Méiose et génétique

Question 1

Quelles sont les étapes de la méiose?

Answer 1

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Question 2

Quel est le lien entre la méiose et la génétique?

Question 3

Quel est le vocabulaire relié à la génétique vu en cours?

Answer 3

• Chromosomes homologues = 2 chromosomes qui forment une paire (association durant la méiose)
• Allèles = gènes qui sont appariés [dominant/récessif]
• Autosome = chromosome non-sexuels (numéros 1 à 22)
• Chromosome sexuel = paire chromosome numéro 23 (XX ou X et Y); déterminent sexe génétique
• Haploïde = contient une seule copie des chromosomes (n)
• Diploïde = contient 2 copies des chromosomes (2n)
• Homozygote = 2 allèles identiques pour un caractère héréditaire donné
• Hétérozygote = 2 allèles différents pour un caractère héréditaire donné
• Enjambement = chromosomes s’échangent des portions de chromatides; échange de portions d’ADN entre les chromosomes de la mère et du père
• Génotype = paire d’allèles qu’un individu possède pour un caractère héréditaire donné
• Phénotype = expression observable du génotype
• Allèles multiples = plus que 2 formes pour un gène; plusieurs combinaisons peuvent exister
• Allèles codominants = lorsque chez un individu hétérozygote, les deux allèles différents s’expriment (exemple: groupe sanguin AB)
• Polygénie = caractère héréditaire déterminé par plus qu’une paire de gènes (allèles) (exemple: couleur de peau, couleur des yeux, taille, etc.)
• Non disjonction = absence de séparation de deux membres d’une paire de chromosomes homologues (méiose I ou première division)

Question 4

Quelles sont les sources de variabilité génétique?

Answer 4

Pourquoi les enfants nés des mêmes parents sont-ils différents les uns des autres?

1) Ségrégation indépendante des chromosomes lors de la méiose
–> Le hasard détermine de quel côté de la cellule en méiose ira chaque chromosome issu de la paire d’homologues

2) L’enjambement: les chromosomes s’échangent des portions de chromatide
–> Le hasard détermine quelle portions de chromosomes seront échangés durant l’enjambement

3) Rencontre « au hasard » des ovules et des spermatozoïdes

Question 5

Me pratiquer à résoudre des problèmes de génétiques simples concernant des caractères récessifs, dominants, de codominance et reliées aux chromosomes sexuels?

Question 6

Quels sont les modes de dépistages d’anomalies génétiques?

Answer 6

Amniocentèse
- Prélèvement du liquide amniotique
- Analyse du liquide amniotique et des cellules foetales qu’il contient
- Après la 14e semaine de grossesse (pour pouvoir avoir des cellules du bébé dans le liquide)
- Résultats après plusieurs semaines
- On connait les gènes, mais pas forcément le comportement de ces gènes, donc ce n’est pas garanti
- 0,5% de risque d’avortement spontané

Biopsie des villosités choriales
- Analyse des villosités choriales (partie foetale du placenta)
- Après la 8e semaine de grossesse
- Résultats plus vite (le lendemain) –> car pas besoin de mettre les cellules en culture, car on prend directement dans le placenta
- 1 à 2 % de risque d’avortement spontané

Question 7

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