Metabolismo das Proteínas Plasmáticas

Question 1

Local de sínteses das proteínas plasmáticas (4)

Answer 1

1) Fígado : Albumina e globulinas 2) Células endoteliais: proteínas associadas a hemostasia 3) Células intestinais: apoproteínas 4) Linfócitos B: Imunoglobulinas

Question 2

Principais alfa-1- globulinas (2)

Answer 2

1) alfa-1- antitripsina 2) Alfa-1- glicoproteína ácida

Question 3

Principais alfa-2- globulinas (3)

Answer 3

1) Haptoglobulina 2) alfa-2- macroglobulina 3) Ceruloplasmina

Question 4

Principais Beta- globulinas (4)

Answer 4

1) transferrina 2) Lipoproteínas de baixa densidade 3) Componentes do complemento (C3) 4) Proteína C reativa

Question 5

Principais gama globulinas (5)

Answer 5

1) IgA 2) IgD 3)IgE 4) IgM 5) IgG

Question 6

A determinação das proteínas plasmáticas me dá informação principalmente sobre:

Answer 6

estado de hidratação do paciente Se está aumentada : Desidratado - hemoconcentração Se está diminuída: Hiper-hidratado

Question 7

Causas que podem levar ao aumento de proteínas plasmáticas :(5)

Answer 7

1) aumento da síntese proteica 2) Desidratação 3) Hipergamaglobulinemia 4) Paraproteinemia 5) Diminuição do volume de distribuição

Question 8

Causas que podem levar ao diminuição de proteínas plasmáticas :(6)

Answer 8

1) Má nutrição e má absorção 2)Doença hepática 3) Imunodeficiência humoral 4) Diminuição da síntese proteica 5) Estado catabólico 6) Aumento da excreção/metabolismo

Question 9

Os valores normais de proteínas totais no plasma é em torno de

Answer 9

7g/dl

Question 10

Vida média da albumina e do fibrinogênio

Answer 10

Albumina: 19 dias de vida (extracelular  entra nas células por pinocitose) Fibrinogênio: 21 dias

Question 11

Causas de hipoalbuminemia relacionadas a aumento de excreção:

Answer 11

1) Síndrome nefrótico 2) Queimaduras 3) Hemorragia 4) Estados catabólicos

Question 12

Causas de hipoalbuminemia relacionadas a aumento de distribuição (2)

Answer 12

1) Hiperhidratação 2) Aumento da permeabilidade capilar ( septicemia e hipoxemia)

Question 13

O que a albumina transporta: (6)

Answer 13

Ácidos graxos 
bilirrubina 
drogas
hemoglobina 
tiroxina 
cortisol.

Question 14

O que as apolipoproteínas transportam : (4)

Answer 14

Triglicerídeos, fosfolipídios, colesterol, hemoglobina plasmática de eritrócitos lisados

Question 15

O que a transcortina transporta

Answer 15

Cortisol

Question 16

O que a transferrina transporta

Answer 16

ferro

Question 17

o que a Ceruplasmina transporta

Answer 17

cobre

Question 18

Deficiências hereditárias de alfa-1-antitripsina podem originar (2)

Answer 18

1) Hepatite neonatal 2) Efisema

Question 19

90% das alfa-1 globulinas, proteína de fase aguda, e aumenta em inflamação aguda, é inibidora de protease:

Answer 19

Alfa-1 antitripsina

Question 20

Proteínas de fase aguda negativas : (3)

Answer 20

1) Albumina 2) Prealbumina 3) Transferrina

Question 21

Proteínas de fase aguda positivas:

Answer 21

1) Proteína C reativa (aumenta ate 1.000x) 2) Haptoglobina (2=3x) 3)Antiproteses 4) Ceruloplasmina (50%)

Question 22

Principais alfa-1- globulinas (2)

Answer 22

1) alfa-1- antitripsina 2) Alfa-1- glicoproteína ácida

Question 23

Local de sínteses das proteínas plasmáticas (4)

Answer 23

1) Fígado : Albumina e globulinas 2) Células endoteliais: proteínas associadas a hemostasia 3) Células intestinais: apoproteínas 4) Linfócitos B: Imunoglobulinas