Metabolismo Do Colestwrol Flashcards

1
Q

METABOLISMO DAS LIPOPROTEÍNAS

A

Funções das lipoproteínas sçao de trandportar o
colesterol Membrana celular - Vitamina D - Hormônios esteróides - Ácidos biliares
triglicerídeos- estoque energético
vitaminas
FOSFOLÍPIDES - estrutura básica de membranas
ÁCIDOS GRAXOS - estruturais, energéticos, funcionais

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2
Q

ESTRUTURA DAS LIPOPROTEÍNAS

A

S • Componentes lipidicos: – colesterol livre – triglicérides – fosfolípides – ésteres de colesterol – *Vitaminas K, E e D (LDL, HDL) • Componentes protéicos: – Apoproteínas A, B, C, E

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3
Q

FUNÇÃO DAS APOPROTEÍNAS

A

a B e E a que se liga no receptor (b100 e 48)
funcionam como cofatores- estimulo de enzimas por exemplo : CII CIII AI
contituição da hdl ai aii

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4
Q

tipos de lipoproteinas

A

quilomicron - vindo do intestino da dieta- muito pouco denso( colesterol e tri)- eles vão direto para os tecidos, se ligam ao receptor de b48 ativando a lipase lipoproteica que vai degradar os tri em AG e então se forma remanescente onde vai voltar pro figado e ser depurado

VLDL- liberado pelo figado apos a sintese dos tri, e vai para os tecidos (tem mais tri)

ldl- vai transportar o colesterol

hdl- produzido no figado e passa nos tecido e recolhe o colesterol

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5
Q

METABOLISMO DO COLESTEROL

A

Absorvido 50% do conteúdo intestinal (maioria) 25% vem da dieta e 75% da recirculação hepática Síntese intracelular (HMG CoA redutase), Fígado é o maior produtor(50%). Captação de colesterol circulante, esterificação pela Acil Colesterol –Acil Transferase para depósito(ACAT para que ele se torne estável).
Somente hepatócitos, células gonadais e adrenais metabolizam.
O restante acumula ou transfere a lipoproteínas.

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6
Q

biossíntese do colesterol

A

ocorre no fígado e tem uma enzima onde as estatinas agem (HMG-coA reductase)
necessidade de ser esterificado pela acat.

endocitose mediada por receptores
ldl se liga ao receptor, na celula o colesterol livre é esterificado e vai para estocagem e ester de colesterol.
o excero de colesterol, ativa acat, inive a hmg e inibe a sintese de receptores de ldl

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7
Q

METABOLISMO DO COLESTEROL

A

Liberação(esterificado) em VLDL, troca de ésteres de colesterol com HDL e LDL pela ação da Cholesterol Ester Transfer protein(CTEP). LDL resultam em maior parte de VLDL e distribuem o colesterol para as células. Remanescentes de VLDL e Chilomocra tem características semelhantes (tamanho e ApoB)

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8
Q

SÍNTESE DO HDL

A

HDL nascentes, discóides (Apo AI, II, IV, E), pouco colesterol – formadas no fígado. • HDL2 – (CII, CIII de VLDL e Qm) – recebem colesterol esterificado (pela LCAT) de tecidos do plasma. • HDL3 – Troca colesterol por triglicérides com VLDL e Qm (pela CETP). • HDL2 e HDL3 – Metabolizados no fígado (receptores específicos ou de LDL).
HDL extraem o colesterol livre das membranas pela ação do complexo ATP Binding Cassete-AI(ABC-AI), esterificado pela Lecitina-Colesterol-Acil Transferase (LCAT)(cofator=apoAI). Captação do colesterol das HDL no fígado pelos receptores SR-B1

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9
Q

FUNÇÕES DO HDL

A

• Remove colesterol direto da lesão aterosclerótica • Remove lípides oxidados da LDL • Protege lipoproteínas de modificações oxidativas (ativa o óxido nítrico) • Inibe oxidação de LDL e a fixação de moléculas de adesão e de monócitos ao endotélio

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10
Q

PROTEÍNAS ANÔMALAS

A

Lp(a) – semelhante à LDL, aterogênica
• LDL pequenas e densas – aterogênicas, no DM.
• Lipoproteínas oxidadas ou glicadas – aterogênicas
• b VLDL – produção hepática ou origem de RQm. Alto teor de ésteres de colesterol, baixa densidade, características físicas de LDL, interagem com macrófagos (células espumosas), aterogênicas.
• Remanescentes de VLDL e de Chilomicra

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