Metabolismo de lípidos Flashcards

1
Q

De dónde derivan todos los lípidos?

A

de la Acetil CoA

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2
Q

Qué debe ocurrir para que los tejidos periféricos puedan acceder a la energía de los lípidos?

A

Los lípidos deben moverse

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3
Q

Cuantas etapas tiene la movilización de los lípidos?

A

3

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4
Q

Qué ocurre en la etapa 1 cuando los lípidos se mueven?

A

los triacilglicéridos se degradan a ácidos grasos y glicerol

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Q

Qué ocurre después de que los triacilglicéridos se degradan a ácidos grasos y glicerol?

A

Se liberan desde el tejido adiposo y se transportan a los tejidos que requieren energía

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6
Q

Qué ocurre en la etapa 2 cuando los lípidos se mueven?

A

En los tejidos que requieren energía, los ácidos grasos deben activarse y transportarse al interior de la mitocondria para su degradación

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7
Q

a dónde se mueven los Ac. grasos para degradarse?

A

a la mitocondria

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8
Q

Qué ocurre en la etapa 3 cuando los lípidos se mueven?

A

en su degradación, los ácidos grasos se descomponen de manera secuencial de acetil CoA, que posteriormente se procesa en el ciclo de Krebs

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9
Q

Qué son las lipoproteínas?

A

Grupo de complejos moleculares que se encuentran en el plasma sanguíneo de los mamíferos (especialmente los seres humanos)

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10
Q

Qué transportan las lipoproteínas plasmáticas?

A

transportan moléculas de lípidos (los triacilgliceroles, los fosfolípidos y el colesterol) a través del torrente sanguíneo de un órgano a otro.

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11
Q

De acuerdo a qué se clasifican las lipoproteínas?

A

Se clasifican según su densidad

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12
Q

Cómo se clasifican las lipoproteínas?

A
  • Los quilomicrones (Densidad <0.95 g/cm3)
  • Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) (0.98 g/cm3, D = 30–90 nm)
  • lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) o restos de VLDL (1 g/cm3, D = 40 nm)
  • lipoproteína de baja densidad (LDL), o restos LDL o IDL (1.04 g/cm3, D = 20 nm)
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13
Q

Qué son los Triacilgliceroles?

A

Son una fuente de energía importante y eficiente en los animales

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14
Q

A dónde se dirigen los triacilgliceroles?

A

Se digieren dentro de la luz del intestino delgado

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15
Q

Qué tiene que ver la vía exógena con los TG?

A

La absorción del TG y otros nutrientes lipídicos, y su distribución a los tejidos del cuerpo a través de las lipoproteínas es por esta vía

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16
Q

Qué es el ciclo de triacilglicerol?

A

Es un mecanismo que regula el nivel de ácidos grasos disponibles en el cuerpo para la generación de energía y la síntesis de moléculas como los fosfolípidos

17
Q

El TG se sintetiza e hidroliza constantemente a:

A

ácidos grasos y glícerol

18
Q

Resultado neto del ciclo de triacilglicerol?

A

es que un sistema flexible asegura que haya suficientes ácidos grasos disponibles para los requerimientos de energía y de biosíntesis del cuerpo.

19
Q

Lipogénesis

A

(Síntesis de triacilglicerol)

20
Q

Con quién reacciona el glícerol-3-fosfato o el fosfato de dihidroxiacetona (DHAP)?

A

Reacciona en secuencia con tres moleculas de acil-CoA (acilaciones)

21
Q

Dónde se sintetizan la mayoría de los triacilgliceroles?

A

En el hígado

22
Q

Dónde se almacenan la mayoría de los triacilgliceroles?

A

En el tejido adiposo

23
Q

Para qué se requiere glicerol-3-fosfato?

A

para la síntesis de novo de triacilgliceroles en el hígado y el reensamblaje de triacilgliceroles (almacenamiento) en el tejido adiposo.

24
Q

Cuál es el producto de condensación del glicerol-3-fosfato y dos acil-CoA?

A

es el ácido fosfatídico

25
Para qué se usa el ácido fosfatídico?
se usa en la síntesis de fosfolípidos
26
Qué es GLiceroneogénesis?
Es una versión abreviada de la gluconeogénesis en la que el glicerol-3-fosfato (requerido para la síntesis de TriacilGlicerol) se sintetiza a partir de sustratos que no sean glucosa o glicerol.
27
Es el principal medio de producción del glicerol-3-fosfato requerido en la síntesis de triacilglicerol
Gliceroneogénesis
28
Un porcentaje significativo del glicerol-3-fosfato, requerido en la síntesis de TG en el hígado y el tejido adiposo, es suministrado por
la gliceroneogénesis usando lactato, piruvato y aminoácidos glucogénicos como la alanina.
29
Cuáles son las enzimas claves de la gliceroneogénesis?
- Piruvato carboxilasa | - isoforma citoplásmica de fosfoenolpiruvato carboxinasa (PEPCK-C)
30
En dónde se encuentran en mayor cantidad las DOS enzimas claves de la gliceroneogénesis ?
en los tejidoslipogénicos (productores de TG) como el tejido adiposo y glándulas mamarias lactantes, y los órganos involucrados en la gluconeogénesis (hígado y riñones)
31
Qué es la lipolisis?
Cuando las reservas de energía son bajas, las reservas de grasa del cuerpo se movilizan hacia este proceso.
32
Cómo se degradan la mayoría de los ácidos grasos?
Oxidación β Se eliminan en secuencia dos carbonos del extremo carboxilo.
33
Cómo se degradan los ácidos grasos de dobles enlaces y cadenas impares?
Oxidación α La cadena se acorta en un carbono
34
Cómo se degradan el carbono más alejado del grupo carboxilo en los ácidos grasos?
Oxidación ω Genera ácidos dicarboxílicos de cadena corta.
35
Qué pasa antes de que comience la oxidación β?
cada ácido graso se activa en una reacción con ATP y CoASH
36
En dónde se encuentra la acil-CoA sintetasa?
en la membrana mitocondrial externa.
37
Qué es la carnitina?
es un portador especial para transportar grupos acilo a la mitocondria
38
Por qué se utiliza la carnitina?
pq la membrana mitocondrial interna es impermeable a la mayoría de las moléculas de acil-CoA