Metabolismo De Aminoacidos - Blanco Flashcards

1
Q

Los aminoácidos se almacenan ?

A

No, no se almacena en el organismo

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2
Q

Cual es la principal fuente de nitrógeno

A

Las proteínas

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3
Q

Cual son los sistema más importantes en la eliminación de proteínas

A

A) las proteasas encerradas en los lisossomas
B) complejos multienzimaticos llamados proteasomas

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4
Q

Cómo son lllamados proteasas lisosomales

A

Catepsinas y funcionan em médio ácido

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5
Q

Que es el Pool de aminoácidos

A

Es el conjunto de aminoácido libre que constituye un “fondo comun”

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6
Q

En el resumen del metabolismo de aminoácido cuál es la origen del aminoácido

A
  • absorción en intestino
  • degradación de proteínas tisulares
  • síntesis de aminoácidos (hígado)
  • síntesis de proteínas corporales
  • síntesis de compuestos nitrogenados no proteicos
  • producción de energía(amoniaco-urea) y (a-cetoacidos- glucosa, cuerpos cetonicos)
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7
Q

En el resumen del metabolismo como es la utilización de los aminoácidos

A
  • proteínas estructurales de tejidos
  • proteínas plasmáticas
  • hemoglobina
  • enzimas
  • proteínas de la leche
  • hormonas proteicas
    Etc…
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8
Q

En el catabolismo, describa la transaminacion

A

Es la transferencia del grupo amina de un aminoácido a un alfa cetoacido.

Esa relación es reversible y catalizada por las transaminasas o aminotransferasas.

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9
Q

Cual es el sustrato más frecuente comprometido en las transaminaciones

A

Alfa- cetoglutarato, a él convergen para formar glutamato, grupo amino de casi todos los aminoácidos.

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10
Q

Describa la transaminacion

A

Un aminoácido transfiere su grupo amino a un alfa-cetoácido (como el alfa-cetoglutarato), formando glutamato y un nuevo cetoácido.

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11
Q

Describa la diseminación del glutamato

A

El glutamato formado en el paso anterior sufre desaminación oxidativa, liberando el grupo amina como amoníaco.

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12
Q

Describa el proceso de transaminacion

A

Aminoácido Inicial: Empezamos con un aminoácido, como la alanina o el aspartato, que tiene un grupo amina (-NH₂) en su estructura.
Reacción con el Alfa-Cetoglutarato:
Este aminoácido reacciona con el alfa-cetoglutarato, un alfa-cetoácido que actúa como aceptor del grupo amina.
Enzima Involucrada:
La reacción es catalizada por una enzima llamada transaminasa o aminotransferasa.
Esta enzima transfiere el grupo amina del aminoácido inicial al alfa-cetoglutarato.
Formación de Glutamato y Cetoácido:
El alfa-cetoglutarato, al recibir el grupo amina, se convierte en glutamato, un aminoácido que ahora contiene ese grupo amina.
El aminoácido inicial, al perder el grupo amina, se convierte en un nuevo cetoácido. Por ejemplo:
Alanina se convierte en piruvato.
Aspartato se convierte en oxalacetato.

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13
Q

Proceso de Desaminación Oxidativa del Glutamato

A

Glutamato como sustrato: El glutamato es el único aminoácido que puede sufrir desaminación oxidativa directa en esta reacción.
Función de NAD⁺ y NADP⁺:
La enzima glutamato deshidrogenasa oxida el glutamato y, en el proceso, NAD⁺ o NADP⁺ acepta electrones.
El resultado es la conversión de glutamato en alfa-cetoglutarato, mientras que el grupo amina es liberado como amoníaco (NH₃).
Producto de la reacción:
Se produce NADH o NADPH, dependiendo de cuál de las coenzimas se usó.
Este NADH o NADPH puede luego entrar en otras rutas metabólicas para producir energía (en el caso de NADH) o participar en reacciones biosintéticas (en el caso de NADPH).

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14
Q

Cual es la principal fuente de amoniaco en el organismo

A

La diseminación oxidativa de glutamato

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15
Q

De las vías metabólicas del amoniaco, describa la síntesis de glutamina

A

Ubicación: Ocurre en el hígado, cerebro, y músculo, y otras células del cuerpo.
Función: El amoníaco libre se combina con el glutamato para formar glutamina a través de la enzima glutamina sintetasa.
Importancia: La glutamina actúa como un transporte seguro de amoníaco, ya que puede trasladarse en la sangre sin toxicidad y liberarse en el hígado o los riñones donde se convierte de nuevo en glutamato y libera amoníaco para su excreción.

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16
Q

Describa el paso a paso de la formación de urea

A

Paso 1: Formación de Carbamoil Fosfato
Reactivos: Amoníaco (NH₃), dióxido de carbono (CO₂) y ATP.
Enzima: Carbamoil fosfato sintetasa I (CPS I).
Reacción:
N
H
3
+
C
O
2
+
2
ATP

Carbamoilfosfato
+
2
ADP
+
Pi
NH
3

+CO
2

+2ATP→Carbamoilfosfato+2ADP+Pi
Descripción: Esta reacción ocurre en la mitocondria y es el paso limitante del ciclo. La CPS I es activada por la N-acetilglutamato, que se sintetiza en respuesta a niveles altos de glutamato y arginina.
Paso 2: Formación de Citrulina
Reactivos: Carbamoil fosfato y ornitina.
Enzima: Ornitina transcarbamilasa.
Reacción:
Carbamoilfosfato
+
Ornitina

Citrulina
+
Pi
Carbamoilfosfato+Ornitina→Citrulina+Pi
Descripción: La citrulina es producida en la mitocondria y luego se transporta al citosol para continuar el ciclo.
Paso 3: Formación de Argininosuccinato
Reactivos: Citrulina y aspartato.
Enzima: Argininosuccinato sintetasa.
Reacción:
Citrulina
+
Aspartato
+
ATP

Argininosuccinato
+
AMP
+
PPi
Citrulina+Aspartato+ATP→Argininosuccinato+AMP+PPi
Descripción: El aspartato aporta un segundo grupo amino necesario para formar urea. Esta reacción consume ATP, que se descompone en AMP y pirofosfato (PPi).
Paso 4: Formación de Arginina y Fumarato
Reactivos: Argininosuccinato.
Enzima: Argininosuccinasa.
Reacción:
Argininosuccinato

Arginina
+
Fumarato
Argininosuccinato→Arginina+Fumarato
Descripción: La arginina se forma en este paso, y el fumarato es liberado como un subproducto, que puede entrar en el ciclo de Krebs para producir energía.
Paso 5: Formación de Urea y Regeneración de Ornitina
Reactivos: Arginina y agua (H₂O).
Enzima: Arginasa.
Reacción:
Arginina
+
H₂O

Ornitina
+
Urea
Arginina+H₂O→Ornitina+Urea
Descripción: La arginasa hidroliza la arginina, liberando urea y regenerando la ornitina, que reingresa al ciclo para unirse con el carbamoil fosfato en el siguiente ciclo.
Resumen del Ciclo de la Urea:
Reactivos iniciales: NH₃, CO₂, y aspartato.
Productos finales: Urea (para excreción) y fumarato (para metabolismo energético).
ATP: Se consumen tres equivalentes de ATP (aunque uno se convierte en AMP).

17
Q

Cuales son los destinos de los esqueletos carbonados de los aminoácidos

A

Producción de Energía (Ciclo de Krebs)
Los esqueletos carbonados pueden ser convertidos en intermediarios del ciclo de Krebs (como alfa-cetoglutarato, succinil-CoA, fumarato o oxalacetato).
Esto permite que los carbonos de los aminoácidos se oxiden completamente para generar ATP, especialmente en condiciones de ayuno o cuando la energía es escasa.
2. Gluconeogénesis (Síntesis de Glucosa)
Algunos aminoácidos son glucogénicos, lo que significa que sus esqueletos carbonados pueden convertirse en piruvato o intermediarios del ciclo de Krebs que luego se usan para sintetizar glucosa en el hígado y riñones.
Esta glucosa puede ser utilizada para mantener los niveles de azúcar en sangre, especialmente durante el ayuno o en condiciones de baja ingesta de carbohidratos.
3. Cetogénesis (Síntesis de Cuerpos Cetónicos)
Los aminoácidos cetogénicos tienen esqueletos carbonados que se convierten en acetil-CoA o acetoacetato, precursores de los cuerpos cetónicos.
Estos cuerpos cetónicos se producen en el hígado y pueden ser usados como fuente de energía alternativa, especialmente por el cerebro y los músculos, durante el ayuno prolongado o en dietas cetogénicas.
4. Síntesis de Lípidos (Lipogénesis)
El acetil-CoA derivado de los esqueletos carbonados puede ser usado para la síntesis de ácidos grasos y colesterol, en particular cuando hay un exceso de aminoácidos o de energía disponible.
Esto permite que el organismo almacene el exceso de energía en forma de triglicéridos (grasas) en el tejido adiposo.
5. Síntesis de Otros Compuestos Biológicos
Algunos esqueletos carbonados de aminoácidos son precursores de neurotransmisores, hormonas y otras moléculas biológicamente activas.
Por ejemplo, el triptófano se puede convertir en serotonina, y la tirosina en dopamina y epinefrina.

18
Q

Concepto aminoácidos gluconeogenicos y cetogenicos

A

Aminoácidos Glucogénicos: Se convierten en piruvato o en intermediarios del ciclo de Krebs, y pueden ser utilizados para sintetizar glucosa.

Aminoácidos Cetogénicos: Se convierten en acetil-CoA o acetoacetato, y pueden ser utilizados para la síntesis de cuerpos cetónicos.

19
Q

Cuales son los aminoácidos glucógenicos y cetogenicos

A

Cetogenicos- leucina y lisina

Glucogenicos- alanina, arginina, aspartato, cisteína, cistina, glicocola, glutamato, histidina, prolina….

20
Q

Aminoácidos que son gluconeogenicos y cetogenicos

A

Fenilalanina, isoleucina, tirosina y triptofano