Métabolisme microbien Flashcards

1
Q

Les types nutritionnels dépendent de quoi?

A

Source d’énergie et source de carbones.

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2
Q

Quels sont les sources d’énergie possibles?

A

Phototrophe (lumière)
Chimiotrophe (composé chimique)

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3
Q

Quels sont les sources de carbones possibles?

A

Autotrophe (CO2)
Hétérotrophe (composé organiques)

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4
Q

Rétro-inhibition?

A

Produit final de la voie métabolique va inhiber l’enzyme précédente.

Cool car non-compétitive et pas énergivore comparativement à une régulation génique

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5
Q

Voies métaboliques

A

Suite de réactions biochimiques composées d’étapes successives
et interdépendantes (catabolique ou anabolique).

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6
Q

Enzyme

A

Protéine augmentant la vitesse des réactions biochimiques en diminuant l’énergie d’activation nécessaires aux réactions (= catalyseur biologique).

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7
Q

Apoenzyme

A

Inactive, nécessite un cofacteur ou une coenzyme

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8
Q

Coenzyme

A

Molécule organique

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9
Q

Cofacteur

A

Ion métallique

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10
Q

Holoenzyme

A

Enzyme activée liée à son cofacteur/coenzyme

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11
Q

Endoenzyme

A

Enzyme intracellulaire

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12
Q

Exoenzyme

A

Enzyme extracellulaire

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13
Q

La régulation de l’activité enzymatique se fait sur deux volets. Lesquels sont-ils?

A

Activité de l’enzyme (interaction substrat-produit)

Synthèse de l’enzyme (agit au niveau de la transcription et de la traduction)

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14
Q

Inhibition compétitive

A

Régulation de l’activité de l’enzyme
Compétition entre un inhibiteur compétitif et un substrat. Néanmoins, si on augmente la [substrat], la réaction sera favorisée.

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15
Q

Inhibition non compétitive

A

Régulation de l’activité de l’enzyme
L’inhibiteur non compétitif va se lier sur un site allostérique et va entraîner la déformation du site actif… donc [substrat] ne va avoir aucun impact.

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16
Q

Qu’est-ce qui est utilisé pour agir sur la synthèse de l’enzyme?

A

Activateurs ou inhibiteurs de transcriptions

17
Q

Enzyme inductible

A

Transcrite et traduite au besoin afin de conserver de l’énergie et économiser de l’espace

À l’opposée d’une enzyme constitutive

18
Q

Quand la régulation d’une enzyme inductive à lieu

A

Avant la transcription

19
Q

Quels sont les deux modes de régulation prétranscriptionnelle

A

Répression et induction

20
Q

Répression

A

Diminution de la synthèse enzymatique par l’utilisation de répresseurs au niveau de l’ARN polymérase bloquant la transcription.

21
Q

Induction

A

Stimulation de la synthèse enzymatique par l’utilisation d’inducteurs

22
Q

Opéron?

A

Gènes adjacents dont l’expression est régulée simultanément par le(s) même(s) gène(s) régulateur(s)… soit le même promoteur et le même opérateur

23
Q

C’est quoi l’avantage d’un opéron?

A

Le fait de rassembler plusieurs gènes permet un contrôle plus rapide et mieux contrôler les régulateurs eux-
mêmes.

24
Q

Promoteur

A

Lieu de liaison de l’ARN polymérase

25
Q

Opérateur

A

Lieu de la liaison du répresseur

26
Q

LacI

A

Protéine régulatrice constitutive qui se lie à l’opérateur (O)…

Elle joue un rôle de répresseur

27
Q

Lac Z, lac Y, lac A

A

Enzymes impliqués dans la digestion du lactose

  • lacZ : Beta-Galactosidase (transforme le lactose en glucose et en galactose)
  • lacY : Perméase (transporte le lactose à travers la membrane cytoplasmique)
  • lacA : Transacétylase (transforme les galactosides)
28
Q

L’opéron lac est inductible ou répressif? Pourquoi?

A

L’opéron lac est inductible (le répresseur s’inactive en présence d’un inducteur, soit l’allolactose)

29
Q

Répression catabolique

A

Répression où une dégradation domine l’autre (soit celle du glucose sur celle du lactose)

30
Q

À quoi correspond la période de latence dans la courbe biphasique glucose-lactose

A

Au moment où l’AMPc s’accumule et qu’on commence tranquillement à réaliser la transcription, puis la traduction.
Évidemment, il n’y a pas de croissance cellulaire ni d’utilisation du lactose.

31
Q

Qu’est-ce qu’un opéron répressible? Donne un exemple

A

Diminution de la synthèse enzymatique par l’utilisation de répresseurs au niveau de l’ARN polymérase bloquant la transcription.

Opéron trp