Metabolismo proteico Flashcards
O que é turnover proteico ou balanço nitrogenado?
-rotatividade das proteínas do corpo
-síntese de proteínas é contrabalanceada pela degradação:
turnover equilibrado
Qual a origem dos aas do corpo?
1 - obtidas da dieta
2 - sintetizados de novo
3 - produzidos pela degradação proteica normal -
excreção na forma de ureia e amônia
Qual o destino dos aas do corpo?
1 - síntese de proteínas para o organismo
2 - síntese de pequenas moléculas nitrogenadas essenciais;
3 - conversão dos aminoácidos em glicose, glicogênio, ácidos graxos, corpos cetônicos ou CO2
Quais locais que ocorrem a digestão das proteínas da dieta ?
estômago e intestino delgado
Qual o papel do estômago na degradação de proteínas da dieta?
1 - produz ácido clorídrico - desnatura proteínas facilitando a ação das peptidases
2 - produz pepsina - uma protease
O que ocorre no intestino delgado na degradação de proteínas da dieta?
1 - polipeptídeos produzidos no estômago pela ação das pepsinas são clivados pela ação das proteases pancreáticas:
-forma oligopepitídeos e aminoácidos
2 - aminopeptidase:
cliva repetidamente os resíduos N-terminal
produz peptídeos ainda menor e aas
Quais as funções das proteases e peptidases?
clivar ligação peptídica
Quais são os órgãos produtores de proteases e peptidases que atuam na digestão de proteínas da dieta?
estômago
pâncreas
intestino delgado
Qual protease e/ou peptidase é produzida no estômago?
pepsina
Quais protease e/ou peptidase são produzida no pâncreas?
tripsina
quimiotripsina
elastase
carboxi-peptidase
Quais protease e/ou peptidase são produzida no intestino delgado?
aminopeptidase
di e tri-peptidase
Como são absorvidos os aas livres pelos enterócitos?
por um transporte secundário ligado ao Na+
Como são absorvidos os di e tri-peptídeos pelos enterócitos?
por um sistema de transporte ligado ao H+
são hidrolisados no citosol dos enterócitos
O que acontece com os aas livres encontrados no citosol dos enterócitos?
aas livres são liberados no sistema porta hepático por difusão facilitada
A que se refere a degradação proteica dependente de ATP?
- relacionado com a degradação de proteínas que passaram por um processo de dobramento incorreto
- ubiquitinação marca proteínas para degradação - encaminha para o proteossomo
A que se refere a degradação proteica independente de ATP?
degradação de proteínas, principalmente extracelulares endocitadas, por enzimas lisossomais (hidrolases ácidas)
Onde são metabolizados os aas absorvidos na dieta?
aas absorvidos são metabolizados no fígado ou liberados na circulação geral
Onde a concentração de aas é maior, no meio intra ou extracelular?
intracelular - devido a síntese proteína ocorrer intracelular
Como é o transporte de aas para as células dos tecidos do corpo?
- envolve transporte com gasto de ATP devido a diferença da concentração (maior intracelular) - mecanismo de co-transporte acoplado a Na+/K+-ATPase
Dois órgãos importantes para a manutenção de aas no sangue
músculo e fígado
Respectivamente, Onde é produzida e secretada a ureia?
fígado e rim
Quais são as fontes de nitrogênio para a formação da ureia?
amônia e aspartato
Qual a primeira molécula a ser formada no ciclo da ureia em uma reação que ocorre dentro da mitocôndria?
carbamoil fosfato
Qual são os substratos para a formação do carbamoil fosfato?
NH4 + CO2 + 2 ATP
Qual enzima é responsável pela formação do carbamoil fosfato?
carbamoil fosfato sintetase I
Que composto é formado dentro da mitocôndria pela junção do carbamoil fosfato com ornitina?
citrulina
Qual composto é responsável por carrear o carbamoil fosfato da mitocôndria para o citosol?
citrulina
A citrulina no citosol é unida ao aspartato para formar o
Argininossuccinato
A lise do Argininossuccinato da origem a dois compostos. Quais são eles?
Arginina e fumarato
Qual composto e o precursor direto da ureia?
Arginina
A lise da argina dá origem a quais compostos?
Ornitina e ureia
Que composto entra na mitocôndria para carrear outro carbamoil fosfato?
Ornitina
Qual é a rota bioquímica de formação da ureia?
1 - O dióxido de carbono fornece o átomo de carbono da ureia.
2 - amônia livre fornece um dos átomos de nitrogênio da ureia
3 - A enzima apresenta absoluta necessidade da presença de N-acetil-glutamato, que atua como um ativador alostérico.
4 - A citrulina é transportada 4para fora da mitocôndria.
5 - O grupo amino do aspartato fornece um dos átomos de nitrogênio da ureia
6 - A ornitina é regenerada e transportada para dentro da mitocôndria.
7 - O fumarato é hidratado a malato, o qual é oxidado a oxalacetato, que é transami- nado produzindo aspartato.
8 - Outros tecidos, além do fígado, podem também utilizar esta via para produzir arginina
A que se destina a amônia?
- excretada na urina
- maior parte pra formação de ureia
Qual o destino dos esqueletos carbônicos dos aas?
convertidos em intermediários comuns das vias produtoras de energia: CO2 e H20 Glicose ácidos graxos corpos cetônicos
Quais são os dois principais mecanismos de remoção do nitrogênio dos aas?
1 - transaminação
2 - desaminação oxidativa
Qual enzima é responsável por catalizar a reação de transaminação?
aminotransferase
Onde é encontrada a aminotransferase?
encontrada no citosol e na mitocôndria das células de todo o organismo, principalmente fígado, rins, músculo e intestino delgado
Qual a função da transaminase?
transfere grupo amino - aas nitrogenado para o alfa-cetoglutarato - formando glutamato
Qual enzima é responsável por catalizar a reação de desaminação oxidativa?
glutamato desidrogenase
Onde ocorre a reação de desaminação oxidativa?
principalmente no fígado e nos rins
Qual o substrato da glutamato desidrogenase?
glutamato
Quais os produtos da reação catalizada pela glutamato desidrogenase?
alfa-cetoácidos e amônia
Qual o resultado da reação de desaminação oxidativa?
liberação do grupo amino como amônia NH3 livre
Quais aas são exclusivamente metabolizados pela via de desaminação oxidativa?
lisina e treonina
Onde a amônia é produzida?
quase todos os tecidos
Quais são as fontes de amônia?
- glutamina derivada do catabolismo de aas
- ação bacteriana no intestino
- a partir de aminas
- catabolismo de purinas e pirimidinas
Qual o destino da amônia?
principalmente usada pelo fígado para síntese de uréia
Como é transportada a amônia dos tecidos para o corpo pela via da glutamina?
- glutamina sintetase combina amônia com glutamato formando glutamina, uma forma não tóxica de transporte da amônia
- no fígado a glutaminase cliva a glutamina em glutamato e amônia
Como é transportada a amônia dos tecidos para o corpo pela via da alanina?
- transaminação do piruvato para formar alanina
- a alanina é transportada pelo sangue para o fígado onde é convertida em piruvato por transaminação
Quais são as consequência do acúmulo de amônia no organismo?
- tremores, discurso inarticulado, sonolência, vômito, edema cerebral e visão borrada.
- altas concentrações pode causar coma e morte
