Méthodes d'investigation chez l'animal et l'être humain - cours 6 Flashcards

1
Q

définition d’histologie

A

l’étude des tissus via la méthode de coloration.

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2
Q

Quelles son les deux méthodes utilisées pour observer les différents tissus ?

A

Coloration de Golgi à la solution d’argent = permet d’observer les corps cellulaires et arborisations dendritiques
Coloration de Nissl au violet de Crésyl ou au bleu de méthylène = corps cellulaires seulement

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3
Q

Qu’est ce que l’électrophysiologie ?

A

Étude des phénomènes électriques dans les tissus/cellules d’un organisme vivant.

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4
Q

Quels sont les avantages/inconvénients de l’électrophysiologie ?

A

A : résolution spatiale ++ mais limitée aux neurones ciblées, résolution temporelle précis ++
I : onéreux, peu accessible, invasif (nécessite anesthésie)

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5
Q

À quoi sert l’étude des lésions ?

A

Permet d’observer la modification d’un comportement suite à une lésion d’une certaine région et donc d’associer cette région à une fonction.

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6
Q

Vrai ou faux : l’étude des lésions chez l’animal est plus valide chez l’animal que chez l’être humain.

A

Vrai (pas contrôlé car pas éthique chez l’humain)

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7
Q

Quel type de méthode ont utilisés Milner e olds dans leur expérience en lien avec le système de la récompense ?

A

Électrophysiologie

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8
Q

Qu’est ce qu’un Elevated Plus Maze (EPM) ?

A

test utilisé chez les rongeurs pour mesurer les comportements “anxieux”

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9
Q

Qu’est ce que la tâche mémoire de Morris ?

A

étude des mécanismes physiologiques de la mémoire (rats dans une piscine avec plateforme cachée)

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10
Q

Le EPM et la tâche de mémoire de Morris font partie de quels types d’études ?

A

Études comportementales et pharmacologiques

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11
Q

Nommez les trois types d’études génétiques ?

A
  • études de “knockout”
  • Études transgéniques
  • études optogénétiques
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12
Q

Lequel de ces trois types d’études fait usage de la lumière bleu pour activer/inhiber certains neurones ?

A

Les études optogénétiques

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13
Q

Nommez un exemple d’étude transgénique ?

A

Les oncosouris prédisposées à développer le cancer pour rendre la recherche de traitement contre le cancer plus efficace.

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14
Q

Vrai ou faux : on ne peut pas “knocker” tous les gênes.

A

Faux : on peut tout knocker !

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15
Q

Nommez les différentes méthodes d’imagerie structurelle anatomiques.

A
  • radiologie (rayons X - voir le crâne)
  • Tomodensitométrie (CT scan - visualisation MG, MB et ventricules)
  • Angiographie (rayons X & sang)
  • IRM
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16
Q

Quelle est l’utilité clinique de la tomodensitométrie et ses avantages/inconvénients ?

A

U : déceler tumeur/hémorragie
A : rapide, peut couteux
I : rayons X, irradiation importante

17
Q

En quoi consiste l’angiographie et son utilité clinique ?

A

Injection d’un agent de contraste dans le sang pendant le CT Scan, cet agent de contraste absorbe les rayons X.
U : détecter anévrisme, hémorragie, tumeur hyper vascularisée

18
Q

Comment fonctionne un IRM ?

A

1- atomes d’hydrogène à l’état de base (désordre)
2- magnétisation
3- excitation
4- raisonnante magnétique (signal radio faible)

19
Q

Quelles sont les différentes méthodes d’imagerie fonctionnelles ?

A
  • Électroencéphalographie (EEG)
  • Magnétoencéphalographie
  • IRMf
  • Tomographie par émission de positrons (TEP)
20
Q

Quels sont les avantages/inconvénients de l’EEG ?

A

A : mesure directe de l’activité neuronale, résolution temporelle ++(ms), non invasif, peut être utilisé sur diff populations
I : faible résolution spatiale, signal faible=sensible aux interférences

21
Q

Que mesure un MEG ?

A

Le champ magnétique des neurones.

22
Q

Quels sont les avantages/inconvénients des MEG ?

A

A : bonne résolution spatiale, bonne résolution temporelle, non invasif, champ magnétique est peu dévié par le crâne.
I : coût onéreux, bcp + complexe que EEG

23
Q

Vrai ou faux : IRMf et la TEP sont des méthodes d’imagerie fonctionnelles dites “directes”.

A

Faux : ce sont des méthodes d’imagerie “indirectes” puisqu’elles font appelle à la mesure du flot sanguin, lui mm associé à l’activité neuronale.

24
Q

Vrai ou faux : IRMf mesure le ratio oxyhémoglobine/déoxyhémoglobine afin de mesurer la qualité d’hydrogène qui est un indicateur d’activité cérébrale.

A

Faux : le ratio mesure la quantité d’oxygène.

25
Q

Quels sont les avantages/inonvénients de l’IRMf ?

A

A : bonne résolution spatiale (IRM : 1mm3 - IRMf : 3mm3), visualisation de toutes les structures du cerveau, non invasif
I : exclue tous ceux avec du métal dans le corps, claustrophobie/sensibilité au bruit, dispendieux, dépend de la disponibilité

26
Q

Comment fonctionne la TEP ?

A

injection d’un radioacteur dans la circulation sanguine afin de visualiser le métabolisme cellulaire

27
Q

Quelle est l’utilité clinique de la TEP ?

A

Détecter les tumeurs cancéreuses (métabolisme anormal)

28
Q

Quels sont les avantages/inconvénients de la TEP ?

A

A : capable de cibler système de neurotransmission
I : faible résolution temporelle et spatiale, coût élevé et peu accessible, très invasif et contre indication, intervalle inter-essais est nécessaire.

29
Q

Vrai ou faux : la TEP doit être associée à un IRM pour être analysée et ne produit qu’une seule image.

A

Vrai.

30
Q

Quelles sont les deux méthodes de stimulation?

A
  • Stimulation cérébrale profonde (SCP)
  • Stimulation magnétique transcrânienne (rTMS)
31
Q

Laquelle de ces méthodes comprend une implantation chirurgicale d’un système d’électrodes cérébrales et d’un boitier de stimulation, et est utilisé dans des traitements de la maladie de Parkinson ?

A

Stimulation cérébrale profonde (SCP)

32
Q

Que permet la Stimulation magnétique transcrânienne ? Peut on utiliser cette méthode pour des traitements ?

A

Modifier l’activité d’une région spécifique du cerveau pour une période brève par l’émission d’un courant électrique dans une région visée. Oui, c’est principalement une méthode de traitement encore en développement.