Medicina del Laboratorio

Question 1

Establecimiento en el que se realizan análisis de pruebas y exámenes con la finalidad de asistir en la evaluación clínica y diagnóstica…

Answer 1

laboratorio médico o clínico

Question 2

Importancia del laboratorio

Answer 2

radica en su utilidad al diagnosticar, evaluar la evolución, prognosis y tratamiento.

Question 3

Tipo de exploración confirmatoria, la solicita un médico u otro profesional de la salud al laboratorio clínico para confirmar o descartar un diagnóstico. Forma parte del proceso de atención al paciente….

Answer 3

análisis clínico

Un control médico de rutina debe incluir estudios de hematología, inmunología, química clínica y microbiología si fuera necesario.

Question 4

Pruebas más requeridas al laboratorio clínico

Answer 4

HEMATOLOGÍA

QUÍMICA CLÍNICA

INMUNOLOGÍA

MICROBIOLOGÍA

Question 5

Principios aplicados a los análisis clínicos

Answer 5

Especificidad y Sensibilidad

Precisión y Exactitud

Question 6

Capacidad de la prueba para identificar correctamente a un individuo como libre de una enfermedad.

Nos indica la capacidad de nuestro estimador para dar como casos negativos los casos realmente sanos; proporción de sanos correctamente identificados.

Answer 6

Especificidad

Question 7

Capacidad de una prueba para identificar correctamente a un individuo como tener la enfermedad.

caracteriza la capacidad de la prueba para detectar la enfermedad en sujetos enfermos…

Answer 7

Sensibilidad

Question 8

Hace referencia a la cercanía del valor analítico al “valor verdadero” de concentración del compuesto de interés en el material bajo examen.

En la práctica la cercanía a un estándar de algún tipo se toma como medida de ?

“Concordancia de nuestro resultado con el valor verdadero”

Answer 8

Exactitud

Question 9

Se refiere al grado para obtener el mismo valor para una serie de repeticiones de una misma muestra.

“ La _____ de un resultado es su reproducibilidad ”

Answer 9

Precisión

Question 10

“Mientras que es posible la precisión sin exactitud, es imposible la exactitud sin un cierto grado de precisión.”

V o F?

Answer 10

Verdadero

Question 11

Situaciones donde hay Perdida de Precisión

Answer 11

Pipeteo inadecuado de controles y muestras

Mala homogeneización

Materiales auxiliares sucios o controles en malas condiciones

Método de mala sensibilidad

Variación de T°

Imprecisión fotométrica

Variaciones de voltaje

Question 12

Contiene todos los requisitos que los laboratorios clínicos que analizan muestras biológicas de origen humano, tienen que cumplir para demostrar que:

Disponen de un sistema de gestión de la calidad

Son técnicamente competentes

Son capaces de producir resultados técnicamente válidos.

A QUE NORMA SE REFIERE?

Answer 12

Norma ISO 15189.

Question 13

La NORMA ISO 15189 fue desarrollada con la meta de establecer…

Answer 13

Establecer requisitos para ACREDITAR el Sistema de Gestión de Calidad y la Competencia Técnica de los LABORATORIOS CLÍNICOS, abarcando desde la etapa preanalítica hasta la postanalítica.

Question 14

ANALISIS DE LABORATORIO CLINICO Y SUS FASES…

Answer 14

ETAPAS:

PREANALÍTICA

ANALÍTICA

POSTANALÍTICA

Question 15

Solicitud de pruebas

Obtención

Transporte , Entrega, Recepción

Tratamiento pre analitico

Distribución

Petición del clínico

Correlación clínico-químico

Identificación del paciente

Confirmación del estudio

Confirmación del tipo de muestra

Información clínica necesaria

Ingreso de orden

Etiquetado de muestra

Toma de muestra

Centrifugado

Separación y almacenamiento en sitio

A QUE ETAPA/FASE SE REFIERE?

Answer 15

FASE PRE ANALITICA

Question 16

Calibración (técnicas cuantitativas)

Análisis cuantitativo/cualitativo

Control de calidad

Validación tecnica

A QUE ETAPA/FASE SE REFIERE?

Answer 16

FASE ANALITICA

Question 17

Validación facultativa del resultado

Elaboración del informe

Ditribución y entrega

Custodia y conservación de la muestra

A QUE ETAPA/FASE SE REFIERE?

Answer 17

FASE POS ANALITICA

Question 18

Es particularmente importante pues es la principal fuente de errores en el ciclo total de la prueba correspondiendo a más de un 50% de estos…

Answer 18

Fase preanalítica

Resumo cronológico :

A)La solicitud de examen

B)Preparación del paciente

C)Toma de muestra

D)Transporte y conservación de las muestras hacia el laboratorio

E)Manejo de la muestra en el laboratorio en su preparación a la fase analítica.

Terminando cuando se inicia el procedimiento analítico.

Question 20

Factores Preanalíticos

Answer 20

No modificables

Modificables

Question 21

Factores preanaliticos no modificables

Answer 21

Variación Biológica (sexo, edad, embarazo, etc.)

RELACIONADOS CON EL PACIENTE

Question 22

Factores preanaliticos modificables

Answer 22

RELACIONADOS CON LA MUESTRA

TRANSPORTE

EXPOSICIÓN A LA LUZ

HEMÓLISIS, ICTERICIA, LIPEMIA

TEMPERATURA, ALMACENAJE, EMBALAJE Y ENVÍO

Question 23

Criterios para rechazo de muestras

Answer 23

Muestra no identificada

Muestra coagulada

Muestra hemolizada

Muestra lipémicas

Muestra insuficiente

Muestra deteriorada

Muestra en contenedores inadecuados

Question 24

Manejo de la muestra en el laboratorio en su preparación a la fase analitica

Answer 24

Recepción de muestras y registro

Distribución del trabajo

Centrifugado

Alicuotado

Question 25

Fase más acotada y menos susceptible a errores. Incluye todas las operaciones directamente relacionadas con las mediciones, vale decir, la selección del equipo, la calibración, y control de calidad.

A QUE FASE SE REFIERE?

Answer 25

La fase analítica

Question 26

Fase donde abarca desde la confirmación de los resultados, pasando por rangos de referencia, el informe, hasta la interpretación por parte del clínico. Los errores encontrados aquí corresponden a cerca de un 40% del total, se debe considerar que ocurren principalmente a errores fuera del laboratorio.

A QUE FASE SE REFIERE?

Answer 26

La fase postanalítica

Objetivo: prevenir y evitar la emisión de resultados con errores o incongruencias que puedan traducirse en decisiones médicas erróneas.

Es fundamental: personal administrativo capacitado.

Question 27

Generalidades del informe

Answer 27

Exacto

Completo

Claro

No ambiguo

Interpretación

Question 28

Errores en cada fase

Answer 28

Question 29

Fases del proceso analitico

Answer 29