellulaires seulement

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3
Q

Qu’est ce que l’électrophysiologie ?

A

Étude des phénomènes électriques dans les tissus/cellules d’un organisme vivant.

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4
Q

Quels sont les avantages/inconvénients de l’électrophysiologie ?

A

A : résolution spatiale ++ mais limitée aux neurones ciblées, résolution temporelle précis ++
I : onéreux, peu accessible, invasif (nécessite anesthésie)

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5
Q

À quoi sert l’étude des lésions ?

A

Permet d’observer la modification d’un comportement suite à une lésion d’une certaine région et donc d’associer cette région à une fonction.

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6
Q

Vrai ou faux : l’étude des lésions chez l’animal est plus valide chez l’animal que chez l’être humain.

A

Vrai (pas contrôlé car pas éthique chez l’humain)

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7
Q

Quel type de méthode ont utilisés Milner e olds dans leur expérience en lien avec le système de la récompense ?

A

Électrophysiologie

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8
Q

Qu’est ce qu’un Elevated Plus Maze (EPM) ?

A

test utilisé chez les rongeurs pour mesurer les comportements “anxieux”

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9
Q

Qu’est ce que la tâche mémoire de Morris ?

A

étude des mécanismes physiologiques de la mémoire (rats dans une piscine avec plateforme cachée)

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10
Q

Le EPM et la tâche de mémoire de Morris font partie de quels types d’études ?

A

Études comportementales et pharmacologiques

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11
Q

Nommez les trois types d’études génétiques ?

A
  • études de “knockout”
  • Études transgéniques
  • études optogénétiques
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12
Q

Lequel de ces trois types d’études fait usage de la lumière bleu pour activer/inhiber certains neurones ?

A

Les études optogénétiques

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13
Q

Nommez un exemple d’étude transgénique ?

A

Les oncosouris prédisposées à développer le cancer pour rendre la recherche de traitement contre le cancer plus efficace.

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14
Q

Vrai ou faux : on ne peut pas “knocker” tous les gênes.

A

Faux : on peut tout knocker !

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15
Q

Nommez les différentes méthodes d’imagerie structurelle anatomiques.

A
  • radiologie (rayons X - voir le crâne)
  • Tomodensitométrie (CT scan - visualisation MG, MB et ventricules)
  • Angiographie (rayons X & sang)
  • IRM
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16
Q

Quelle est l’utilité clinique de la tomodensitométrie et ses avantages/inconvénients ?

A

U : déceler tumeur/hémorragie
A : rapide, peut couteux
I : rayons X, irradiation importante

17
Q

En quoi consiste l’angiographie et son utilité clinique ?

A

Injection d’un agent de contraste dans le sang pendant le CT Scan, cet agent de contraste absorbe les rayons X.
U : détecter anévrisme, hémorragie, tumeur hyper vascularisée

18
Q

Comment fonctionne un IRM ?

A

1- atomes d’hydrogène à l’état de base (désordre)
2- magnétisation
3- excitation
4- raisonnante magnétique (signal radio faible)

19
Q

Quelles sont les différentes méthodes d’imagerie fonctionnelles ?

A
  • Électroencéphalographie (EEG)
  • Magnétoencéphalographie
  • IRMf
  • Tomographie par émission de positrons (TEP)
20
Q

Quels sont les avantages/inconvénients de l’EEG ?

A

A : mesure directe de l’activité neuronale, résolution temporelle ++(ms), non invasif, peut être utilisé sur diff populations
I : faible résolution spatiale, signal faible=sensible aux interférences

21
Q

Que mesure un MEG ?

A

Le champ magnétique des neurones.

22
Q

Quels sont les avantages/inconvénients des MEG ?

A

A : bonne résolution spatiale, bonne résolution temporelle, non invasif, champ magnétique est peu dévié par le crâne.
I : coût onéreux, bcp + complexe que EEG

23
Q

Vrai ou faux : IRMf et la TEP sont des méthodes d’imagerie fonctionnelles dites “directes”.

A

Faux : ce sont des méthodes d’imagerie “indirectes” puisqu’elles font appelle à la mesure du flot sanguin, lui mm associé à l’activité neuronale.

24
Q

Vrai ou faux : IRMf mesure le ratio oxyhémoglobine/déoxyhémoglobine afin de mesurer la qualité d’hydrogène qui est un indicateur d’activité cérébrale.

A

Faux : le ratio mesure la quantité d’oxygène.

25
Quels sont les avantages/inonvénients de l'IRMf ?
A : bonne résolution spatiale (IRM : 1mm3 - IRMf : 3mm3), visualisation de toutes les structures du cerveau, non invasif I : exclue tous ceux avec du métal dans le corps, claustrophobie/sensibilité au bruit, dispendieux, dépend de la disponibilité
26
Comment fonctionne la TEP ?
injection d'un radioacteur dans la circulation sanguine afin de visualiser le métabolisme cellulaire
27
Quelle est l'utilité clinique de la TEP ?
Détecter les tumeurs cancéreuses (métabolisme anormal)
28
Quels sont les avantages/inconvénients de la TEP ?
A : capable de cibler système de neurotransmission I : faible résolution temporelle et spatiale, coût élevé et peu accessible, très invasif et contre indication, intervalle inter-essais est nécessaire.
29
Vrai ou faux : la TEP doit être associée à un IRM pour être analysée et ne produit qu'une seule image.
Vrai.
30
Quelles sont les deux méthodes de stimulation?
- Stimulation cérébrale profonde (SCP) - Stimulation magnétique transcrânienne (rTMS)
31
Laquelle de ces méthodes comprend une implantation chirurgicale d'un système d'électrodes cérébrales et d'un boitier de stimulation, et est utilisé dans des traitements de la maladie de Parkinson ?
Stimulation cérébrale profonde (SCP)
32
Que permet la Stimulation magnétique transcrânienne ? Peut on utiliser cette méthode pour des traitements ?
Modifier l'activité d'une région spécifique du cerveau pour une période brève par l'émission d'un courant électrique dans une région visée. Oui, c'est principalement une méthode de traitement encore en développement.