Metabolismo de lípidos Flashcards

1
Q

De dónde derivan todos los lípidos?

A

de la Acetil CoA

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2
Q

Qué debe ocurrir para que los tejidos periféricos puedan acceder a la energía de los lípidos?

A

Los lípidos deben moverse

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3
Q

Cuantas etapas tiene la movilización de los lípidos?

A

3

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4
Q

Qué ocurre en la etapa 1 cuando los lípidos se mueven?

A

los triacilglicéridos se degradan a ácidos grasos y glicerol

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Q

Qué ocurre después de que los triacilglicéridos se degradan a ácidos grasos y glicerol?

A

Se liberan desde el tejido adiposo y se transportan a los tejidos que requieren energía

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6
Q

Qué ocurre en la etapa 2 cuando los lípidos se mueven?

A

En los tejidos que requieren energía, los ácidos grasos deben activarse y transportarse al interior de la mitocondria para su degradación

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7
Q

a dónde se mueven los Ac. grasos para degradarse?

A

a la mitocondria

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8
Q

Qué ocurre en la etapa 3 cuando los lípidos se mueven?

A

en su degradación, los ácidos grasos se descomponen de manera secuencial de acetil CoA, que posteriormente se procesa en el ciclo de Krebs

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9
Q

Qué son las lipoproteínas?

A

Grupo de complejos moleculares que se encuentran en el plasma sanguíneo de los mamíferos (especialmente los seres humanos)

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10
Q

Qué transportan las lipoproteínas plasmáticas?

A

transportan moléculas de lípidos (los triacilgliceroles, los fosfolípidos y el colesterol) a través del torrente sanguíneo de un órgano a otro.

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11
Q

De acuerdo a qué se clasifican las lipoproteínas?

A

Se clasifican según su densidad

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12
Q

Cómo se clasifican las lipoproteínas?

A
  • Los quilomicrones (Densidad <0.95 g/cm3)
  • Lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) (0.98 g/cm3, D = 30–90 nm)
  • lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) o restos de VLDL (1 g/cm3, D = 40 nm)
  • lipoproteína de baja densidad (LDL), o restos LDL o IDL (1.04 g/cm3, D = 20 nm)
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13
Q

Qué son los Triacilgliceroles?

A

Son una fuente de energía importante y eficiente en los animales

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14
Q

A dónde se dirigen los triacilgliceroles?

A

Se digieren dentro de la luz del intestino delgado

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15
Q

Qué tiene que ver la vía exógena con los TG?

A

La absorción del TG y otros nutrientes lipídicos, y su distribución a los tejidos del cuerpo a través de las lipoproteínas es por esta vía

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16
Q

Qué es el ciclo de triacilglicerol?

A

Es un mecanismo que regula el nivel de ácidos grasos disponibles en el cuerpo para la generación de energía y la síntesis de moléculas como los fosfolípidos

17
Q

El TG se sintetiza e hidroliza constantemente a:

A

ácidos grasos y glícerol

18
Q

Resultado neto del ciclo de triacilglicerol?

A

es que un sistema flexible asegura que haya suficientes ácidos grasos disponibles para los requerimientos de energía y de biosíntesis del cuerpo.

19
Q

Lipogénesis

A

(Síntesis de triacilglicerol)

20
Q

Con quién reacciona el glícerol-3-fosfato o el fosfato de dihidroxiacetona (DHAP)?

A

Reacciona en secuencia con tres moleculas de acil-CoA (acilaciones)

21
Q

Dónde se sintetizan la mayoría de los triacilgliceroles?

A

En el hígado

22
Q

Dónde se almacenan la mayoría de los triacilgliceroles?

A

En el tejido adiposo

23
Q

Para qué se requiere glicerol-3-fosfato?

A

para la síntesis de novo de triacilgliceroles en el hígado y el reensamblaje de triacilgliceroles (almacenamiento) en el tejido adiposo.

24
Q

Cuál es el producto de condensación del glicerol-3-fosfato y dos acil-CoA?

A

es el ácido fosfatídico

25
Q

Para qué se usa el ácido fosfatídico?

A

se usa en la síntesis de fosfolípidos

26
Q

Qué es GLiceroneogénesis?

A

Es una versión abreviada de la gluconeogénesis en la que el glicerol-3-fosfato (requerido para la síntesis de TriacilGlicerol) se sintetiza a partir de sustratos que no sean glucosa o glicerol.

27
Q

Es el principal medio de producción del glicerol-3-fosfato requerido en la síntesis de triacilglicerol

A

Gliceroneogénesis

28
Q

Un porcentaje significativo del glicerol-3-fosfato, requerido en la síntesis de TG en el hígado y el tejido adiposo, es suministrado por

A

la gliceroneogénesis usando lactato, piruvato y aminoácidos glucogénicos como la alanina.

29
Q

Cuáles son las enzimas claves de la gliceroneogénesis?

A
  • Piruvato carboxilasa

- isoforma citoplásmica de fosfoenolpiruvato carboxinasa (PEPCK-C)

30
Q

En dónde se encuentran en mayor cantidad las DOS enzimas claves de la gliceroneogénesis ?

A

en los tejidoslipogénicos (productores de TG) como el tejido adiposo y glándulas mamarias lactantes, y los órganos involucrados en la gluconeogénesis (hígado y riñones)

31
Q

Qué es la lipolisis?

A

Cuando las reservas de energía son bajas, las reservas de grasa del cuerpo se movilizan hacia este proceso.

32
Q

Cómo se degradan la mayoría de los ácidos grasos?

A

Oxidación β

Se eliminan en secuencia dos carbonos del extremo carboxilo.

33
Q

Cómo se degradan los ácidos grasos de dobles enlaces y cadenas impares?

A

Oxidación α

La cadena se acorta en un carbono

34
Q

Cómo se degradan el carbono más alejado del grupo carboxilo en los ácidos grasos?

A

Oxidación ω

Genera ácidos dicarboxílicos de cadena corta.

35
Q

Qué pasa antes de que comience la oxidación β?

A

cada ácido graso se activa en una reacción con ATP y CoASH

36
Q

En dónde se encuentra la acil-CoA sintetasa?

A

en la membrana mitocondrial externa.

37
Q

Qué es la carnitina?

A

es un portador especial para transportar grupos acilo a la mitocondria

38
Q

Por qué se utiliza la carnitina?

A

pq la membrana mitocondrial interna es impermeable a la mayoría de las moléculas de acil-CoA